ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество: 
 артишок (экстракт листьев сухой, водный, на мальтодекстрине) ……………&nbsp;200,0 мг 
 Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза 87,1760 мг, метилпарагидроксибензоат (Е218) 0,00165 мг, пропилпарагидроксибензоат (Е216) 0,00111 мг. 
 Вспомогательные вещества: 
 Крахмал кукурузный прежелатинизированный 
 Тальк 
 Магния трисиликат 
 Магния стеарат 
 состав оболочки: 
 Краситель дисперсный** 
 Кальция карбонат 
 Гуммилак (шеллак) 
 Канифоль 
 Желатин 
 Карнаубский воск 
 Полисорбат 80 
 Тальк 
 Сахароза 
 **Состав красителя дисперсного (opalux brown AS-9211): сахароза, железа оксиды желтого, черного и коричневого (Е172), метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой. 
 Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета.

Описание

Растительное лекарственное средство для симптоматического лечения расстройств пищеварения, таких как диспепсия с ощущением тяжести, вздутия живота и метеоризма. 
 Данные показания подтверждены исключительно на основании длительного применения препарата

Показания к применению

Режим дозирования 
 Принимать по 1-2 таблетки, 3 раза в день 
 Способ применения 
 Внутрь, запивая небольшим количеством воды, до еды или при возникновении симптомов. 
 Продолжительность курса лечения
составляет 2-3 недели. 
 Необходимо обратиться к лечащему врачу при сохранении симптомов заболевания, при более 2 недель применения препарата.

Режим дозирования и способ применения

- повышенная чувствительность к активному компоненту препарата, к растениям семейства сложноцветных (Compositae), к вспомогательным веществам, приведенным в разделе 6.1. 
 - желчекаменная болезнь 
 - тяжелая печеночная недостаточность 
 - пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозно-изомальтазной недостаточностью 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

В случае диареи или болей в животе необходимо прекратить лечение. Не следует применять препарат при непроходимости желчных протоков и тяжелой печеночной недостаточности. В связи с присутствием сахарозы препарат Хофитол не рекомендуется принимать при непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозно-изомальтазной недостаточностью. 
 Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (E218) и парагидроксибензоат (E216), что может вызвать развитие аллергических реакций (замедленного типа).

Особые указания и меры предосторожности при применении

Исследования не проводились.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Беременность 
 Безопасность при беременности не установлена. При отсутствии достаточных данных применение данного лекарственного средства противопоказано беременным женщинам. 
 Кормление грудью 
 Безопасность при кормлении грудью не установлена. При отсутствии достаточных данных применение данного лекарственного средства противопоказано кормящим грудью женщинам. 
 Фертильность 
 Отсутствуют данные о влиянии на фертильность.

Фертильность, беременность и лактация

Влияние на способность управления автомобилем или работы с механизмами не изучалось.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто
(≥1/10); часто (≥ от 1/100 до ˂ 1/10); нечасто (≥ от 1/1000 до ˂1/100); редко (≥ 1/10000 до ˂1/1000); очень редко (˂1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). 
 Со стороны иммунной системы 
 Неизвестно 
 - развитие аллергических реакций (возможно замедленного типа), в связи с метилпарагидроксибензоатом (Е218) и пропилпарагидроксибензоатом (E216), входящих в состав препарата. 
 Со стороны желудочно-кишечной тракта 
 Неизвестно 
 - легкая диарея, сопровождающаяся абдоминальными болями, эпигастральные расстройства, такие как тошнота и изжога. 
 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях 
 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК. 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http://www.ndda.kz

Нежелательные реакции

О случаях передозировки не сообщалось.

Передозировка

Фармакотерапевтическая группа 
 Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Другие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей. 
 Код АТХ A05AХ 
 Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав полевого артишока биологически активных веществ. Фармакодинамические исследования указывают на желчегонный, гепатопротекторный, антиоксидантный, мягкий мочегонный, гипохолестеринемический эффекты.

Фармакодинамические свойства

Неприменимо 
 Данные доклинической безопасности 
 Исследования генотоксичности, проведенные in vitro тестом Эймса установили отсутствие мутагенного действия экстракта листьев артишока лекарственного средства Хофитол таблетки, покрытые оболочкой. 
 Исследования влияния на канцерогенез и репродуктивную функцию не проводились. 
 Несовместимость 
 Неприменимо.

Фармакокинетические свойства

3 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Особые меры предосторожности при хранении

По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ/ПЭ и фольги алюминиевой. 
 По 2 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. 
 Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним 
 Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в установленном порядке.

Форма выпуска и упаковка

Без рецепта





 &nbsp;




	Держатель регистрационного удостоверения 
	 Лаборатории Майоли Спиндлер, 
	 6, авеню де Л’Европ, 78400 Шату, Франция 
	 тел.: +33 (0) 1 34 80 55 55 
	 факс: + 33 (0) 1 34 80 62 64 
	 www.mayoly-spindler.com 
	 e-mail: contact.reglementaire@mayoly.com 
 Представитель держателя регистрационного удостоверения 
	 ТОО «Майоли Казахстан», 
	 050026, город Алматы, Республика Казахстан 
	 ул. Байзакова, 125/185, н. п. 1 
	 Тел.: +7 (727) 331 49 45 
	 факс: +7 (727) 331 49 44 
	 E-mail: office@mayoly.kz


	<a href="mailto:office@mayoly.kz"></a>

Хофитол Таблетки покрытые оболочкой 200 мг ×180	5 925 тг.
Хофитол Таблетки покрытые оболочкой ×60	2 485 тг.

Хофитол Узынагаш с.

Хофитол, таблетки, 200 мг ×180

Хофитол, таблетки ×60

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Одестон, таблетки, 200 мг ×50

Одестон, таблетки, 200 мг ×100

Одестон, таблетки, 200 мг ×20

Инструкция

Где купить Узынагаш с.

Искать в других городах

Цена на препарат Хофитол в Узынагаш начинается от 2 485 тг.