Химплазия Актау

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Прочие препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты

Код АТХ G04CX

Доброкачественная гипертрофия простаты

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Препарат Химплазия следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией.

Натрий

В составе препарата содержится натрий (натрия карбоксиметилцеллюлоза 35 мг, натрия кроскармеллозы 30.0 мг) в разовой дозе, в связи с чем необходимо применять с осторожностью при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Нет данных взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия.

Применение в педиатрии

Не применяется у детей и подростков до 18 лет.

Лекарственный препарат Химплазия не применяется у женщин.

Лекарственный препарат Химплазия не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Взрослым по 1 таблетке два раза в сутки: курс лечения составляет 3 – 6 месяцев при постоянном мониторинге уродинамических параметров.

Максимальная разовая доза – 2 таблетки.

Максимальная суточная доза – 4 таблетки.

Метод и путь введения

Для применения внутрь.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если пациент не принял дозу препарата в срок, препарат следует принять, как только пациент вспомнит об этом. Не следует применять двойную дозу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Риск симптомов отмены отсутствует.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуется обратиться к лечащему врачу.

Рекомендуется не превышать рекомендуемую дозу препарата.

Симптомы: диспепсические расстройства.

Лечение: отмена препарата и симптоматическая терапия.

Редко

- возможны аллергические реакции (зуд, сыпь)

- диспепсические явления (тошнота, рвота)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества:

Якорцев стелющихся плодов порошок 140 мг

Цезальпинии бондуковой семян порошок 120 мг

Пальмы бетелевой плодов порошок 100 мг

Спаржи кистевидной корней порошок 80 мг

Кротеи величественной коры порошок 80 мг

Атанды порошок 80 мг

обработанные парами: акации нильской, конского горошка семян, алоэ настоящего листьев

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кросповидон, натрия кроскармеллозы, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Таблетки в виде каплет от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с вкраплениями.

По 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Хималайя Велнесс Компани
Макали, Бангалор 562162 Индия
Телефон: 00918067549999
Электронный адрес: www.himalayawellness.com
Держатель регистрационного удостоверения
Хималайя Велнесс Компани
Макали, Бангалор, 562162 Индия
Телефон 00918067549999
Электронный адрес: www.himalayawellness.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Трансатлантик Алматы», Казахстан
050059, г. Алматы пр. Аль-Фараби 19
ПФЦ «Нурлы Тау» блок 2 б офис 901
Телефон: +7 727 3110346
Электронная почта: reg@transatlantic.kz