ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Раствор для внутривенного введения&nbsp;150 мг/3 мл

Лекарственная форма

3 мл раствора содержат


	 активное вещество&nbsp;&nbsp;амиодарона гидрохлорид 150 мг,


	 вспомогательные вещества:&nbsp;спирт&nbsp;бензиловый, полисорбат 80,&nbsp;вода для инъекций.

Состав

Прозрачная жидкость бледно-желтого цвета,&nbsp;без видимых механических включе­ний.

Описание

Препараты для лечения заболеваний сердца. Антиаритмические препараты&nbsp;I&nbsp;и&nbsp;III&nbsp;классов. Антиаритмические препараты&nbsp;III&nbsp;класса. Амиодарон.


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;С01BD01

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Содержание&nbsp;&nbsp;введенного амиодарона быстро снижается в крови,&nbsp;в то время как достигается насыщение тканей и рецепторных зон лекарственным средством.&nbsp;&nbsp;Эффекты достигают своего максимума, приблизительно, через 15 минут и ослабевают в течение 4 часов.


	 Как правило, амиодарон метаболизируется цитохромом&nbsp;CYP3A4 и цитохромом&nbsp;CYP2С8. Амиодарон и его метаболит дезэтил-амиодарон являются потенциальными&nbsp;&nbsp;in vitro ингибиторами цитохромов CYP1A1, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6 и CYP2C8. Амиодарон&nbsp;&nbsp;и дезэтил-амиодарон&nbsp;&nbsp;могут также ингибировать транспортные белки, такие как&nbsp;&nbsp;P-гп и&nbsp;&nbsp;транспортёр органических катионов 2(OCT2). Одно исследование показало повышение концентрации креатинина на 1,1% (субстрат OCT2).


	 Данные исследований&nbsp;in&nbsp;vivo&nbsp;демонстрируют взаимодействие между амиодароном и CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и субстратами P-гп.


	 Пациенты детского возраста


	 Не проводилось контролируемых исследований в педиатрии. В ограниченных доступных литературных&nbsp;&nbsp;данных&nbsp;&nbsp;не было отмечено различий фармакокинетических параметров в педиатрической популяции&nbsp;&nbsp;по сравнению с взрослыми.


	 Фармакодинамика


	 Антиаритмические свойства&nbsp;Кордарона:


	 - удлинение 3-й фазы&nbsp;&nbsp;потенциала сердечной активности без влияния на&nbsp;&nbsp;его высоту или скорость подъема (класс&nbsp;III&nbsp;по Vaughan Williams). Изолированное удлинение 3-й фазы потенциала активности обусловлено замедлением активности калиевых каналов, без&nbsp;&nbsp;изменений в натриевых или кальциевых каналах - эффект брадикардии в результате снижения автоматизма синусового узла. Этот эффект не снимается атропином.


	 - неконкурентного типа&nbsp;&nbsp;альфа- и бета-антиадренергический эффект


	 - замедленная синоатриальная, атриальная (предсердная) и узловая проводимость, которая тем более выражена, чем быстрее ритм.


	 - отсутствие изменений в желудочковой проводимости


	 - увеличение рефрактерных периодов и уменьшение возбудимости миокарда на атриальном, узловом&nbsp;&nbsp;и желудочковом уровнях


	 - замедление проводимости и удлинение рефрактерных периодов в вспомогательных атриовентрикулярных путях


	 - отсутствие отрицательных инотропных эффектов.

Фармакологические свойства

- лечение тяжёлых типов аритмии в случае невозможности&nbsp;&nbsp;лечения пероральным путём:


	 &nbsp;- аритмия&nbsp;предсердий с учащенным&nbsp;&nbsp;желудочковым ритмом


	 &nbsp;- тахиаритмия при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта


	 &nbsp;-&nbsp;документально подтвержденная симптоматическая и инвалидизирующая желудочковая аритмия


	 - кардиопульмональная реанимация в случае остановки&nbsp;сердца, связанной с фибрилляцией желудочков, резистентной к электроимпульсной терапии.

