ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество –&nbsp;каптоприл 12,5 мг, 25 мг или 50 мг, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая.

Состав

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого цвета, c риской на обеих сторонах (для дозировки 12,5 мг). 
 Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого цвета, с крестообразной риской на обеих сторонах (для дозировок 25 мг и 50 мг).

Описание

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы, простые. Каптоприл. 
 Код АТХ С09AА01

Фармакотерапевтическая группа

- артериальная гипертензия 
 - хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии)

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу, другому ингибитору ангиотензинконвертирующего фермента в анамнезе или к любому из вспомогательных веществ препарата 
 - ангионевротический отек, ассоциированный с предшествующей терапией ингибитором АКФ в анамнезе 
 - наследственный / идиопатический ангионевротический отек 
 - второй и третий триместр беременности 
 - лактация 
 - одновременное применение Каптоприл ШТАДА® с алискирен содержащими препаратами противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) &lt; 60 мл/мин/1,73 м2) 
 - одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил / валсартан) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Данные клинических испытаний показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) при совместном использовании ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой нежелательных явлений, таких как гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с использованием одного вещества, действующего на РААС. 
 Лекарственные препараты, повышающие риск развития ангионевротического отека (ингибиторы нейтральной эндопептидазы, тканевые активаторы плазминогена) 
 Одновременное применение ингибиторов АКФ с сакубитрилом (ингибитор неприлизина) / валсартаном противопоказано, поскольку возрастает риск развития ангионевротического отека. Противопоказано назначение данных препаратов пациентам, получающим ингибиторы АКФ, в течение 36 часов после отмены ингибиторов АКФ. Ингибиторы АКФ следует назначать не ранее, чем через 36 часов после отмены препаратов, содержащих сакубитрил / валсартан. 
 Одновременный прием ингибиторов АКФ с рацекадотрилом (ингибитор энкефалиназы), ингибиторами mTOR (например, сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом) и вилдаглиптином может привести к увеличению риска развития ангионевротического отека. 
 Выявлена повышенная частота развития ангионевротического отека у пациентов, принимавших ингибиторы АКФ, после применения алтеплазы для тромболитической терапии ишемического инсульта. 
 Калийсберегающие диуретики, калийсодержащие добавки или калийсодержащие заменители соли 
 Ингибиторы АКФ снижают потери калия, вызванные диуретиками. Обычно уровень калия в плазме остается в пределах нормы, но у некоторых пациентов, получающих каптоприл, может возникнуть гиперкалиемия. Калий сберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калийсодержащие добавки и калийсодержащие заменители соли могут привести к значительному увеличению содержания калия в плазме крови. Следует также соблюдать осторожность при одновременном назначении каптоприла с другими веществами, повышающими уровень калия в плазме, такими как триметоприм и ко-тримоксазол (триметоприм / сульфаметоксазол), поскольку известно, что триметоприм действует как калийсберегающий диуретик, такой как амилорид. Поэтому комбинация каптоприла с вышеуказанными препаратами не рекомендуется. Если при выявленной гипокалиемии показано одновременное применение таких препаратов с Каптоприлом ШТАДА®, их следует применять с осторожностью и часто контролировать уровень калия в плазме крови. 
 Диуретики (тиазидные или петлевые диуретики) 
 При применении петлевых или тиазидных диуретиков с Каптоприлом ШТАДА® повышается риск развития выраженной гипотензии, особенно после первой дозы диуретика, гипокалиемии, нарушений функции почек. Предшествующее лечение тиазидными или петлевыми диуретиками в высоких дозах перед началом терапии Каптоприлом ШТАДА® вызывает снижение объема циркулирующей крови и повышает риск развития гипотензии. Этот эффект можно снизить путем отмены диуретиков, увеличения объема жидкости или потребления соли, либо использовать более низкую начальную дозу Каптоприла ШТАДА®. Однако, не было обнаружено клинических лекарственных взаимодействий с гидрохлоротиазидом или фуросемидом. 
