mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна дневная таблетка содержит


 активные вещества - парацетамол, 500.0 мг


	- хлорфенирамина малеат, 2.0 мг


	- фенилэфрина гидрохлорид, 5.0 мг


	- кофеин (безводный), 15.0 мг 


 вспомогательные вещества - крахмал кукурузный, повидон К-30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, желатин, магния стеарат, хинолиновый желтый (Е104), железа оксид желтый (Е172).


	 Одна ночная таблетка содержит


 активные вещества - парацетамол, 500.0 мг


	- хлорфенирамина малеат, 4.0 мг


	- фенилэфрина гидрохлорид, 10.0 мг


 вспомогательные вещества - крахмал кукурузный, повидон К-30, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, желатин, магния стеарат, хинолиновый желтый (Е104), бриллиантовый синий (Е133).

Состав

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло-желтого (дневные) и светло-зеленого (ночные) цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "Medley" на другой стороне.

Описание

Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации с психолептиками.


	 Код АТХ N02BE71

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


 Фенилэфрин


	 Фенилэфрин непостоянно абсорбируется после приема внутрь, а также подвержен обширному предсистемному метаболизму. Как следствие, его систематическая биодоступность составляет всего 40% с пиком концентрации в плазме через 1-2 часа. Средний период полувыведения в плазме составляет 2-3 часа. Фенилэфрин подвергается обширной биотрансформации в кишечной стенке во время всасывания. После всасывания препарат экстенсивно биотрансформируется в печени. Фенилэфрин и его метаболиты выводятся с мочой с небольшим количеством неизмененного препарата.


 Парацетамол


	 Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с пиком концентрации в плазме 10-60 минут после пероральной дозы. По большей части парацетамол распределяется по тканям тела. Он проходит через плаценту и выводится в грудное молоко. Связывание с белками плазмы довольно небольшое при обычной терапевтической концентрации, однако, оно увеличивается по мере увеличения концентрации. Период полувыведения парацетамола варьирует от 1 до 3 часов. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени и выводится главным образом с мочой в виде глюкуронида и соединений сульфата. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.


 Хлорфенирамина малеат


	 После приема внутрь хлорфенирамин почти полностью абсорбируется и распределяется по тканям. Пик концентрации в плазме составляет 2-3 часа после приема однократной пероральной дозы 12 мг натощак.


 Кофеин


	 Кофеин полностью быстро всасывается с пиком концентрации в плазме от 5 до 90 минут после приема внутрь натощак. Выведение осуществляется полностью благодаря печеночному метаболизму у взрослых, тогда как у младенцев почти полностью выводится благодаря почкам со средним периодом полувыведения из плазмы 4.9 часа. Кофеин распространяется по всем жидкостям организма. Кофеин связывается с белками плазмы на 35%.


 Фармакодинамика


 Фенилэфрин


	 Фенилэфрин относится к селективным агонистам α1-адренорецептора. Фенилэфрин представляет собой симпатомиметический амин, который воздействует на альфа-адренергические рецепторы в слизистой оболочке дыхательных путей. Данное воздействие приводит к сужение сосудов, что в свою очередь временно снижает отек, связанный с воспалением мембран слизистой оболочки носового канала.


 Парацетамол


	 Парацетамол представляет собой производный пара-аминофенол и оказывает обезболивающий, жаропонижающий и слабый противовоспалительный эффекты. Парацетамол оказывает обезболивающее действие путем увеличения болевого порога и жаропонижающее действие благодаря действию на гипоталамический центр терморегуляции. Противовоспалительное действие парацетамола связано с ингибированием синтеза простагландина. В этом отношении парацетамол обладает большей тканевой селективностью чем аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты.


 Хлорфенирамина малеат


	 Хлорфенирамин блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. В сосудистой сети хлорфенирамин ингибирует как сосудосуживающий, так и сосудорасширяющий эффект гистамина. Помимо антигистаминного эффекта он противодействует аллергической реакции назальных тканей (расширение сосудов, повышенная проницаемость сосудов, повышенная слизистая секреция).


 Кофеин


	 Действует в качестве стимулятора центральной нервной системы (ЦНС).

Фармакологические свойства

Колдфри® предназначен для облегчения заложенности носа, насморка, чихания, головной боли, боли в теле и жара при следующих состояниях:


	 - простуда


	 - грипп


	 - аллергический ринит


	 - синусит

Показания к применению

Взрослым: 1 светло-желтая таблетка (Колдфри® дневные таблетки) – утром и днем, 1 светло-зеленая таблетка (Колдфри® ночные таблетки) – на ночь.


