Хилак форте Астана

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные кишечные противовоспалительные / противомикробные препараты. Антидиарейные микроорганизмы. Микроорганизмы, продуцирующие молочную кислоту.

Код АТХ A07FA01

- нарушение микрофлоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами, лучевой терапии);

- синдром недостаточности пищеварения, диспепсии;

- диарея, метеоризм, запоры;

- хронический атрофический гастроэнтерит («старческий кишечник»)

- симптомы, вызванные хронической интоксикацией кишечника, такие как тошнота, легкая утомляемость и др.;

- расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные сменой климата;

- расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, обусловленные пониженной кислотностью (гипо- и анацидные состояния);

- нарушения метаболических процессов в печени;

- аллергические кожные заболевания (крапивница, эндогенно обусловленная хроническая экзема).

Прочие примечания:

Использование данного лекарства носит исключительно вспомогательный характер и в случае заболевания может использоваться только в качестве дополнения к другим эффективным терапевтическим мерам. В частности, в случае диарейных заболеваний Хилак^® форте не заменяет необходимое лечение по восполнению жидкости или другие меры, такие как: временный отказ от твердой пиши (перерыв на чай).

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;

- дефицит лактазы/изомальтазы, непереносимость лактозы, глюкозно-галактозная мальабсорбция;

- острая диарея с высокой температурой тела и наличием крови в кале.

Хилак^® форте вызывает сворачивание молока, поэтому не рекомендуется принимать препарат с молоком или молочными продуктами.

Поскольку водные субстраты продуктов обмена веществ могут содержать лактозу, то пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы и галактозы не рекомендуется использовать Хилак^®форте.

При острой диарее, сопровождающейся лихорадкой и с примесью крови в кале, если диарея продолжается более 2 дней и в случае других продолжительных или неясных осложнений в желудочно-кишечном тракте, необходимо проконсультироваться с врачом.

Следует избегать одновременного приема с антацидами, т.к. возможна нейтрализация молочной кислоты, входящей в состав препарата.

Применение Хилак^® форте носит только вспомогательный характер и может быть использовано только в качестве лекарственного средства наряду с другими эффективными терапевтическими мерами. В частности, при диарее Хилак^® форте не заменяет необходимое лечение с возмещением жидкости и другие меры, поэтому назначается в дополнении к регидратационной терапии.

Применение препарата в период беременности и лактации считается безопасным, однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач.

Не влияет.

Режим дозирования

1 капля эквивалентна 0,05 мл препарата.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 40-60 капель (2 -3 мл) 3 раза в сутки;

Детям с 2 лет до 12 лет – по 20 -40 капель (1-2 мл) 3 раза в сутки;

Новорожденным и детям до 2 лет - в первые дни по 15-30 капель (0,75 - 1.5 мл) 3 раза в сутки.После улучшения состояния суточная доза может быть уменьшена наполовину.

Перед использованием флакон необходимо встряхнуть.

Лицам с изжогой и с повышенной кислотностью желудочного сока суточную дозу рекомендуется разделить на несколько приемов (более чем на 3 приема).

Метод и путь введения

Хилак^® форте разбавляют в небольшом количестве жидкости (вода, чай, сок, компот), исключая молоко и принимают внутрь до или во время приема пищи.

Длительность лечения

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, в случае необходимости может быть длительной.

О случаях передозировки не сообщалось.

Хилак^® форте хорошо переносится больными любого возраста.

Редко

- реакции гиперчувствительности кожи и слизистых оболочек

Очень редко

- слабовыраженные желудочно-кишечные расстройства

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

100 мл раствора содержат

активные вещества: водный субстрат продуктов обмена веществ

Escherichia coli DSM 4087 - 24,9481 г

Enterococcus faecalis DSM 4086 - 12,4741 г

Lactobacillus acidophilus DSM 4149 - 12,4741 г

Lactobacillus helveticus DSM 4183 - 49,8960 г

вспомогательные вещества: натрия фосфат гептагидрат, калия гидрофосфат, кислота молочная, кислота фосфорная концентрированная, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Прозрачный или слегка мутный желтовато-коричневый раствор с характерным кисловатым карамельным запахом.

По 30 мл, 100 мл и 150 мл помещают во флаконы из коричневого стекла с закручивающейся пластмассовой крышкой с защитным кольцом и пробкой-капельницей (возможна дополнительная комплектация мерным колпачком). По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.

4 года

Период применения после вскрытия флакона 12 месяцев.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
«Меркле ГмбХ»
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Блаубойрен, Германия
+49(0)7071 757-3245
info.teva-deutschland@teva.de
Держатель регистрационного удостоверения
«ратиофарм ГмбХ»
Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ульм, Германия
49 731 40202 / +49 (0)731 402-78 32
info.teva-deutschland@teva.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615;
е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva