[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).


	 - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период


	 - детский возраст до 12 лет


	 - отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.

Противопоказания

Канефрон®
	Н содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы не должны применять данный препарат.


	 При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.


 Информация для диабетиков:


	 Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,020 хлебных единиц (ХЕ).


 Применение в педиатрии 


	 Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон Н таблетки у детей в возрасте до 12 лет. Поэтому Канефрон Н таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет.

Специальные предупреждения

Канефрон®
	Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Пациенты
	</td>
	<td>
		Разовая доза
	</td>
	<td>
		Суточная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки с 12 лет
	</td>
	<td>
		 2 таблетки
	</td>
	<td>
		 6 таблеток
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Метод и путь введения


	 Для орального применения. Таблетки глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером.


 Длительность лечения


	 Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости.

Передозировка

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:


	 Очень часто (≥1 / 10)


	 Часто (≥1 / 100, <1/10)


	 Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)


	 Редко (≥1 / 10000, <1/1000)


	 Очень редко (<1/10000)


	 Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)


 Возможны


	 - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд)


 Часто


	 - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 «РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


	 http://www.ndda.kz»

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит


 активные вещества:


	 Золототысячника травы 18 мг


	 Любистока лекарственного корней 18 мг


	 Розмарина листьев 18 мг


 вспомогательные вещества:


 ядро таблетки состоит:


	 лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный;


 оболочка таблетки состоит:


	 кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, железа (III) оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ/ПВДХ.


	 По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Бионорика КАЗ» 
	 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 
	 e-mail: info@bionorica.kz

Условия отпуска из аптек

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.


	 Код АТХ G04BX

Фармакотерапевтическая группа

Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.

Канефрон Н (таблетки): инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Канефрон Н, таблетки ×60

Аналоги

Урофурагин, таблетки, 50 мг ×30