Хондроксид Артра Темиртау

Костно - мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные препараты. Хондроитин сульфат.

Код АТХ M01AX25

- дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника)

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- повреждение кожных покровов в области нанесения

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

Входящие в состав препарата диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат - вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артра^® в детском возрасте не установлены.

Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артра^® в период беременности и лактации не установлены.

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Наружно. Хондроксид Артра^® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 минут до полного впитывания.

Длительность лечения

Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.

О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра^® гель не сообщалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.

Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)

- аллергические реакции

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.nnda.kz

Один грамм геля содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия 50,0 мг,

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый,

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с характерным запахом.

По 30 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан
ТОО «STADA Kazakhstan»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz