ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Гепавитале

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна капсула содержит


 активное вещество – Расторопши пятнистой плодов экстракт сухой 200,0-275,0 мг (эквивалентно 110.0 мг силимарина определенного по силибинина),


 вспомогательные вещества: маннитол, повидон, полисорбат, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, вода очищенная.&nbsp;


 Корпус капсулы: железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172) титана диоксид (Е171), желатин. 


 Крышечка капсулы:
	железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы, цилиндрической формы, размером №0, с непрозрачным корпусом розово-коричневого (карамельного) цвета и непрозрачной крышечкой коричневого (шоколадно-коричневого) цвета. Содержимое капсулы – порошкообразная масса с агломератами от бледно- желтого до желто-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом.

Описание

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Силимарин.


	 Код ATХ A05BA03

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


 Всасывание


	 После перорального применения силимарин неполностью резорбируется из желудочно-кишечного тракта (до 23-47%). Пик плазменной концентрации достигается через 4-6 часов после перорального применения однократной дозы. Подвергается кишечно-печеночной циркуляции. 


 Распределение


	 При исследованиях с 14С меченным силибинином самые высокие концентрации устанавливаются в печени, легких, желудке и поджелудочной железе и в незначительных количествах в почках, сердце и других органах.


 Биотрансформация


	 Метаболизируется в печени путем конъюгации с сульфатами и глюкуроновой кислотой. В качестве метаболитов в желчи обнаружены глюкурониды и сульфаты.


 Выведение


	 Период полувыведения составляет 1-3 часа для неизмененного силимарина и 6-8 часов для его метаболитов. Выводится в основном с желчью (около 80%) в форме глюкуронидов и сульфатов и в незначительной степени (около 5%) с мочой в неизмененном виде. Не кумулирует.


 Фармакодинамика


	 Силимарин относится к группе гепатопротекторов. Он является смесью полифенольных флавоноидов, изолированных из растения Silybum marianum. Известно о шести основных флавоногликанах: силибинин A и B, изосилибинин А и В, силидианин и силихристин. Из них самым активным является силибинин.


	 Механизм действия все еще недостаточно выяснен. Существующие данные доказывают наличие нескольких основных механизмов действия силимарина и силибинина.


	 Силимарин стабилизирует клеточные мембраны и регулирует проницаемость, в результате чего предотвращается поступление гепатотоксических агентов в гепатоциты.


	 Влияние силимарина на проницаемость мембраны связано с качественными и количественными изменениями в мембранных липидах – холестерол и фосфолипиды.


	 Установлено, что мембраностабилизирующее действие силимарина обусловливается компетитивным взаимодействием с рецепторами к соответствующим токсинам на гепатоцитной мембране.


	 Силимарин обладает антиоксидантными свойствами, связываясь со свободными радикалами и регулируя внутриклеточное содержание глутатиона. В зависимости от концентрации подавляет микросомальную пероксидацию, вызванную НАДФH-Fe2+-АДФ. Влияет на ферментные системы, связанные с глутатионом и супероксид дисмутазой. Есть данные, что компоненты силимарина подавляют пероксидацию линолеиновой кислоты, катализированную липоксигеназой и предохраняют печеночные митохондрии и микросомы от образования липидных пероксидов, вызванных различными агентами.


	 Силимарин стимулирует рибосомный синтез РНК и фосфолипидов и, в результате этого, стимулирует регенерацию печени.


	 Есть данные, что силимарин подавляет трансформацию звездообразных клеток печени в миофибробласты, процесс, ответственный за деспозицию коллагеновых волокон, ведущий к циррозу.


	 Проявляет противовоспалительное действие в отношении печеночной ткани и улучшает микроциркуляцию.


	 Клинически эти фармакодинамические свойства силимарина выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики и нормализации показателей функционального состояния печени (трансаминазы, гамма-глобулин, билирубин).

Фармакологические свойства

Симптоматическое лечение токсических поражений печени, вызванных алкоголем, длительным применением лекарств, хроническими интоксикациями.


	 В комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний печени, цирроза печени.

Показания к применению

Способ применения: Капсулы принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.


 Дозировка 


 Взрослые и дети старше 12-летнего возраста


	 Лечение тяжелых поражений печени начинается с дозы 1 капсула 3 раза в день.


	 При легких случаях и среднетяжелых случаях доза составляет по 1 капсуле 2 раза в день.


 Продолжительность лечения 

 

	 Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.

Способ применения и дозы

Очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1 000 до <1/100), редко (>1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестно (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).


	 Нарушения со стороны иммунной системы


 Очень редко: кожные аллергические реакции – зуд, сыпь; 


 Частота неизвестно: анафилактический шок.


	 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения


 Редко: усиление существующих вестибулярных нарушений.


	 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


 Редко: диарея в результате усиленной функции печени и желчного пузыря.


 Частота неизвестно: тошнота, рвота, диспепсия, уменьшение аппетита, метеоризм.

Побочные действия

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ;

Противопоказания

Фармакодинамические лекарственные взаимодействия


	 Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов.


	 При совместном применении силимарина и пероральных контрацептивных средств, используемых при заместительном лечении эстрогенами и тамоксифеном, возможно уменьшение эффектов последних.


	 Фармакокинетические лекарственные взаимодействия


	 Силимарин может усилить эффекты диазепама, алпразолама, кетоконазола, ловастатина, аторвастатина, винбластина из-за его подавляющего действия на изоферменты системы цитохрома Р450.


	 Растительные продукты, содержащие силимарин, широко используются в качестве гепатопротекторов в онкологической практике одновременно с цитостатиками. Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.

Лекарственные взаимодействия

Лечение этим препаратом не может заменить соблюдения диеты или воздержания от употребления алкоголя.


	 Из-за возможного эстрогеноподобного эффекта силимарина, его следует применять с осторожностью у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы).


 Дети младше 12-летнего возраста


	 Нет достаточно данные об эффективности и безопасности силимарина у детей, поэтому Карсил Макс не рекомендуется детям младше 12-летнего возраста.

Особые указания

Карсил Макс не оказывает неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы


	 Нет сообщений о случаях передозировки силимарина.


 Лечение


	 При случайном приеме высокой дозы необходимо вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь и при необходимости провести симптоматическое лечение.

Передозировка

По 6 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

Форма выпуска и упаковка

В оригинальной упаковке для защиты от влаги, при температуре не выше 25 °С.

Условия хранения

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

По рецепту.


	 &nbsp;


 Производитель


	 АО „СОФАРМА“


	 ул. Илиенское шоссе 16


	 1220 София, Болгария


 Держатель регистрационного удостоверения


	 АО „СОФАРМА“, Болгария


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственых средств от потребителей, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства


 «Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190


 Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108)


 Номер факса: 7 (727) 381 63 86


 Адрес электронной почты: <a href="mailto:info@sopharma.kz">info@sopharma.kz</a>

Условия отпуска из аптек

Карсил макс Атырау

Карсил макс, капсулы, 110 мг ×30

Аналоги

Карсил, таблетки, 22,5 мг ×80

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Карсил макс в Атырау начинается от 3 030 тг.