ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при мышечной и суставной боли. Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения. Кетопрофен


	 Код АТХ М02АА10

Фармакотерапевтическая группа

-&nbsp;для местного лечения боли и уменьшения воспаления и отека тканей (при неосложнённых травмах, в том числе, спортивных)


	 -&nbsp;при растяжениях или разрывах связок, тендинитах, ушибах мышц и связок, а также при болях в спине


 -&nbsp;боли локальные, связанные с хроническими воспалительными заболеваниями (в том числе, ревматологические)

Показания к применению

-&nbsp;гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата


	 - реакции гиперчувствительности к фенофибрату, тиапрофеновой кислоте, блокаторам УФ-лучей или парфюмерии, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу или ринит, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты)


	 - реакция фотосенсибилизации в анамнезе


	 - экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана в месте


	 предполагаемого наложения пластыря (пластырь не должен наноситься на


	 поврежденную кожу)


	 - солнечная инсоляция, даже в пасмурную погоду, воздействие УФ-лучей в солярии во время лечения и через 2 недели после его окончания


	 - тяжелая почечная и печеночная недостаточность


	 -&nbsp;язвенный колит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки


	 - детский возраст до 15 лет


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи, открытые раны.


	 После нанесения пластыря необходимо тщательно вымыть руки.


	 При появлении раздражения кожи, следует временно прекратить терапию.


	 Лечение должно быть немедленно приостановлено при появлении любых кожных реакций, включая кожные реакции после применения октокриленсодержащих косметических средств.


	 Во время терапии и в течение 2 недель после прекращения терапии следует избегать прямого солнечного света и ультрафиолетового облучения.


	 Пластырь Кетотоп® следует с осторожностью применять при тяжелой почечной недостаточности.


	 Пластырь не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет пятен на одежде.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействие с другими лекарственными средствами при местном применении Кетотоп® пластыря маловероятно.


	 Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетотоп® повышает концентрацию в крови метотрексата (усиливает его побочные действия).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Противопоказан во время беременности и период лактации.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым и детям старше 15 лет


	 Кетотоп® пластырь накладывают на болезненные участки тела, 2 раза в день. Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи.


	 Нельзя применять несколько пластырей одновременно.


	 Пластыри Кетотоп® можно использовать вместе с пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения.


 Метод и путь введения 


	 Применяют наружно.


 Длительность лечения 


	 Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 

Часто


	 - диспепсия, тошнота, боль в животе


	 - местные реакции в виде эритемы, кожного зуда, жжения (контактный дерматит)


 Нечасто


	 - головокружение, головная боль


 Редко


	 - ангионевротический отек


	 - парестезия


	 - ухудшение зрения, звон в ушах


	 - крапивница, реакция фотосенсибилизации


	 - астения, нарушения сна


 Очень редко


	 - агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, анемия


	 - изменение вкуса


	 - депрессия, спутанность сознания


	 - повышение артериального давления, отеки


	 - бронхоспазм (особенно у пациентов с известной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), одышка, ринит, реакции


	 гиперчувствительности, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, буллезная или фликтенулезная экзема


	 -&nbsp;нарушение функции печени, увеличение уровня «печеночных» ферментов


	 - гематурия, нарушение функции почек, нефротический синдром, интерстициальный нефрит


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 пластырь содержит


 активное вещество – кетопрофен 30.0 мг


 вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, минеральное масло, гидрогенизированный стирен/метилстирен/инден кополимер, акриловый клеевой раствор 1, акриловый клеевой раствор 2, полиизобутилен высокомолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, n-гексан, изопропиловый спирт, лента тканевая.

Состав

Пластырь на тканевой основе светло-бежевого цвета, прямоугольной формы с закругленными углами, помещенный клейкой стороной на защитный вкладыш с маркировкой.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Пластырь снабжен защитным вкладышем из комбинированного материала, состоящего из полиэтилентерефталата, бумаги и полиэтилентерефталата с силиконовым покрытием.


	 По 7 трансдермальных пластырей с защитным вкладышем помещают в термосвариваемый пакет из комбинированного материала, состоящего из полиэтилентерефталата, фольги алюминиевой и линейного полиэтилена пониженной плотности (LLDPE).


	 По 20 термосвариваемых пакетов, вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.


	 Допускается упаковки по 7 трансдермальных пластырей с защитным вкладышем, в термосвариваемом пакете из комбинированного материала, состоящего из полиэтилентерефталата, фольги алюминиевой и линейного полиэтилена пониженной плотности (LLDPE) (без вложения в пачку из картона) вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещать в коробку из картона.


	 Количество инструкций вкладывается по числу термосвариваемых пакетов

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


 &nbsp;


 Сведения о производителе 


	 «Handok Inc.», Республика Корея


 Владелец регистрационного удостоверения


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610151)


	 Номер автоответчика +7 7252 (561342)


	 Адрес электронной почты: complaints@santo.kz


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610150)


	 Адрес электронной почты: phv@santo.kz; infomed@santo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Кетотоп

Химфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Трансдермальная

options

Аршалы

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Кетотоп Аршалы

Кетотоп, трансдермальная, Химфарм, Казахстан

Кетотоп Аршалы

Кетотоп, трансдермальная ×7

Аналоги

Артрокол, гель, 2,5 % ×1

Кетомед, раствор, 50 мг / 1 мл 2 мл ×10

Кетонал, гель, 2.5% 50 г ×1

Кетонал, капсулы, 50 мг ×25

Кетонал, крем, 5% 30 г ×1

Инструкция

Где купить Аршалы

Искать в других городах

Цена на препарат Кетотоп в Аршалах начинается от 2 280 тг.