	 Таблетки принимают в течение 3-х дней, запивая водой, фруктовым соком или молоком. Не рекомендуется превышать указанные суточные дозы.


	 В случае, пропуска приема препарата, рекомендуется продолжить прием сразу же после того, как вспомнили. Лечение препаратом Колдфри® следует прекратить, при облегчении симптомов. Лечение можно возобновить в случае повторного возникновения симптомов простуды или гриппа.

Способ применения и дозы

- кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек


	 - головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость


	 - повышение артериального давления, тахикардия


	 - тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, сухость во рту


	 - задержка мочи


	 - парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз


	 - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения


	 - гепатотоксическое действие


	 - нефротоксичность (папиллярный некроз)


	 - бронхообструкция.


	 - при длительном применении, особенно в больших дозах, возможно развитие метгемоглобинемии, анемии, нефротоксического и гепатотоксического действия.

Побочные действия

- повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - одновременный прием с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами


	 - одновременный прием с препаратами, содержащих парацетамол


	 - артериальная гипертензия


	 - гипертиреоз


	 - доброкачественная гиперплазия предстательной железы


	 - закрытоугольная глаукома


	 - беременность и период лактации


	 - детский возраст до 18 лет

Противопоказания

Парацетамол:
	лекарственные препараты, которые индуцируют специфический микросомальный изофермент, ответственного за метаболическую активацию ацетаминофена, возможно могут повысить токсическое воздействие парацетамола на печень у людей. Хронический алкоголизм несет особый риск повреждения печени вследствие передозировки.


 Хлорфенирамина малеат: центральнодействующие Н1 антигистаминные препараты могут усиливать седативный эффект психотропных препаратов. Ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, могут взаимодействовать с хлорфенирамином, что приводит к усилению их антихолинергических и седативных эффектов


 Фенилэфрина гидрохлорид: риск развития артериальной гипертензии при одновременном приеме фенилэфрина с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами, ганглиоблокаторами, адреноблокаторами, алкалоидами раувольфии и метилдопой.


 Кофеин:
	Циметидин и дисульфрам снижает плазменный клиренс кофеина, тогда как курение сигарет повышает его. Кофеин ухудшает всасывание железа, если прием препаратов осуществлялся последовательно один за другим в течение 2 часов.

Лекарственные взаимодействия

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторов) лекарственных средств. Не следует принимать Колдфри® вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 – 5 дней, необходимо обратиться к врачу.


 С осторожностью применять при: выраженном атеросклерозе коронарных артерий, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, сахарном диабете, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Особые указания

Потенциальное воздействие препарата на сократительную способность матки и периферическое сужение сосудов, с последующим развитием гипоксии плода. Колдфри ® экскретируются с грудным молоком. В связи с этим Колдфри ® противопоказан во время беременности и период лактации.

Беременность и лактация

Препарат вызывает сонливость. В случае возникновения сонливости, не рекомендуется управление транспортными средствами и сложными механизмами

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: сухость во рту, повышенное сердцебиение, аритмия, повышенная потливость, тошнота, рвота, боли в животе, гиперактивность (перевозбуждение), галлюцинации, острая печеночная и/или почечная недостаточность


 Лечение:
	промывание желудка, внутривенное введение ацетилцистеина или метионина, симптоматическое лечение.

Передозировка

По 6 таблеток (дневные) и 3 таблетки (ночные) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

4 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

Без рецепта


	Производитель 
	 «Медлей Фармасьютикалз Лтд.», Индия 
	 Medley House, D2, MIDС Area, Andheri (East), Mumbai – 400 093 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Медлей Фармасьютикалз Лтд.», Индия 
	 Medley House, D2, MIDС Area, Andheri (East), Mumbai – 400 093 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 ТОО «СonsultAsia», 
	 г.Алматы, ул. Шевченко, 165Б 
	 тел: +7(727) 379-42-58 
	 +77051708825 
	 pv@consultingasia.kz

Колдфри Усть-Каменогорск

Колдфри, таблетки ×9

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Максигриппин, порошок ×6

Агриппин, таблетки ×10

Максигриппин, таблетки ×10

Максигриппин, порошок ×10

Максигриппин, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Усть-Каменогорск

Искать в других городах

Цена на препарат Колдфри в Усть-Каменогорске начинается от 980 тг.