Колдфри Караганда

Одна дневная таблетка содержит

активные вещества - парацетамол, 500.0 мг

- хлорфенирамина малеат, 2.0 мг

- фенилэфрина гидрохлорид, 5.0 мг

- кофеин (безводный), 15.0 мг

вспомогательные вещества - крахмал кукурузный, повидон К-30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, желатин, магния стеарат, хинолиновый желтый (Е104), железа оксид желтый (Е172).

Одна ночная таблетка содержит

активные вещества - парацетамол, 500.0 мг

- хлорфенирамина малеат, 4.0 мг

- фенилэфрина гидрохлорид, 10.0 мг

вспомогательные вещества - крахмал кукурузный, повидон К-30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, желатин, магния стеарат, хинолиновый желтый (Е104), бриллиантовый синий (Е133).

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло-желтого (дневные) и светло-зеленого (ночные) цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "Medley" на другой стороне.

Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации с психолептиками.

Код АТХ N02BE71

Фармакокинетика

Фенилэфрин

Фенилэфрин непостоянно абсорбируется после приема внутрь, а также подвержен обширному предсистемному метаболизму. Как следствие, его систематическая биодоступность составляет всего 40% с пиком концентрации в плазме через 1-2 часа. Средний период полувыведения в плазме составляет 2-3 часа. Фенилэфрин подвергается обширной биотрансформации в кишечной стенке во время всасывания. После всасывания препарат экстенсивно биотрансформируется в печени. Фенилэфрин и его метаболиты выводятся с мочой с небольшим количеством неизмененного препарата.

Парацетамол

Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с пиком концентрации в плазме 10-60 минут после пероральной дозы. По большей части парацетамол распределяется по тканям тела. Он проходит через плаценту и выводится в грудное молоко. Связывание с белками плазмы довольно небольшое при обычной терапевтической концентрации, однако, оно увеличивается по мере увеличения концентрации. Период полувыведения парацетамола варьирует от 1 до 3 часов. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени и выводится главным образом с мочой в виде глюкуронида и соединений сульфата. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Хлорфенирамина малеат

После приема внутрь хлорфенирамин почти полностью абсорбируется и распределяется по тканям. Пик концентрации в плазме составляет 2-3 часа после приема однократной пероральной дозы 12 мг натощак.

Кофеин

Кофеин полностью быстро всасывается с пиком концентрации в плазме от 5 до 90 минут после приема внутрь натощак. Выведение осуществляется полностью благодаря печеночному метаболизму у взрослых, тогда как у младенцев почти полностью выводится благодаря почкам со средним периодом полувыведения из плазмы 4.9 часа. Кофеин распространяется по всем жидкостям организма. Кофеин связывается с белками плазмы на 35%.

Фармакодинамика

Фенилэфрин

Фенилэфрин относится к селективным агонистам α₁-адренорецептора. Фенилэфрин представляет собой симпатомиметический амин, который воздействует на альфа-адренергические рецепторы в слизистой оболочке дыхательных путей. Данное воздействие приводит к сужение сосудов, что в свою очередь временно снижает отек, связанный с воспалением мембран слизистой оболочки носового канала.

Парацетамол

Парацетамол представляет собой производный пара-аминофенол и оказывает обезболивающий, жаропонижающий и слабый противовоспалительный эффекты. Парацетамол оказывает обезболивающее действие путем увеличения болевого порога и жаропонижающее действие благодаря действию на гипоталамический центр терморегуляции. Противовоспалительное действие парацетамола связано с ингибированием синтеза простагландина. В этом отношении парацетамол обладает большей тканевой селективностью чем аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты.

Хлорфенирамина малеат

Хлорфенирамин блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. В сосудистой сети хлорфенирамин ингибирует как сосудосуживающий, так и сосудорасширяющий эффект гистамина. Помимо антигистаминного эффекта он противодействует аллергической реакции назальных тканей (расширение сосудов, повышенная проницаемость сосудов, повышенная слизистая секреция).

Кофеин

Действует в качестве стимулятора центральной нервной системы (ЦНС).

Колдфри^® предназначен для облегчения заложенности носа, насморка, чихания, головной боли, боли в теле и жара при следующих состояниях:

- простуда

- грипп

- аллергический ринит

- синусит