ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.


	 Код ATХ M01AX25

Фармакотерапевтическая группа

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:


	 - остеоартроз периферических суставов


	 - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - кровотечения и склонность к кровоточивости


	 - тромбофлебиты


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) Хондрогард® позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных препаратов. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм.


	 Препарат содержит бензиловый спирт, который может вызывать анафилактоидные реакции у младенцев и детей до 3 лет.


 Применение в педиатрии


	 Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей и подростков до 18 лет в настоящее время отсутствуют.

Специальные предупреждения

Хондрогард®
	противопоказан во время беременности и лактации.

Беременность и период лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.


 Метод и путь введения


	 Препарат Хондрогард® предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.


 Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Передозировка

- аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, отек)


	 - геморрагии в месте инъекции


	 - в очень редких случаях ангионевротический отек


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит


 активное вещество – хондроитина сульфат натрия - 100 мг, 200 мг


 вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 1 мл или 2 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип І с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой и/или с дополнительными цветными идентификационными кольцами или иной кодировкой.


	 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или пленки полимерной, или без фольги и пленки.


	 По 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл; или 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары или картона хром-эрзац.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.

 Сведения о производителе 
 ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия 
 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия 
 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 
 Т./ф.: +7 (495) 956-29-30 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Республика Казахстан 
 ИП «Утегенова Б.А.» 
 050022, г. Алматы, ул. Мауленова 123 «а», кв. 7 
 Телефон: +77017076181 
 Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru

Хондрогард Мартук с.

Хондрогард, раствор, 100 мг 1 мл ×10

Инструкция

Искать в других городах