 Другие антигипертензивные препараты 
 Каптоприл безопасно применялся совместно с другими, обычно используемыми антигипертензивными средствами (например, бета-блокаторы, метилдопа и блокаторы кальциевых каналов длительного действия). Одновременный прием этих препаратов может усилить гипотензивное действие каптоприла. Лечение нитроглицерином и другими нитратами или другими вазодилататорами следует применять с осторожностью. 
 Альфа-блокаторы 
 Одновременный прием альфа-блокаторов может усилить антигипертензивное действие каптоприла и повысить риск возникновения ортостатической гипотензии. 
 Лечение острого инфаркта миокарда 
 Каптоприл может использоваться одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в сердечных дозах), тромболитиками, бета-блокаторами и/или нитратами у пациентов с инфарктом миокарда. 
 Литий 
 При одновременном применении с литием увеличивается концентрация лития в плазе и токсичность. Сопутствующее использование тиазидных диуретиков усугубляет имеющийся риск развития токсичности при комбинации лития и ингибиторов АКФ. В связи с этим при применении данной комбинации требуется соблюдать осторожность. При доказанной необходимости такой комбинации, рекомендуется контролировать уровень лития в плазме. 
 Трициклические антидепрессанты / Антипсихотические средства / Анестетики 
 Одновременное применение некоторых анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических препаратов с ингибиторами АКФ усиливает гипотензивный эффект. Может развиться постуральная гипотензия. 
 Иммуносупрессоры, цитостатики, системные кортикостероиды, прокаинамид, аллопуринол 
 При применении совместно с высокими дозами аллопуринола, прокаинамида, системных кортикостероидов, цитостатических или иммуносупрессивных препаратов увеличивается риск развития лейкопении. Следует избегать комбинации каптоприла с данными препаратами. 
 Нестероидные противовоспалительные препараты 
 При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами (т.е. селективными ингибиторами ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислотой (&gt; 3 г в сутки) и неселективными НПВС) снижается антигипертензивный эффект Каптоприла ШТАДА®, повышается риск снижения функции почек и увеличения концентрации калия в плазме крови. Эти эффекты в основном обратимы. Редко может развиться острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с предшествующей сниженной почечной функцией, таких как лица пожилого возраста или пациенты с обезвоживанием. Пациенты должны быть адекватно гидратированы; следует проводить регулярный контроль функции почек после начала совместной терапии и периодически впоследствии. Длительное применение НПВС может снизить антигипертензивный эффект ингибитора АКФ. 
 Симпатомиметики 
 Симпатомиметики снижают антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ, в связи с этим рекомендуется наблюдать пациентов. 
 Противодиабетические препараты 
 Одновременное применение ингибиторов АКФ и противодиабетических препаратов (инсулин, пероральные гипогликемические препараты) может вызвать эффект усиленного снижения глюкозы крови с риском гипогликемии. Этот феномен, по-видимому, более часто встречается в течение первых недель комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью. В случае такого взаимодействия может потребоваться уменьшение дозы противодиабетического средства. 
 Антациды 
 Антациды (например, гидроксид алюминия, гидроксид магния, симетикон) могут снижать абсорбцию каптоприла и таким образом применение данных лекарственных препаратов должно быть отдельным, с разницей не менее 2 часов. 
 Циклоспорин 
 Гиперкалиемия может возникнуть при одновременном применении ингибиторов АКФ с циклоспорином. Рекомендуется контролировать уровень калия. 
 Гепарин 
 При одновременном применении ингибиторов АКФ с гепарином может развиться гиперкалиемия. Рекомендуется контролировать уровень калия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Эффективность и безопасность каптоприла не была полностью установлена. Применение каптоприла у детей и подростков должно начинаться под тщательным медицинским наблюдением.

