ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки вагинальные

Лекарственная форма

Одна таблетка&nbsp;&nbsp;содержит


	 активные вещества: метронидазол 100 мг, миконазола нитрат 100 мг,&nbsp;вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон, натрия гидрокарбонат, кислота винная, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кросповидон, гипромеллоза, лактозы моногидрат.

Состав

Таблетки почти белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, овальной формы с заостренным концом, размером около 24 х&nbsp;14 мм, с гравировкой «100» на одной стороне.

Описание

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами). Производные имидазола. Имидазола производных комбинация


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;G01AF20

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 При&nbsp;местном применении метронидазола&nbsp;и миконазола нитрата отмечается незначительное их всасывание через слизистые оболочки. Ни метронидазол, ни миконазола нитрат не всасываются в количествах, которые можно было бы зарегистрировать. Это соответствует значениям ниже 0,2 мкг/мл и 0,3 мкг/мл, соответственно.


	 Метронидазол при пероральном приеме&nbsp;обычно хорошо всасывается, и пиковая плазменная концентрация достигается между первым и третьим часами. При однократном пероральном приеме 250 мг достигается пиковая плазменная концентрация 5 мкг/мл, определяемая методом газовой хроматографии. Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет практически 100%.


	 Согласно данным исследований, проведенных с участием здоровых добровольцев и пациентов, метронидазол быстро проникает в цереброспинальную жидкость и достигает терапевтических концентраций в абсцессах головного мозга и в абсцессах легких. Он обладает значительным объемом распределения, и менее 20% циркулирующего метронидазола связывается с белками плазмы. Препарат поступает в желчевыводящие пути, где достигаются концентрации, сопоставимые с плазменными. Средний период полувыведения метронидазола у здоровых добровольцев составляет 8 часов. Основным путем выведения метронидазола и его метаболитов является моча (60-80% дозы), 6-15% дозы экскретируется с фекалиями.


	 Фармакодинамика


	 Метронидазол является препаратом для лечения трихомониаза для местного и перорального применения. Миконазола нитрат является противогрибковым препаратом, который применяется для лечения инфекций, вызванных дерматофитами и&nbsp;Candida; кроме того, при местном применении он обладает выраженным бактериостатическим действием в отношении ряда грамположительных бактерий. Целью местного применения данного комбинированного препарата является местное лечение трихомониаза, а также предотвращение вагинального микоза, который часто проявляется после лечения метронидазолом.


	 Также препарат может использоваться при вагинальных микозах, не связанных с лечением метронидазолом.

Фармакологические&nbsp;свойства

- местное лечение трихомониаза и/или грибковых инфекций мочеполовых путей у женщин

Показания к&nbsp;применению

При трихомониазе:&nbsp;одновременно с приемом метронидазола внутрь, 1 вагинальную таблетку&nbsp;Клион®–Д 100, предварительно слегка смочив, необходимо вводить глубоко во влагалище один раз в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.


	 В течение этих 10 дней необходимо ежедневно принимать 2 таблетки метронидазола (250 мг&nbsp;x&nbsp;2 раза) внутрь (одну таблетку утром и одну вечером) во время или после еды, не разжевывая.


	 Полного выздоровления можно достигнуть только в том случае, если сексуальный партнер одновременно также проходит курс лечения метронидазолом (таблетки для приема внутрь).


	 В случае неэффективности лечения: 10-дневный курс лечения можно повторить.


	 При кандидозе:&nbsp;1 вагинальную таблетку&nbsp;Клион®–Д 100, предварительно слегка смочив, необходимо вводить глубоко во влагалище один раз в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.

Способ применения и дозы

Очень часто (˃1/10)


	 -&nbsp;головная боль


	 - тошнота


	 Часто (от˃1/100 до &lt;1/10)


	 - боли в животе, кишечные колики, диарея


	 Нечасто (от&nbsp;˃1/1000 до &lt;1/100)


	 - периферическая нейропатия (гипестезия), головокружение, судороги, нарушения координации, сонливость


	 -&nbsp;снижение аппетита, дисгевзия (металлический вкус во рту), рвота, обложенность языка


	 - ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница


	 - раздражение в месте введения, повышение температуры тела


	 Редко (от&nbsp;˃1/10000 до &lt;1/1000)


	 -&nbsp;грибковая суперинфекция (например, кандидоз)


	 - спутанность сознания


	 - изменение цвета мочи (потемнение мочи обусловлено метаболитом метронидазола и не имеет клинического значения)


	 Очень редко (&lt;1/10000)


	 -&nbsp;нейтропения&nbsp;&nbsp;(лейкопения),&nbsp;тромбоцитопения


	 - анафилактические реакции


	 - холестаз, желтуха


	 - мультиформная эритема


	 - повышение активности «печеночных» ферментов

Побочные действия

- повышенная чувствительность к действующим веществам&nbsp;&nbsp;или к любому из вспомогательных веществ препарата


	 - беременность и период лактации


	 - пациенты с редкими врожденными формами непереносимости лактозы, лактазной недостаточностью Лаппа, глюкозо-галактозной мальабсорбцией

Противопоказания

Данные относительно взаимодействия метронидазола и миконазола нитрата при вагинальном применении до настоящего времени неизвестны.