Показания к применению

Строго в&nbsp;стационаре под наблюдением врача


	 Для внутривенного введения не следует использовать концентрации меньше, чем 2 ампулы в 500 мл 5% раствора глюкозы. Следует применять только изотонический раствор глюкозы. Не добавляйте другие препараты в&nbsp;готовый инфузионный раствор.


	 Кордарон®&nbsp;нужно вводить через&nbsp;центральную вену (центральный венозный доступ), за исключением&nbsp;&nbsp;кардиопульмональной реанимации в случае остановки сердца, связанной&nbsp;&nbsp;с фибрилляцией желудочков резистентной к электроимпульсной терапии.&nbsp;&nbsp;В таких случаях, если введение через центральную вену невозможно,&nbsp;&nbsp;можно воспользоваться&nbsp;периферическим венозным доступом.


	 Тяжелые аритмии, когда лечение пероральным путём не подходит,&nbsp;за исключением&nbsp;кардиопульмональной реанимации в случае остановки сердца, связанной с желудочковой фибрилляцией, резистентной к электроимпульсной терапии:


	 Инфузия через центральный венозный доступ


	 -&nbsp;нагрузочная доза: в среднем 5 мг/кг в растворе глюкозы, предпочтительно используя электрический шприц, вводить на протяжении от 20 минут до 2 часов; введение повторить 2 или 3 раза в течение 24-часового периода времени. Короткая продолжительность действия лекарственного препарата требует беспрерывности инфузии.


	 -&nbsp;поддерживающая доза: 10-20 мг/кг/день (в среднем 600-800 мг/24 часа, может быть увеличена до 1,2 г/24 часа) в 250 мл раствора глюкозы, в течение&nbsp;&nbsp;нескольких дней.


	 К переходу на лечение пероральным путем (3 таблетки по 200 мг в день) приступают, начиная с первого дня инфузии. Эту дозу можно увеличить до 4 или даже 5 таблеток в день.


	 Кардиопульмональная реанимация в случае остановки сердца, связанной с желудочковой фибрилляцией, резистентной к электроимпульсной терапии


	 При приеме лекарственного препарата в этой ситуации рекомендуется использование центрального венозного катетера при его немедленной доступности; в противном случае, лекарственный препарат можно вводить через периферический венозный доступ, используя&nbsp;самую крупную периферическую вену с&nbsp;самым сильным кровотоком.


	 -&nbsp;начальная внутривенная доза - 300 мг (или 5 мг/кг), разведённая в 20 мл&nbsp;&nbsp;5% раствора глюкозы, вводить быстро.


	 -&nbsp;добавочная доза 150 мг (или 2,5 мг/кг), введенная внутривенно, может быть использована в случае, если фибрилляция желудочков сохраняется.


	 - не добавляйте&nbsp;&nbsp;в шприц никаких других лекарственных средств.

Способ применения и дозы&nbsp;

Очень часто (³&nbsp;10%), часто&nbsp;(³&nbsp;1% -&nbsp;<&nbsp;10%), нечасто&nbsp;(³&nbsp;0,1% -&nbsp;<&nbsp;1%), редко (³&nbsp;0,01% -&nbsp;<&nbsp;0,1%), очень редко (<&nbsp;0,01%)


	 Очень часто


	 - тошнота


	 -&nbsp;&nbsp;приливы крови


	 - заболевания щитовидной железы: при отсутствии каких-либо клинических признаков дисфункции щитовидной железы, «диссоциированный» уровень тиреоидных&nbsp;&nbsp;гормонов (повышенный T4, нормальный или немного сниженный T3)&nbsp;&nbsp;не должен быть причиной завершения лечения с применением данного препарата


	 Часто


	 -&nbsp;брадикардия


	 -&nbsp;воспалительные реакции, такие как поверхностный флебит при введении непосредственно через периферическую вену, реакции в месте введения (боль, эритема, отек, некроз, экстравазация, инфильтрация, воспаление, флебит и&nbsp;&nbsp;целлюлит)


	 - обычно умеренное и преходящее снижение артериального давления, случаи тяжёлой гипотензии или коллапса, в частности, после передозировки или после слишком быстрого введения препарата


	 - гипотиреоз (снижение активности щитовидной железы), как правило, сопровождающийся такими симптомами как набор веса, чувствительность к холоду, апатия, сонливость, явное увеличение уровня тиреотропного гормона (функция щитовидной железы приходит в норму в течение 1-3 месяцев после прекращения лечения);&nbsp;&nbsp;отмена препарата не является обязательной, если&nbsp;&nbsp;лечение Кордароном необходимо, в таком случае возможно продолжение применение препарата в комбинации с заместительной терапией гормонов щитовидной железы с применением&nbsp;L-тироксина, используя уровень тиреотропного гормона для определения дозировки


	 - гипертиреоз (повышение активности щитовидной железы), как правило, сопровождающийся слабо выраженной симптоматикой: необъяснимая потеря веса, снижение антиангинальной и/или антиаритмической эффективности, психические симптомы у пожилых пациентов, тиреотоксикоз. Снижение уровня тиреотропного гормона подтвердит диагноз. Следует прекратить применение Кордарона до восстановления клинической картины в течение 3-4 недель. В тяжелых случаях возможен смертельный исход, в срочном порядке необходимо назначить соответствующее лечение. При тиреотоксикозе может быть рекомендована кортикостероидная терапия (1 мг/кг) на протяжении около 3 месяцев. Случаи гипертиреоза были зарегистрированы в периоде до нескольких месяцев после прекращения применения амиодарона.


	 Очень редко


	 - выраженная брадикардия и еще реже остановка синусового узла, в особенности у больных пожилого возраста


	 - проаритмический эффект


	 -&nbsp;&nbsp;острое поражение печени с высоким уровнем&nbsp;&nbsp;трансаминаз в&nbsp;&nbsp;сыворотке крови и/или желтуха (иногда со смертельным исходом); лечение Кордароном должно быть прекращено


	 - умеренное, изолированное повышение уровня трансаминаз (в 1.5-3.0 раза выше нормального диапазона), приходит в норму после снижения дозировки или самопроизвольно


	 - хроническое поражение печени в течение длительного лечения (перорально). Гистологические данные соответствуют данным по псевдоалкогольному гепатиту. Поскольку лабораторные и клинические признаки непостоянны (непостоянная гепатомегалия, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови в 1,5 - 5 раз выше нормы), оправдан регулярный мониторинг функции печени. Диагноз хронического поражения печени следует рассматривать в случае, если наблюдается повышение, даже умеренное, уровня трансаминаз в крови в течение периода лечения, превышающего 6 месяцев. Клинические и лабораторные отклонения от нормы х, как правило, приходят в норму после отмены лечения. Было зарегистрировано несколько случаев необратимых изменений.


	 -&nbsp;анафилактический шок


	 -&nbsp;доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль мозга)


	 - синдром острого респираторного дистресса, как правило, связанного с интерстициальной пневмопатией, в отдельных случаях с летальным исходом, иногда непосредственно после хирургического&nbsp;&nbsp;вмешательства (предполагается возможность взаимодействия с высоким дозами кислорода); следует рассмотреть вопрос об отмене&nbsp;&nbsp;Кордарона и целесообразности лечения кортикостероидами


	 - бронхоспазм и/или апноэ в случае тяжёлой дыхательной недостаточности, в частности у больных астмой


	 -&nbsp;усиленная потливость, выпадение волос


	 -&nbsp;синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона


	 -&nbsp;приливы


	 Не известно


	 -&nbsp;отек Квинке, крапивница, лохорадка


	 - боль в пояснице, боль в спине


	 -&nbsp;желудочковая тахикардии типа «пирует» (torsades de pointes)


	 - случаи ангионевротического отека и/или аллергической сыпи


	 - экзема, тяжелые, иногда со смертельным исходом, кожные реакции: эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона


	 - буллезный дерматит


	 - синдром&nbsp;DRESS&nbsp;(лекарственная кожная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями)


	 - панкреатит, острый панкреатит


	 - нейтропения, агранулоцитоз


	 - состояние спутанности сознания, заблуждения, галлюцинации


	 - потеря либидо


	 -тяжелая дыхательная недостаточность, острая дыхательная недостаточность, иногда со смертельным исходом

