Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Порошок&nbsp;&nbsp;лиофилизированный для приготовления раствора для наружного применения&nbsp;&nbsp;350 ПЕ

Лекарственная форма

Один флакон содержит


	 активное вещество&nbsp;-&nbsp;&nbsp;высушенный млечный сок&nbsp;&nbsp;папайи 350 ПЕ

Состав

Белый, с желтоватым оттенком, лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым специфическим запахом.

Описание

Препараты для лечения ран и язв. Ферментные препараты.


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;D03B

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. При электрофоретическом введении Карипазим селективно накапливается в области пораженных межпозвонковых дисков. Ферменты, входящие в состав Карипазима разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.


	 Фармакодинамика


	 Карипазим&nbsp;- препарат растительного происхождения, полученный из латекса дынного дерева (папайи)


	 Препарат содержит сульфгидрильные протеолитические ферменты: папаин, химопапаины А и Б, пептидазы папайи А и Б, лизоцим папайи, а также некоторое количество аминокислот, углеводов, соли Na, K, Mg, Ca. Препарат характеризуется выборочной протеолитической активностью — гидролизует белки некротизированных тканей до полипептидов, но является неактивным по отношению к здоровым тканям в связи с наличием в них ингибиторов протеаз. 
	 Карипазим относится к протеолитическим соединениям растительного происхождения. Свойства препарата обусловлены активностью трех протеолитических ферментов: папаина, химопапаина и протеиназы, а также муколитического фермента лизоцима, содержащих в активных центрах сульфгидрильные группы.


	 При применении методом электрофореза, карипазим проникая в ткани и создавая депо в области пораженных межпозвонковых дисков, оказывает местное действие на соединительную ткань, в том числе ткань самого диска и грыжевого выпячивания. Препарат обусловливает повышенную секрецию белка коллагена, что приводит к умеренному рубцеванию сетчато-волокнистой оболочки диска. Сохранение биосинтеза хондроитинсульфатов частью клеток диска повышает трофическую роль пульпозного ядра и восстанавливает тургор диска, делая его более эластичным. 
	 Кроме протеолитической активности, ферменты, входящие в состав препарата, оказывают также выраженное противоотечное и противовоспалительное действие. Улучшают кровообращение, стимулируют фагоцитоз, подавляют активность гиалуронидазы и усиливают регенерацию тканей.


	 При ожогах IIIА степени способствует ускорению отторжения струпов и очищению гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей.&nbsp;

Фармакологические свойства

- ожоги IIIА степени (для ускорения отторжения струпов и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс)


	 - грыжи&nbsp;&nbsp;межпозвонковых дисков шейного и поясничного уровня

Показания к&nbsp;применению

&nbsp;Не применять подкожно, внутримышечно и внутривенно!


	 Применение Карипазима при ожогах&nbsp;IIIА степени


	 Карипазим применяют наружно в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят перед употреблением на 0,5% растворе новокаина или 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида. Для получения концентрации 17,5 ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 20 мл растворителя, для получения концентрации 35 ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 10 мл растворителя и для получения концентрации 70 ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 5 мл растворителя. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой.


	 Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 суток, удаляя отслоившиеся некротические ткани.


	 Курс лечения от 4 до 12 дней.


	 Метод электрофоретического введения Карипазима


	 Карипазим вводят методом электрофореза только с положительного полюса.


	 Электрофорез Карипазима в области позвоночника.


	 Лечение курсовое -&nbsp;&nbsp;2-3 курса (1 курс от 20 до 30 процедур).


	 Допускаются перерывы в 1-2 дня между процедурами.


	 Повторные курсы через 30-60 дней.


	 1 или 0,5 флакона Карипазима разводят в 5-10 мл физиологического раствора непосредственно перед процедурой. В раствор добавляют 1-2 капли Димексида. Раствор наносят на фильтровальную бумагу, которую помещают на положительную прокладку электрода и помещают на область патологии. Размер прокладки 10х15,15х20 см. На прокладку отрицательного электрода наносят 3-5 мл 2,4% раствора аминофиллина (эуфиллина).


	 Варианты расположения прокладок:


	 продольное&nbsp;&nbsp;&nbsp;а) Карипазим на область шеи (+)


	 &nbsp;Эуфиллин на область поясницы (-)


	 &nbsp;б) Карипазим на область шеи (+)


	 &nbsp;Эуфиллин на область плеча (-)


	 &nbsp;в) Карипазим на область шеи (+)


	 &nbsp;Эуфиллин на оба плеча раздвоенным электродом (-)


	 &nbsp;г) Карипазим на область поясницы (+)


	 &nbsp;Эуфиллин на точку выхода седалищного нерва (-) (задняя&nbsp; поверхность бедра)


	 &nbsp;д)&nbsp;&nbsp;Карипазим на область поясницы (+)


	 &nbsp;Эуфиллин на область бедер (-) раздвоенным электродом&nbsp;поперечное


	 а) Карипазим на область поясницы (+)


	 &nbsp;Эуфиллин на область живота (-)


	 Температура прокладок - строго 37-39 ºС&nbsp;- контролируется водяным термометром.


	 Сила тока 10-15 мА (увеличивать постепенно).


	 Время экспозиции от 10 до 20 мин также увеличивается постепенно.


	 Несоблюдение данных параметров приводит к резкому снижению эффективности препарата.


	 После процедуры обработать кожу на месте введения лекарства теплой, мыльной водой.

Способ применения и дозы

Возможны


	 - аллергическая реакция в виде зуда и повышения температуры

Побочные&nbsp;действия

-&nbsp;повышенная индивидуальная чувствительность к препарату


	 - острые воспалительные процессы в тканях


	 - секвестрирование и фораменальное расположение грыжи


	 - значительное смещение позвонков


	 - онкологические заболевания в области малого таза


	 - острые вирусные заболевания


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации


	 Относительными противопоказаниями для применения Карипазима в неврологической практике являются нестерпимые боли, грубые и стойкие нарушения чувствительности, снижение мышечной силы или плегия в зоне иннервации пораженного&nbsp;&nbsp;сегмента, нарушения функций тазовых органов при отсутствии эффекта от консервативной терапии

Противопоказания

Не установлено клинически значимых взаимодействий Карипазима с другими препаратами.

Лекарственные взаимодействия

Применение у детей


	 Не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет ввиду отсутствия клинических данных по безопасности и эффективности лекарственного средства.


	 Беременность и период лактации


	 В связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности лекарственного средства применение во время беременности и в период лактации не рекомендуется. 
	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.


	 Не влияет.

Особые&nbsp;указания

Случаи передозировки не описаны. Вероятность минимальна, так как препарат применяется только наружно.

Передозировка

По 350 ПЕ препарата во флаконы бесцветного стекла вместимостью&nbsp;10 мл, укупоренные пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного.

Формы выпуска&nbsp;и упаковка

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2&nbsp;оС до&nbsp;8 оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе


	 Адрес: ул. П. Сараджишвили №36, г.Тбилиси, 0159, Грузия.

Карипазим Шымкент

Карипазим, порошок, 350 ме ×1

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Карипазим в Шымкенте начинается от 1 900 тг.