Специальные предупреждения

Беременность 
 Ингибиторы АКФ не должны назначаться во время беременности, так как это может навредить плоду и новорожденному. Если продолжение терапии ингибиторами АКФ не считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, должны назначаться альтернативные антигипертензивные препараты, которые имеют установленный профиль безопасности для применения во время беременности. Если беременность подтверждена, лечение ингибиторами АКФ следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию. 
 Лактация 
 Применение каптоприла во время грудного вскармливания не рекомендуется для недоношенных детей и в течение первых нескольких недель после родов из-за гипотетического риска сердечно-сосудистых и почечных эффектов, а также из-за недостаточного клинического опыта. 
 Если ребенок более старшего возраста, использование каптоприла у кормящей матери может быть рассмотрено, если данное лечение необходимо для матери, а ребенок находится под наблюдением на предмет какого-либо неблагоприятного воздействия.

Применение во время беременности или лактации

При применении Каптоприла ШТАДА®, в зависимости от индивидуальной предрасположенности, может снизиться способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, особенно в начале лечения, при изменении дозировки и употреблении с алкоголем.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Доза препарата Каптоприл ШТАДА® подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента и ответной реакции артериального давления. Рекомендуемая максимальная доза составляет 150 мг в сутки. 
 Артериальная гипертензия 
 Рекомендуемая начальная доза составляет по 12,5-25 мг 2 раза в сутки. Доза может быть увеличена постепенно с интервалом, по меньшей мере, в 2 недели, до 100-150 мг в сутки, поделенных на две дозы, необходимые для достижения желаемого артериального давления. 
 Каптоприл может использоваться один или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, особенно с тиазидными диуретиками. Режим дозирования один раз в день может быть достаточным при добавлении сопутствующих антигипертензивных препаратов, таких как тиазидные диуретики. 
 У пациентов с очень активной ренин-ангиотензин-альдостероновой системой (гиповолемия, реноваскулярная гипертензия, сердечная декомпенсация) предпочтительнее начинать с однократной дозы 6,25 мг или 12,5 мг. Начинать такую терапию предпочтительнее под тщательным медицинским наблюдением. Эти дозировки далее будут приниматься два раза в сутки. Доза может постепенно увеличиваться до 50 мг в сутки в один или два приема и при необходимости до 100 мг в сутки в один или два приема. 
 Сердечная недостаточность 
 Лечение сердечной недостаточности каптоприлом следует начинать под тщательным медицинским наблюдением. Обычная стартовая доза 6,25 мг или 12,5 мг два или три раза в день. Титрация до поддерживающей дозы (75-150 мг в сутки) должна проводиться на основании ответа пациента, клинического статуса и переносимости препарата, до максимальной дозы 150 мг в сутки, поделенной на два приема. Дозу следует увеличивать постепенно с интервалом, по меньшей мере, 2 недели для оценки ответа пациента. 
 Особые группы пациентов 
 Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) 
 Рекомендованная начальная доза составляет по 6,25 мг 2 раза в сутки, т.к. у пациентов данной группы может быть снижена функция почек и возможны другие органные дисфункции. Для достижения достаточного контроля дозу необходимо титровать в зависимости от ответной реакции артериального давления и придерживаться как можно более низкой. 
 Пациенты со сниженной функцией почек 
 Так как каптоприл выводится преимущественно почками, у пациентов со сниженной функцией почек должна быть снижена доза или должен быть увеличен интервал дозирования. При необходимости сопутствующей терапии диуретиками, у пациентов с тяжелыми нарушениями почек предпочтительными являются петлевые диуретики (например, фуросемид), чем тиазидные диуретики. 
 У пациентов со сниженной функцией почек для того, чтобы избежать кумуляции каптоприла, могут быть рекомендованы следующие суточные дозы:<table border="1">
<tbody>
<tr><td style="text-align: center;">
		 Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)
	</td><td style="text-align: center;">
		 Начальная суточная доза (мг)
	</td><td style="text-align: center;">
		 Максимальная суточная доза (мг)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 &gt;4021-4010-20&lt;10
	</td>
	<td>
		 25-502512,56,25
	</td>
	<td>
		 1501007537,5
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 
 Дети 
 Эффективность и безопасность каптоприла не была полностью установлена. Применение каптоприла у детей и подростков должно начинаться под тщательным медицинским наблюдением. Начальная доза каптоприла составляет около 0,3 мг/кг массы тела. Для пациентов, требующих особых предосторожностей (дети с почечной дисфункцией, недоношенные дети, новорожденные и младенцы, в связи с тем, что почечная функция не такая, как у более старших детей и взрослых), начальная доза препарата должна составлять 0,15 мг/кг массы тела. Обычно каптоприл назначается детям 3 раза в день, но доза и интервал дозирования должны подбираться индивидуально в соответствии с ответом пациента. 
 Метод и путь введения 
 Таблетки принимают внутрь. Каптоприл ШТАДА® можно принимать до, во время и после приема пищи.