Побочные действия

- синусовая брадикардия или синоатриальная блокада у пациентов без искусственного водителя ритма


	 - синдром слабости синусового узла у пациентов без искусственного водителя ритма (риск остановки синусового узла)


	 - высокая степень нарушения атриовентрикулярной проводимости у пациентов без искусственного водителя ритма


	 - гипертиреоз вследствие возможного обострения, спровоцированного Кордароном


	 - известная повышенная чувствительность к йоду, амиодарону или какому-либо из вспомогательных веществ


	 - циркуляторный коллапс


	 - сердечная недостаточность, кардиомиопатия


	 - тяжелая дыхательная недостаточность


	 - тяжёлая гипотензия


	 - недоношенные и доношенные новорожденные, дети младше 3-летнего возраста из-за наличия бензилового спирта


	 - беременность и период лактации


	 - комбинация с торсадогенными (способными вызывать тахикардию типа «пируэт») лекарственными препаратами (кроме антипаразитарных препаратов, нейролептиков, метадона):


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;антиаритмические средства класса Ia&nbsp;(хинидин,&nbsp;&nbsp;гидрохинидин,


	 &nbsp;дизопирамид)


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;антиаритмические средства класса III&nbsp;(соталол, дофетилид, ибутилид)


	 &nbsp;-&nbsp;другие лекарственные препараты, такие как соединения мышьяка, бепридил, цисаприд, циталопрам, эсциталопрам, дифеманил, доласетрон в/в, домперидон, дронедарон, эритромицин в/в, левофлоксацин, меквитазин, мизоластин, моксифлоксацин, прусалоприд, спирамицин в/в, торемифен, винкамин в/в (см. «Лекарственные взаимодействия»)


	 &nbsp;- телапревир


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;кобицистат


	 Данные противопоказания не применимы для использования&nbsp;Кордарона&nbsp;&nbsp;у пациентов&nbsp;в целях реанимации при остановке сердца, связанной с фибрилляцией желудочков, в случаях, когда применение дефибриллятора не остановило фибрилляцию желудочков.

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Предостережения, касающиеся способа введения


	 Инфузия через центральный венозный доступ:&nbsp;при тяжёлых видах аритмии, когда лечение пероральным путем не применимо, за исключением случаев кардиопульмональной реанимации при фибрилляции желудочков резистентной к электроимпульсной терапии&nbsp;&nbsp;у пациентов с остановкой сердца.


	 Кордарон®, раствор для инъекций&nbsp;нужно вводить через центральный&nbsp;&nbsp;венозный путь, потому что введение через периферическую вену может вызывать местные реакции, такие как поверхностный флебит.&nbsp;Кордарон®, раствор для инъекций&nbsp;&nbsp;нужно вводить исключительно в виде инфузии. Даже очень медленная инъекция непосредственно в вену может усилить гипотензию, сердечную недостаточность и тяжёлую дыхательную недостаточность (см. «Побочные действия»).


	 Кардиопульмональная реанимация при фибрилляции желудочков резистентной к электроимпульсной терапии&nbsp;&nbsp;у пациентов с остановкой сердца


	 -&nbsp;&nbsp;введение через периферическую вену, как правило, не рекомендуется вследствие гемодинамического риска (тяжёлая гипотензия, сосудистый коллапс); инфузию нужно вводить через центральную вену, всегда, когда это возможно


	 - рекомендовано применение центрального венозного катетера, если он доступен незамедлительно; в противном случае лекарственный препарат можно ввести через периферическую вену, используя самую крупную периферическую вену с максимально возможным кровотоком


	 -&nbsp;&nbsp;как можно скорее должен быть установлен контроль в отделении&nbsp;&nbsp;интенсивной терапии с непрерывным мониторингом&nbsp;&nbsp;артериального давления и ЭКГ


	 -&nbsp;&nbsp;не добавляйте&nbsp;&nbsp;в шприц никаких других лекарственных средств


	 - если лечение&nbsp;Кордароном должно быть продолжено, тогда его нужно вводить в виде инфузии через центральную вену при непрерывном мониторинге артериального давления&nbsp;&nbsp;и ЭКГ.


	 Расстройства сердечной деятельности


	 - сообщались случаи развития новой аритмии и ухудшение ранее существовавшей аритмии (см. «Побочные действия»)


	 - проаритмогенный эффект&nbsp;амиодарона&nbsp;может возникнуть, особенно&nbsp;&nbsp;при наличии факторов, способствующих удлинению интервал&nbsp;QT, таких как взаимодействие с другими&nbsp;&nbsp;лекарственными препаратами (см. «Лекарственные взаимодействия») и/или при гипокалиемии. Риск тахикардии типа «пируэт» ниже у амиодарона по сравнению с другими&nbsp;&nbsp;противоаритмическими средствами у пациентов с таким же уровнем удлинения интервала&nbsp;QT.


	 Серьезные нарушения кожного покрова


	 Могут возникнуть угрожающие жизни или даже смертельные кожные реакции, такие как синдром Стивена-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. В случае признаков или симптомов, указывающих на такие состояния (например, развивающаяся кожная сыпь с волдырями или поражения слизистой), прием амиодарона следует немедленно прекратить.


	 Тяжелая брадикардия


	 Сообщалось о тяжелой, возможно угрожающей жизни брадикардии и серьезных нарушениях проводимости сердца у пациентов, принимающих амиодарон в сочетании с софосбувиром или другими противовирусными препаратами прямого действия (DAA), предназначенными для лечения гепатита С, такими как даклатазвир, симепревир или ледипазвир. Совместное применение данных препаратов с амиодароном не рекомендуется.


	 Если сопутствующего приема данных препаратов с амиодароном невозможно избежать, необходимо внимательно следить за состоянием пациентов с начала его приема с софосбувиром или в сочетании с другими DAA. После начала приема софосбувира пациенты с высоким риском брадиаритмии должны быть под соответствующим, непрерывным наблюдением в течение минимум 48 часов после начала приема софосбувира. Ввиду длительного действия амиодарона необходимо вести соответствующее наблюдение за пациентами, которые прекратили его прием в течение последних нескольких месяцев до начала лечения исключительно софосбувиром или в сочетании с другими DAA.


	 Необходимо предупредить пациентов, принимающих данные лекарственные препараты для лечения гепатита С в сочетании с амиодароном, а также с или без других лекарственных средств, снижающих сердечный ритм, о симптомах брадикардии и тяжелых нарушениях проводимости сердца. Также необходимо предупредить пациентов незамедлительно обращаться к врачу в случае обнаружения таких симптомов.


	 Нарушения со стороны лёгких


	 Известно несколько случаев развития интерстициального пневмонита после внутривенного введения препарата Кордарон. Развитие одышки или сухого кашля, как сопровождающихся, так и не сопровождающихся&nbsp;&nbsp;ухудшением общего состояния, указывает на возможность лёгочной токсичности, такой как интерстициальная пневмопатия, и требует рентгенологического обследования (см. «Побочные действия»).


	 Кроме того, наблюдалось несколько случаев острого респираторного дистресс синдрома непосредственно после хирургической операции у больных, лечившихся амиодароном. В связи с этим, во время искусственной вентиляции лёгких рекомендуется проводить строгий мониторинг таких больных.


	 Нарушения со стороны печени


	 Тяжёлое гепатоцеллюлярное поражение, иногда летальное, может развиться в течение 24 часов после начала лечения инъекционным&nbsp;амиодароном&nbsp;(см. «Побочные действия»).&nbsp;&nbsp;Регулярный контроль функции печени рекомендован в начале лечения и далее, регулярно на протяжении всего лечения&nbsp;Кордароном&nbsp;(см. «Побочные действия»).


	 Вспомогательные вещества


	 Данный лекарственный препарат содержит 60 мг бензилового спирта в ампуле объемом 3 мл. Бензиловый спирт может вызвать токсические или анафилактоидные&nbsp;&nbsp;реакции у младенцев и детей до 3-летнего возраста.


	 При приеме лекарственных препаратов, содержащих бензиловый спирт, недоношенными и доношенными новорожденными возможно развитие&nbsp;&nbsp;синдрома фатальной асфиксии у новорождённых&nbsp;&nbsp;с летальными случаями&nbsp;&nbsp;(с признаками внезапного появление синдрома одышки, гипотонии, брадикардии и сердечно-сосудистого коллапса).


