Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.


	 Код АТХ V03AХ.

Фармакотерапевтическая группа

Колофорт показан к применению у взрослых.


	 - cиндром раздраженного кишечника, в том числе связанный со стрессом, проявляющийся такими симптомами, как абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, вздутие, тошнота и рвота.

Показания к применению

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;


	 - возраст до 18 лет;


	 - дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.


 Применение в педиатрии


	 Препарат Колофорт не предназначен для применения у детей.

Специальные предупреждения

Данные о применении действующих веществ препарата Колофорт у беременных женщин отсутствуют. Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) препарата Колофорт в грудное молоко человека отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Колофорт не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Применять в составе комплексной терапии.


	 Внутрь. На один прием – 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день. Курс лечения – 1-3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1-2 месяца.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Передозировка

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.


	 Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения.


	 Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные – 0,006 г*,


	 антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,006 г*,


	 антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*;


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.


	 * наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись KOLOFORT.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия. 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации
	на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК 
	 г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. 
	 Тел./факс: 2734713. 
	 E-mail: kz@dep.materiamedica.ru

Колофорт Семей

Колофорт, таблетки ×100

Инструкция

Искать в других городах