Передозировка

Часто 
 - нарушения сна 
 - нарушение вкуса, головокружение 
 - сухой, непродуктивный кашель, диспноэ 
 - тошнота, рвота, раздражение желудка, боль в животе, диарея, запор, сухость во рту 
 - зуд с сыпью или без, сыпь и алопеция 
 Нечасто 
 - тахикардия или тахиаритмия, стенокардия, сердцебиение 
 - гипотензия, синдром Рейно, приливы крови, бледность 
 - ангионевротический отек 
 - боль в груди, утомляемость, недомогание 
 Редко 
 - анорексия 
 - сонливость, головная боль, парестезия 
 - стоматит / афтозные изъязвления, ангионевротический отек кишечника 
 - нарушения почечной функции, включая почечную недостаточность, полиурия, олигурия, учащенное мочеиспускание 
 Очень редко 
 - гиперкалиемия, гипогликемия 
 - спутанность сознания, депрессия 
 - цереброваскулярные расстройства (инсульт, обморок) 
 - нарушения зрения 
 - остановка сердца, кардиогенный шок 
 - бронхоспазм, ринит, аллергический альвеолит / эозинофильная пневмония 
 - глоссит, пептическая язва, панкреатит 
 - снижение функции печени, холестаз, желтуха, гепатит, некроз печеночных клеток, повышение активности печеночных ферментов и билирубина 
 - нефротический синдром 
 - уртикарная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, эритродермия, пемфигоидная реакция, эксфолиативный дерматит 
 - миалгия, артралгия 
 - импотенция, гинекомастия 
 - лихорадка, аутоиммунные заболевания 
 - нейтропения / агранулоцитоз, панцитопения, особенно у пациентов с почечной дисфункцией, анемия (включая апластическую и гемолитическую), тромбоцитопения, лимфаденопатия, эозинофилия 
 - протеинурия, увеличение калия, снижение натрия в плазме крови, повышение остаточного азота мочевины, сывороточного креатинина, снижение гемоглобина, гематокрита, количества лейкоцитов, положительные титры на антинуклеарные антитела, ускоренное СОЭ 
 Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
<div>При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов </div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

4 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

По рецепту 
<div>Сведения о производителе </div>
 ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия 
 Штадаштрассе 2-18 
 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 тел. факс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de 
<div>Держатель регистрационного удостоверения</div>
 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
 Штадаштрассе 2-18 
 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de 
<div>Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства</div>
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Каптоприл

Штада

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

Каптоприл акос

Синтез

Каптоприл вива фарм

ВИВА ФАРМ

Каптоприл н вива фарм

options

Экибастуз

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Каптоприл Экибастуз

Каптоприл, таблетки 25 мг × 30, Штада, Германия

Каптоприл, таблетки 50 мг × 30, Штада, Германия

Каптоприл акос, таблетки 25 мг × 40, Синтез, Россия, Курган

Каптоприл вива фарм, таблетки 25 мг × 30, ВИВА ФАРМ, Казахстан

Каптоприл н вива фарм, таблетки 50 мг / 25 мг × 30, ВИВА ФАРМ, Казахстан

Каптоприл Таблетки 25 мг ×30	1 590 тг.
Каптоприл Таблетки 50 мг ×30	2 380 тг.
Каптоприл акос Таблетки 25 мг ×40	130 тг.
Каптоприл вива фарм Таблетки 25 мг ×30	940 тг.
Каптоприл н вива фарм Таблетки 50 мг / 25 мг ×30	2 090 тг.

Каптоприл Экибастуз

Каптоприл, таблетки, 25 мг ×30

Каптоприл, таблетки, 50 мг ×30

Каптоприл акос, таблетки, 25 мг ×40

Каптоприл вива фарм, таблетки, 25 мг ×30

Каптоприл н вива фарм, таблетки, 50 мг / 25 мг ×30

Инструкция

Где купить Экибастуз

Искать в других городах

Цена на препарат Каптоприл в Экибастузе начинается от 130 тг.