Хондроксид Актобе

Костно-мышечная система. Противовоспалительные / противоревматичес-кие препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.

Код АТХ M01AХ25

Хондроксид Артра^® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов

- межпозвонковый остеохондроз

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- повреждение кожных покровов в области нанесения препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- период беременности и кормления грудью

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Входящий в состав препарата диметилсульфоксид может раздражать кожу, ланолин (шерстяной жир) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артры^® в детском возрасте не установлены.

Применение в период беременности и лактации противопоказано, так как эффективность и безопасность не доказаны.

Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Мазь Хондроксид Артра^® наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения – от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.

Метод и путь введения

Наружно.

О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра мазь не сообщалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна:

- аллергические реакции

Если у Вас появилась аллергическая реакция, прекратите применение препарата.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 г мази содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия, 50 мг,

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

По 30 г препарата помещают в тубы алюминиевые.

По одной тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «STADA Kazakhstan»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz