Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Такеда

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Такеда

Боковой промоборд в формах (desktop)

Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Кортикостероиды, простые. Кортикостероиды с выраженной активностью (группа III). Метилпреднизолона ацепонат.


	Код АТХ D07AC14

Фармакотерапевтическая группа

- конституционная экзема (атопический дерматит, нейродерматит)


	 - вульгарная экзема


	 - контактная экзема (аллергическая, раздражительная)


	 - дисгидротическая экзема


	 - экзема у детей

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата 


	 - туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата


	 - вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата


	 - розацеа, периоральный дерматит, язвы, угревая сыпь, атрофический дерматит, поствакцинальные кожные реакции в области нанесения препарата


	 - заболевания кожи, ассоциированные с бактериальной или грибковой инфекцией

Противопоказания

При применении КОМФОДЕРМ мази следует соблюдать осторожность, чтобы избежать попадания препарата в глаза, глубокие открытые раны и на слизистые оболочки.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Кортикостероиды должны применяться в минимальных дозах, особенно у детей, и в течение минимального периода времени, которое необходимо для достижения и поддержания терапевтического эффекта.


	 При лечении обширных участков кожи продолжительность лечения должна быть максимально короткой, поскольку нельзя полностью исключить возможность абсорбции или системных эффектов.


	 Локальные кожные инфекции могут усугубляться при применении местных глюкокортикоидов.


	 Применение лекарственного средства на лице противопоказано при сопутствующем розацеа или периоральном дерматите.


	 При наличии бактериальных дерматозов и/или грибковых инфекций в дополнение к терапии КОМФОДЕРМ мазью необходимо проводить специфическое антибактериальное или противогрибковое лечение.


	 При применении КОМФОДЕРМ мази 0,1% на 60% поверхности кожи в течение 22 часов под окклюзионную повязку, наблюдалось подавление уровня кортизола в плазме крови и влияние на циркадный ритм у взрослых здоровых добровольцев.


	 Нанесение кортикостероидов в обильном количестве на обширные участки тела или в течение длительных периодов времени, особенно под окклюзионные повязки, значительно увеличивает риск развития побочных реакций. Следует избегать применения под окклюзионные повязки, если нет других показаний. Следует учитывать, что подгузники и сгибательные поверхности могут создавать эффект окклюзионной повязки.


	 Как и при применении всех кортикостероидов, неправильное использование препарата может маскировать клинические симптомы.


	 Некоторые вспомогательные вещества, входящие в состав мази КОМФОДЕРМ (например, парафин жидкий, воск пчелиный белый), могут снижать эффективность латексных изделий, таких как презервативы и диафрагмы.


	 Как и при применении системных кортикостероидов, может развиться глаукома при применении местных кортикостероидов (например, после больших доз, или при обширном нанесении препарата в течение длительного времени, применения окклюзионных повязок или нанесения препарата на кожу вокруг глаз).


 Нарушения зрения


	 О нарушениях зрения может сообщаться при использовании системных или местных кортикостероидов. Если есть такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, пациента следует направить на обследование к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать: катаракту, глаукому или такое редкое заболевание, как центральная серозная хориоретинопатия, которые были зарегистрированы после использования системных или местных кортикостероидов.


	 Использование препаратов накожно, особенно в течение длительного периода времени, может вызвать явление сенсибилизации. В этом случае лечение следует прекратить и начать соответствующую терапию.


 Применение в педиатрии 


	 КОМФОДЕРМ нельзя использовать под окклюзионную повязку.


	 Следует иметь в виду, что подгузники могут создавать окклюзионный эффект.


	 Безопасность применения КОМФОДЕРМ мази у детей младше 4-х месячного возраста не установлена.


	 Необходима тщательная оценка риск-польза при применении КОМФОДЕРМ мази у детей с 4-месячного возраста до 3 лет.

Специальные предупреждения

Не проводились соответствующие исследования применения метилпреднизолона ацепоната у беременных женщин.


	 Как правило, следует избегать использования местных препаратов, содержащих кортикостероиды, во время первого триместра беременности. В частности, во время беременности следует избегать нанесения препарата на большие поверхности кожи, длительного применения или нанесения под окклюзионную повязку.


	 Имеются эпидемиологические данные, указывающие на возможно повышенный риск развития незаращения неба у новорожденных, матери которых получали лечение глюкокортикоидами во время первого триместра беременности.


	 При клиническом показании для лечения КОМФОДЕРМ мазью в период беременности следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу от лечения для матери.