	 При применении вагинальных таблеток Клион®–Д 100 в комбинации с таблетками метронидазола для приема внутрь могут возникать следующие типы лекарственных взаимодействий:


	 - метронидазол может потенцировать антикоагуляционный эффект пероральных антикоагулянтов, что может привести к удлинению протромбинового времени, поэтому, необходимо скорректировать их дозу


	 - индукторы ферментов (например, фенитоин, фенобарбитал) могут способствовать ускорению метаболизма метронидазола, что может привести к снижению плазменных уровней и увеличению плазменного клиренса фенитоина


	 - ингибиторы ферментов (например, циметидин) могут удлинять период полувыведения и уменьшать плазменный клиренс метронидазола


	 - употребление алкогольных напитков во время приема метронидазола может вызывать дисульфирамоподобные побочные эффекты (кишечная колика, тошнота, рвота, головная боль и покраснение лица)


	 - метронидазол и дисульфирам не должны приниматься совместно (могут возникать: аддитивный эффект, психотические реакции, спутанность сознания)


	 - прием метронидазола может способствовать повышению содержания лития в плазме крови, в связи с чем необходимо уменьшить дозу или отменить препарат лития до начала терапии метронидазолом


	 - в&nbsp;&nbsp;случаях одновременного применения циклоспорина и метронидазола могут возрастать концентрации циклоспорина в плазме крови. Если комбинированная терапия этими препаратами необходима, рекомендуется контролировать концентрации циклоспорина в плазме крови


	 - метронидазол способствует уменьшению клиренса 5-фторурацила и увеличению его токсичности


	 - метронидазол может оказывать влияние на результаты оценки определенных биохимических показателей сыворотки крови, таких как аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ), лактатдегидрогеназа (ЛДГ), триглицериды и глюкозогексокиназа

Лекарственные взаимодействия

Во время курса лечения препаратом&nbsp;Клион®–Д 100, а также, по меньшей мере, в течение одного дня после его завершения, запрещается употребление алкогольных напитков.


	 Во время лечения препаратом Клион®–Д 100, вагинальные таблетки, необходимо избегать половых контактов.


	 В случае неэффективности лечения рекомендуется замена на другой системный трихомонацидный и/или противогрибковый препарат.


	 В случае появления повышенной чувствительности, раздражения слизистых оболочек, лечение данным препаратом следует прекратить.


	 Беременность и лактация


	 Препарат противопоказан&nbsp;&nbsp;при беременности.


	 Метронидазол при пероральном приеме проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в кровоток плода.


	 В настоящее время отсутствуют адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин. На основании мета-анализа исследований, проводившихся в первом триместре беременности, был сделан вывод о том, что увеличения фетотоксического действия не наблюдалось.


	 Метронидазол при приеме внутрь экскретируется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных плазменным. Он может придавать грудному молоку горький привкус.


	 Для защиты младенца от воздействия препарата, необходимо прекратить прием метронидазола, или прекратить грудное вскармливание в период приема метронидазола, а также в течение 1 или 2 дней после завершения терапии, принимая во внимание необходимость терапии для матери.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Препарат&nbsp;&nbsp;не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.

Особые&nbsp;указания

Симптомы:&nbsp;тошнота, рвота и атаксия.


	 Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь, гемодиализ. Специфический антидот отсутствует. Метронидазол и его метаболиты хорошо выводятся при диализе. Препарат предназначен только для интравагинального применения. В случае непреднамеренного приема внутрь большого количества препарата необходимо промыть желудок.

Передозировка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из мягкой алюминиевой фольги, покрытой слоем полиэтилена.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

В сухом и защищенном от света месте при температуре от 15&nbsp;0С до 30&nbsp;0С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет


	 После истечения срока годности препарат не использовать.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

ОАО «Гедеон Рихтер»,


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Клион-д 100 Жамбылская область

Клион-д 100, таблетки, 100 мг+100 мг ×10

Аналоги

Гинекс, суппозитории, 500 мг+100 мг ×14

Гинекс форте, суппозитории, 750 мг+200 мг ×7

Лименда, суппозитории ×7

Метромикон, суппозитории, 100 мг+100 мг ×10

Метромикон нео, суппозитории, 500 мг+100 мг ×14

Инструкция

Где купить Жамбылская область

Искать в других городах

Цена на препарат Клион-д 100 в Жамбылской области начинается от 2 080 тг.