Хондрогард Павлодар

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.

Код ATХ M01AX25

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- остеоартроз периферических суставов

- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

- кровотечения и склонность к кровоточивости

- тромбофлебиты

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) Хондрогард^® позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных препаратов. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм.

Препарат содержит бензиловый спирт, который может вызывать анафилактоидные реакции у младенцев и детей до 3 лет.

Применение в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей и подростков до 18 лет в настоящее время отсутствуют.

Хондрогард^® противопоказан во время беременности и лактации.

Не влияет.

Режим дозирования

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Метод и путь введения

Препарат Хондрогард^® предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.

Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

- аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, отек)

- геморрагии в месте инъекции

- в очень редких случаях ангионевротический отек

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна ампула содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия - 100 мг, 200 мг

вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта

По 1 мл или 2 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип І с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой и/или с дополнительными цветными идентификационными кольцами или иной кодировкой.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или пленки полимерной, или без фольги и пленки.

По 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл; или 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары или картона хром-эрзац.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.