ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество –&nbsp;винпоцетин 5 мг,


	 вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат

Состав

Таблетки, белого или почти белого цвета,&nbsp;плоские, круглой формы с фаской и гравировкой «CAVINTON» на одной стороне

Описание

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин


	 Код АТХ&nbsp;N06B&nbsp;X18

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Быстро всасывается и через час после приёма внутрь его концентрация в крови достигает максимума. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах пищевого тракта. При прохождении через стенку кишки не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Концентрация в тканях головного мозга не превышает концентрацию в крови. В организме человека 66% винпоцетина вступает в связь с белками, объём распределения 246,7±88,5 л, что указывает на выраженное связывание вещества&nbsp;&nbsp;в тканях. Клиренс, равный 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепечёночном метаболизме винпоцетина.


	 При повторных приёмах внутрь 5 и 10 мг&nbsp;&nbsp;препарата кинетика носит линейный характер. Время полувыведения&nbsp;&nbsp;4,83±1,29 ч, плазменные концентрации в стадии насыщения соответствуют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путём гломерулярной фильтрации. Время полувыведения&nbsp;&nbsp;зависит от дозы винпоцетина и режима дозировки.


	 Главный метаболит винпоцетина, аповинкаминовая кислота (АВК), образуется в организме человека в количестве 25-30% в процессе метаболизма первичного прохождения винпоцетина через печень. По сравнению с внутривенным введением после приёма препарата внутрь величина AUC АВК больше в два раза. Другие метаболиты винпоцетина: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, глицинат дигидрокси-апо-винкаминовой кислоты и их сульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма препарата и отсутствия кумуляции (накопления).


	 Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина.


	 Пожилой возраст: существенных различий в кинетике препарата у пожилых и молодых пациентов нет, препарат не кумулируется. Больным с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.


	 Фармакодинамика


	 Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое оказывает благоприятный эффект на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.


	 Нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциал-зависимые Na+- и Ca2+-каналы, а также рецепторы&nbsp;&nbsp;NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.


	 Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и кислорода,&nbsp;&nbsp;потребление этих веществ тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы – исключительного источника энергии для головного мозга через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует&nbsp;Ca2+-кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ&nbsp;&nbsp;в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ;&nbsp;&nbsp;усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.


	 Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге:&nbsp;препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт&nbsp;&nbsp;кислорода в тканях путем снижения аффинитета&nbsp;O2&nbsp;к эритроцитам.


	 Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге:&nbsp;препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Фармакологические свойства

- состояния после&nbsp;&nbsp;нарушения мозгового кровообращения (инсульта)


	 - сосудистая деменция


	 - вертебробазилярная недостаточность


	 - атеросклероз сосудов головного мозга


	 - посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия


	 - для снятия неврологических и психических симптомов нарушения мозго-вого кровообращения


	 - хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза


	 - снижение слуха перцептивного характера


	 - болезнь Меньера


	 - звон в ушах

Показания к применению

Принимать внутрь после приёма пищи. Обычные дозы препарата составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки).


	 При заболеваниях печени и/или почек коррекции доз не требуется.

Способ&nbsp;применения и дозы

Нечасто (>1/1000 дo&nbsp;<1/100)


	 -&nbsp;головная боль, головокружение


	 - снижение артериального давления


	 - тошнота,&nbsp;&nbsp;сухость во рту, дискомфорт в области живота


	 - гиперхолестеринемия


	 &nbsp;Редко (>1/10000 дo&nbsp;<1/1000)


	 - нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), беспокойство,&nbsp;&nbsp;ступор, гемипарез, амнезия


	 - рвота, диспепсия, снижение аппетита, анорексия,&nbsp;&nbsp;дисгевзия,&nbsp;&nbsp;диарея, запор, боли в животе


	 - отек зрительного нерва


	 - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах


	 - повышение артериального давления, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, стенокардия напряжения, ишемия/инфаркт миокарда, депрессия сегмента&nbsp;&nbsp;ST, удлинение&nbsp;QT


	 - приливы, общая слабость, астения


	 - тромбофлебит


	 - сахарный диабет


	 - эритема, гипергидроз, зуд, кожная сыпь, крапивница


	 - лейкопения, тромбоцитопения, снижение /повышение эозинофилов


	 - повышение уровня триглицеридов в крови, изменение активности «печеночных» ферментов


	 &nbsp;Очень редко (<1/10000)


	 -&nbsp;тремор, судороги, депрессия, эйфория


	 - гиперемия конъюнктивы


	 - аритмия, фибрилляция предсердий


	 - дисфагия, стоматит


	 - дискомфорт в грудной клетке,&nbsp;&nbsp;гипотермия


	 - дерматит


	 - анемия, агглютинация эритроцитов, повышение/снижение числа лейкоциов, снижение числа эритроцитов, укорочение протромбинового времени


	 - повышение массы тела

Побочные действия

- повышенная чувствительность к какому-либо&nbsp;&nbsp;компоненту препарата


	 - острая стадия геморрагического инсульта


	 - выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый&nbsp;&nbsp;возраст до 18 лет


	 - врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы

Противопоказания

Одновременное применение&nbsp;Кавинтона®&nbsp;&nbsp;&nbsp;с β-блокаторами (хлоранололом, пиндололом), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлортиазидом в клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием между ними.


	 Одновременное применение&nbsp;препарата&nbsp;&nbsp;и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль давления крови.


	 &nbsp;Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении&nbsp;Кавинтона®&nbsp;с препаратами центрального нервного действия, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами.

Лекарственные взаимодействия&nbsp;

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ.


	 В случае непереносимости лактозы следует принять во внимание, что одна таблетка&nbsp;Кавинтона®&nbsp;&nbsp;содержит 140 мг лактозы.


	 Особенности&nbsp;&nbsp;влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами


	 Данных, подтверждающих неблагоприятное влияние Кавинтона®&nbsp;&nbsp;на способность&nbsp;управлять автомобилем и рабочими механизмами, нет. Учитывая, побочные действия: головокружение, головная боль, следует воздержаться&nbsp;&nbsp;от управления автомобилем и&nbsp;&nbsp;механизмами, требующими точной координации движений.

Особые указания

Симптомы:&nbsp;усиление побочных эффектов.


	 Лечение: симптоматическая терапия&nbsp;.


	 Доза 60 мг/день является безопасной. Одноразовый приём 360 мг винпоцетина не сопровождался развитием ни кардиоваскулярных, ни других побочных эффектов.

Передозировка

По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.


	 По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15&nbsp;0С до 30&nbsp;0С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет


	 &nbsp;Не использовать после истечения срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска из&nbsp;аптек

ОАО «Гедеон Рихтер»,


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Наименование и страна&nbsp;организации-производителя

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Кавинтон

Гедеон Рихтер

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Тимирязево

title_link_where_could_buy

Аптека Сердечная

Кавинтон Тимирязево

Кавинтон, таблетки 5 мг × 50, Гедеон Рихтер, Венгрия

Кавинтон Тимирязево

Кавинтон, таблетки, 5 мг ×50

Инструкция

Где купить Тимирязево

Искать в других городах

Цена на препарат Кавинтон в Тимирязево начинается от 2 595 тг.