Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени. Силимарин.


	 Код ATХ: A05BA03

Фармакотерапевтическая группа

- токсические поражения печени, вызванные алкоголем, длительным применением лекарств, хроническими интоксикациями


	 - в составе комплексной терапии хронических гепатитов и цирроза печени.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ


	 - механическая желтуха


	 - первичный биллиарный цирроз печени


	 - детский возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации


	 - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказания

Фармакодинамические лекарственные взаимодействия


	 Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов.


	 При совместном применении силимарина и пероральных контрацептивных средств, используемых при заместительном лечении эстрогенами и тамоксифеном, возможно уменьшение эффектов последних.


 Фармакокинетические лекарственные взаимодействия


	 Силимарин может усилить эффекты таких лекарственных препаратов, как диазепам, альпразолам, кетоконазол, ловастатин, аторвастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450.


	 Растительные продукты, содержащие силимарин, широко используются в качестве гепатопротекторов в онкологической практике одновременно с цитостатиками. Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Лечение этим препаратом не может заменить соблюдения диеты или воздержания от употребления алкоголя.


	 Из-за возможного эстрогеноподобного эффекта силимарина, его следует применять с осторожностью у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы).


	 Лекарственный препарат содержит в качестве вспомогательного вещества пшеничный крахмал. Пшеничный крахмал может содержать только следы глютена и считается безопасным для лиц с целиакией.


	 Лекарственный препарат содержит вспомогательное вещество лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактазы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы не следует принимать этот лекарственный препарат.


	 Лекарственный препарат содержит вспомогательное вещество сахароза. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы или недостаточностью сукразы-изомальтазы не следует применять этот лекарственный препарат.


	 В состав препарата входят метилпарагидроксибензоат (E 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно – замедленного типа).

Специальные предупреждения

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


 Во время беременности и грудного вскармливания применять Карсил противопоказано.

Во время беременности или лактации

Карсил® не оказывает неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые и дети старше 18 лет:


	 Для лечения тяжелых поражений печени - по 4 таблеток (90 мг) 3 раза в сутки.


	 В менее тяжелых случаях и для поддерживающей терапии - по 2 таблетки (45 мг) 3 раза в сутки, в дальнейшем - по 2 таблетки (45 мг) 2 раза в сутки.


 Дети младше 18 лет


	 Не рекомендуется детям младше 18-летнего возраста.


 Беременность


 Во время беременности применять Карсил противопоказано.


 Грудное вскармливание


 Во время грудного вскармливания применять Карсил противопоказано.


 Метод и путь введения


	 Таблетки принимают целиком, запивая достаточным количеством жидкости.


 Длительность лечения


	 Курс лечения продолжается 3 месяца.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Передозировка

Лекарственный препарат обладает хорошей переносимостью. Побочные действия наблюдались очень редко и были легкими и преходящими.


 Очень редко: кожные аллергические реакции: зуд, сыпь


 С неизвестной частотой: анафилактический шок


 Редко:
	усиление существующих вестибулярных нарушений


 Редко:
	диарея в результате усиленной функции печени и желчного пузыря


 С неизвестной частотой: тошнота, рвота, диспепсия, уменьшение аппетита, метеоризм.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» РГУ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит:


 активнoе вещество - расторопши пятнистой плодов экстракта сухого (эквивалентного силимарину в форме силибинина 22.5 мг) 40.9-56.3 мг,


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон К 25, целлюлоза микрокристаллическая (Тип 101), магния стеарат, тальк, маннитол, кросповидон, полисорбат 80, натрия гидрокарбонат,


 состав оболочки: целлюлозы ацетат фталат, диэтилфталат, сахароза, акации камедь, желатин, тальк, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, Опалюкс AS 26586 коричневый (в сухой форме): сахароза, железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172), метилпарагидрокси-бензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, правильной круглой формы.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, бесцветной, прозрачной и фольги алюминиевой.


	 По 8 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 АО «Софарма» 
	 ул. Илиенское шоссе 16 
	 1220 София, 
	 Болгария 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО СОФАРМА, 
	 ул. Илиенское шоссе 16 
	 1220 София, Болгария 
	 Тел: (359 2) 8177413 
	 факс: (359 2) 974 3759 
	 E-mail: mail@sopharma.bg 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственых средств от потребителей, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 «Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190 
	 Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108) 
	 Номер факса: 7 (727) 381 63 86 
	 Адрес электронной почты: info@sopharma.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Карсил

Софарма

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

Карсил макс

Капсулы

options

Уральск

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека Экономь

Карсил Уральск

Карсил, таблетки 22,5 мг × 80, Софарма, Болгария

Карсил макс, капсулы 110 мг × 30, Софарма, Болгария

Карсил Таблетки покрытые оболочкой 22,5 мг ×80	от 2 751 тг.
Карсил макс Капсулы 110 мг ×30	от 3 050 тг.

Карсил Уральск

Карсил, таблетки, 22,5 мг ×80

Карсил макс, капсулы, 110 мг ×30

Инструкция

Где купить Уральск

Искать в других городах

Цена на препарат Карсил в Уральске начинается от 2 751 тг.