	 Неизвестно, выделяется ли метилпреднизолона ацепонат с грудным молоком как системные кортикостероиды, которые, как сообщается, могут секретироваться с грудным молоком.


	 Неизвестно, может ли местное применение КОМФОДЕРМ мази приводить к достаточной системной абсорбции метилпреднизолона ацепоната, достаточной для его выявления в грудном молоке.


	 Следовательно следует соблюдать осторожность при назначении препарата кормящим женщинам.


	 У кормящих матерей препарат нельзя наносить на молочные железы. Следует избегать нанесения препарата на большие поверхности кожи, длительного применения или нанесения под окклюзионную повязку в период лактации.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Как правило, препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем, слегка втирая в пораженные участки кожи.


 Длительность лечения


	 Как правило, длительность лечения КОМФОДЕРМ мазью не должна превышать 12 недель для взрослых.


 Пациенты детского возраста


	 Коррекция дозы не требуется. Как правило, длительность лечения КОМФОДЕРМ мазью у детей не должна превышать 4 недель.


	 Безопасность применения КОМФОДЕРМ мази у детей младше 4-х месячного возраста не установлена.

Передозировка

Частота нежелательных реакций, наблюдавшихся в клинических исследованиях, указана в соответствии с MedDRA – Медицинским словарем для регулятивной деятельности: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, &lt;1/10); нечасто (≥1/1 000, &lt;1/100); редко (≥1/10 000, &lt;1/1 000); очень редко (&lt;1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть определена по имеющимся данным).


	 Общие нарушения и реакции в месте нанесения:


	часто (≥1/100, ≥1/10)


	 - фолликулит, жжение;


 нечасто (≥1/1 000, &lt;1/100)


	 - пустулы, пузырьки, зуд, боль, эритема, папулы;


 частота неизвестна


	 - гипертрихоз.


	 Нарушения со стороны иммунной системы:


 частота неизвестна


	 - медикаментозная гиперчувствительность;


	 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:


 нечасто (≥1/1 000, &lt;1/100)


	 - трещины кожи, телеангиэктазии;


 частота неизвестна


	 - акне, атрофия кожи, растяжки на коже, периоральный дерматит, изменение цвета кожи, аллергические реакции кожи;


	 Нарушения со стороны органов зрения:


 частота неизвестна


	 - нечеткость зрения;


	 Инфекции и инвазии:


 редко (≥1/10 000, &lt;1/1 000)


	 - грибковые инфекции кожи.


	 Системные эффекты кортикостероидов могут наблюдаться при их местном применении вследствие абсорбции препарата.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 г мази содержат


 активное вещество: метилпреднизолона ацепонат* в пересчете на 100 % вещество - 0,1 г,


 вспомогательные вещества: вазелин, парафин жидкий, клещевины обыкновенной семян масло, воск пчелиный белый.


	 * Для производства лекарственного препарата используются фармацевтические субстанции «Метилпреднизолона ацепонат микронизированный»

Состав

Однородная полупрозрачная мазь от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие характерного запаха.

Описание внешнего вида, запаха и вкуса

По 15 г или 30 г препарата помещают в алюминиевые тубы.


	 По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок годности

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» 
	 (АО «АКРИХИН»), Россия 
	 142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, 
	 ул. Кирова, д. 29, стр. 3. 
	 Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03 
	 Электронная почта: info@akrikhin.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона: +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика: +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты: complaints@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610150) 
	 Адрес электронной почты: phv@santo.kz; infomed@santo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Комфодерм

Химфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Мазь

Акрихин

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Комфодерм Актау

Комфодерм, мазь 0.1% 15 г × 1, Химфарм, Казахстан

Комфодерм, мазь 0.1% 30 г × 1, Акрихин, Россия

Комфодерм Мазь для наружного применения 0.1% 15 г ×1	3 411 тг.
Комфодерм Мазь для наружного применения 0.1% 30 г ×1	от 4 750 тг.

Комфодерм Актау

Комфодерм, мазь, 0.1% 15 г ×1

Комфодерм, мазь, 0.1% 30 г ×1

Аналоги

Адвантан, крем, 0.1% 15 г ×1

Адвантан, мазь, 0.1% 15 г ×1

Адвантан, мазь, 0.1% 15 г ×1

Адвантан, эмульсия, 0.1% 20 г ×1

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Комфодерм в Актау начинается от 3 411 тг.