Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Капсикам 2025

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Капсикам 2025

Боковой промоборд в формах (desktop)

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения. Кетопрофен.


	 Код АТХ М02АА10

Фармакотерапевтическая группа

Боль и воспаление при следующих заболеваниях и симптомах: дегенеративный артрит (остеоартрит), плечевой периартериит, тендинит, тендосиновит, перитендинит, плечевой эпикондилит (теннисный локоть и т. д.), а также боль мышечного и посттравматического генеза.

Показания к применению

- гиперчувствительность к кетопрофену или к любому из вспомогательных веществ


	 - реакции гиперчувствительности к фенофибрату, тиапрофеновой кислоте, безафибрату, ципрофибрату, оксибензону, блокаторам УФ-лучей или парфюмерии, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу или ринит, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты)


	 - реакция фотосенсибилизации в анамнезе


	 - экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана в месте предполагаемого наложения пластыря (пластырь не должен наноситься на поврежденную кожу)


	 - солнечная инсоляция, даже в пасмурную погоду, воздействие УФ-лучей в солярии во время лечения и через 2 недели после его окончания


	 - тяжелая почечная и печеночная недостаточность


	 - язвенный колит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки


	 - детский возраст до 15 лет


	 - период беременности и кормление грудью

Противопоказания

Лечение должно быть немедленно приостановлено при появлении любых кожных реакций, включая кожные реакции после применения октокриленсодержащих косметических средств.


	 Избегайте пребывания на открытом воздухе во время использования пластыря Кетотоп или в течение 2 недель после его использования, независимо от погоды. Если вы выходите на улицу, не подвергайте участок, на который воздействует данное средство, воздействию ультрафиолета, закрывая его одеждой, солнцезащитными очками, кепкой, солнцезащитным кремом и т. д. Поскольку ультрафиолет может проникать в белую или тонкую одежду, носите цветную одежду (во время или после использования под воздействием ультрафиолета появляется светочувствительность).


	 Пластырь Кетотоп следует с осторожностью применять при тяжелой почечной недостаточности.


	 В случае применения при хронических заболеваниях (дегенеративный артрит (остеоартрит) и т. д.) следует рассмотреть и другие методы лечения, помимо фармакотерапии. Кроме того, следует внимательно наблюдать за состоянием больного и обращать внимание на проявление нежелательных реакций.


	 Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи, открытые раны.


	 После нанесения пластыря необходимо тщательно вымыть руки.


	 Пластырь не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет пятен на одежде.


	 При появлении раздражения кожи следует временно прекратить терапию.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействие с другими лекарственными средствами при местном применении Кетотопа пластыря маловероятно.


	 Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетотоп повышает концентрацию в крови метотрексата (усиливает его побочные действия).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не используйте метод окклюзионных повязок


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Применять с осторожностью при тяжелой почечной недостаточности


 Применение в педиатрии


	 Препарат противопоказан детям до 15 лет

Специальные предупреждения

Противопоказан во время беременности и период лактации

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым и детям старше 15 лет


	 Кетотоп пластырь накладывают на болезненные участки тела 2 раза в день. Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи.


	 Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней.


	 Нельзя применять несколько пластырей одновременно.


	 Пластыри Кетотоп можно использовать вместе с пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения


 Метод и путь введения


	 Применяют наружно.


	 Не применять для окклюзионной повязки


 Длительность лечения


	 Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не следует применять дважды с целью компенсации пропущенной дозы препарата


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат

Передозировка

Нечасто 


	 - местные реакции в виде эритемы, экзема, кожного зуда, жжения


 Редко 


	 - крапивница, реакция фотосенсибилизации. Случаи более серьезных побочных реакций, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут выходить за пределы области применения или приобретать генерализованный характер


 Очень редко


	 - случаи ухудшения предшествующей почечной недостаточности


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - анафилактический шок


	 - ангионевротический отек


	 - реакции гиперчувствительности


	 - пептическая язва


	 - шелушение в месте нанесения


	 - гематома в месте нанесения


 Описание отдельных побочных реакций


 Желудочно-кишечные расстройства


	 - В случае активной язвенной болезни или подозрений лечение необходимо немедленно прекратить


 Кожные реакции и состояния в месте введения


	 - Сообщалось о кожных реакциях, шелушении в месте нанесения и гематоме в месте нанесения. При появлении любой кожной реакции лечение необходимо немедленно прекратить


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

пластырь содержит


 активное вещество – кетопрофен 30.0 мг


 вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, минеральное масло, гидрогенизированный стирен/метилстирен/инден кополимер, акриловый клеевой раствор 1, акриловый клеевой раствор 2, полиизобутилен высокомолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, n-Гексан, изопропиловый спирт, лента тканевая.

Состав

Пластырь на тканевой основе светло-бежевого цвета, прямоугольной формы с закругленными углами, помещенный клейкой стороной на защитный вкладыш с маркировкой.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Пластырь снабжен защитным вкладышем из комбинированного материала, состоящего из полиэтилентерефталата, бумаги и полиэтилентерефталата с силиконовым покрытием.


	 По 7 трансдермальных пластырей с защитным вкладышем помещают в термосвариваемый пакет из комбинированного материала, состоящего из полиэтилентерефталата, фольги алюминиевой и линейного полиэтилена пониженной плотности (LLDPE).


	 По 20 термосвариваемых пакетов, вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	 Допускается упаковки по 7 трансдермальных пластырей с защитным вкладышем, в термосвариваемом пакете из комбинированного материала, состоящего из полиэтилентерефталата, фольги алюминиевой и линейного полиэтилена пониженной плотности (LLDPE) (без вложения в пачку из картона) вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещать в коробку из картона.


	 Количество инструкций вкладывается по числу термосвариваемых пакетов.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 «Handok Inc.», Республика Корея 
	 78, Тэпунсандан-ро, Дэсо-мен, Имсон-гон, Чхунчхонбук-до, Сеул 
	 Телефон +82 -42-480-8710 
	 Факс +82-42-480-8715 
	 Адрес электронной почты handok@handok.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты complaints@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610150) 
	 Адрес электронной почты phv@santo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Кетотоп

Химфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Трансдермальная

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Кетотоп Атырау

Кетотоп, трансдермальная, Химфарм, Казахстан

Кетотоп Атырау

Кетотоп, трансдермальная ×7

Аналоги

Артрокол, гель, 2,5 % ×1

Кетонал, гель, 2.5% 50 г ×1

Кетонал, капсулы, 50 мг ×25

Кетонал, крем, 5% 30 г ×1

Кетонал, раствор, 100 мг 2 мл ×10

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Кетотоп в Атырау начинается от 2 372 тг.