Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Прочие Код АТХ А01АD11

Фармакотерапевтическая группа

- легкое воспаление слизистой оболочки рта и десен

Показания к применению

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата или к другим местным анестетикам


	 - детский возраст до 12 лет


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Следует избегать попадания препарата Камистад®-Гель N в глаза. Не следует наносить препарат на открытые раны. После нанесения препарата следует тщательно вымыть руки.

Необходимые меры предосторожности при применении

В пределах терапевтических доз взаимодействие Камистад®-Геля N с другими препаратами неизвестно.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Вспомогательные вещества


	 Бензалкония хлорид может вызывать раздражение кожи.

Специальные предупреждения

Данных о применении Камистад®-Геля N во время беременности и кормления грудью нет.


	 В связи с этим применение препарата во время беременности и кормлении грудью не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами нет.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Полоску препарата Камистад®-Гель N длиной ½ см наносят на воспаленные участки 3 раза в сутки и слегка втирают.


 Метод и путь введения


	 Для нанесения на слизистую оболочку полости рта.


 Длительность лечения


	 Если в течение 1 недели признаки воспаления не улучшаются, следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Нечасто 


	 - преходящее чувство жжения после нанесения геля


 Очень редко 


	 - из-за содержания лидокаина, корицы и ромашки могут возникать аллергические реакции (например, контактная аллергия), в том числе, за счет развития перекрестной гиперчувствительности, у пациентов с гиперчувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например, к полыни обыкновенной) и перуанскому бальзаму (смола, получаемая из коры деревьев из рода Myroxylon)


	 В случае развития реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.


	 Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 г геля содержит


 активные вещества: лидокаина гидрохлорид, 20 мг,


	цветков ромашки экстракт (1:4-5), 185 мг,


 вспомогательные вещества: бензалкония хлорида 50 % раствор, масло коричное (кора), Цейлон, натрия сахарин, карбомеры, трометамол, кислота муравьиная, этанол 96 %, вода очищенная.

Состав

Гомогенный гель желтовато-коричневого цвета, без твердых кристаллов.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 г помещают в тубу алюминиевую с внутренним защитным лаковым покрытием на основе эпоксифенольной смолы, с закручивающейся крышкой из полиэтилена.


	 Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 После первого вскрытия тубы – 12 месяцев.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
	 Штадаштрассе 2-18 
	 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
	 телефон: + 49 6101 603-0 
	 факс: + 49 6101 603-259 
	 e-mail: info@stada.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
	 Штадаштрассе 2-18 
	 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
	 телефон: + 49 6101 603-0 
	 факс: + 49 6101 603-259 
	 e-mail: info@stada.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «STADA Kazakhstan» 
	 050044, Республика Казахстан, 
	 г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, д 408 
	 тел.: (727) 2222-100 
	 e-mail: almaty@stada.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Камистад-гель N

Штада

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Гель

options

Актобе

title_link_where_could_buy

Аптека Аптечный маркет Биосфера мини

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

Аптека Биосфера

Камистад-гель N Актобе

Камистад-гель N, гель 10 г × 1, Штада, Германия

Камистад-гель N Актобе

Камистад-гель N, гель, 10 г ×1

Инструкция

Где купить Актобе

Искать в других городах

Цена на препарат Камистад-гель N в Актобе начинается от 2 400 тг.