	 Особые меры предосторожности при использовании


	 -&nbsp;&nbsp;электролитные нарушения, особенно гипокалиемия: важно учитывать состояния, связанные с риском гипокалиемии, гипокалиемия может способствовать проявлению проаритмического эффекта. Гипокалиемия должна быть скорректирована до начала применения&nbsp;амиодарона.


	 - не считая&nbsp;&nbsp;экстренных ситуаций, инъекционный&nbsp;амиодарон&nbsp;следует вводить только в специализированных стационарных условиях и при непрерывном мониторинге (ЭКГ, АД).


	 Анестезия


	 Перед хирургической операцией анестезиолог должен быть проинформирован о том, что больной находится на лечении&nbsp;Кордароном.


	 Длительное лечение&nbsp;амиодароном&nbsp;увеличивает риск нарушения гемодинамики, связанный с общей или местной анестезией. К нежелательным&nbsp;&nbsp;реакциям относятся, в частности, брадикардия, гипотензия, снижение сердечного выброса и нарушения проводимости сердца.


	 Комбинация&nbsp;Кордарона&nbsp;(см. «Лекарственные взаимодействия») с бета-блокаторами, кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация, требующая принятия мер предосторожности при использовании), верапамила и дилтиазема, возможна только для профилактики желудочковых аритмий, представляющих угрозу для жизни, и при проведении кардиопульмональной реанимации в случае остановки сердца, связанной с фибрилляцией желудочков, резистентной к электроимпульсной терапии.


	 Беременность


	 В результате исследований на животных не было выявлено тератогенных воздействий, таким образом, не ожидается появление пороков развития&nbsp;&nbsp;у человека. До настоящего времени, исследования на животных показали, что вещества вызывающие пороки развития у человека являются тератогенными для животных.


	 На данный момент отсутствуют достаточные клинические данные для оценки возможного тератогенного воздействия амиодарона при его назначении человеку в первом триместре беременности.


	 Поскольку щитовидная железа плода начинает связывать йод с 14 недели от начала аменореи, не ожидается&nbsp;&nbsp;эффекта амиодарона на щитовидную железу плода, в случае его применения до этого периода.


	 Избыток йода при применении амиодарона после этого периода может привести к гипотериозу, что может быть видно по лабораторным анализам&nbsp;&nbsp;или даже по клиническому проявлению зоба.


	 Таким образом, применение данного лекарственного препарата противопоказано со второго триместра беременности.


	 Следует соблюдать меры предосторожности при применении растворов для инъекций с содержанием бензилового спирта&nbsp;&nbsp;во время беременности, так как&nbsp;&nbsp;бензиловый спирт проникает через плацентарный барьер.


	 Лактация


	 Амиодарон и его метаболит в сочетании с йодом выводятся в грудное молоко в более высоких концентрациях, чем в&nbsp;&nbsp;материнской плазме.&nbsp;&nbsp;В виду риска гипотериоза у младенца при применении данного лекарственного препарата грудное вскармливание противопоказано.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Не применимо.

Особые указания

Симптомы:&nbsp;отсутствует какая-либо информация о передозировке&nbsp;внутривенного&nbsp;Кордарона. Имеется очень мало информации об острой передозировке пероральным Кордароном. Было зарегистрировано несколько случаев синусной брадикардии, желудочковых аритмий, в частности, тахикардии типа «пируэт» и поражение&nbsp;&nbsp;печени.


	 Лечение:&nbsp;симптоматическое. Учитывая фармакокинетический профиль препарата, рекомендуется в течение достаточно длительного времени контролировать состояние больного, в особенности его сердечную деятельность. Амиодарон и его метаболиты не поддаются диализу.

Передозировка

По 3 мл раствора в ампулы из бесцветного стекла в форме бутылки с номинальным объемом 5 мл с точечной меткой для вскрытия.


	 По 6 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма&nbsp;выпуска и упаковка

Хранить&nbsp;&nbsp;в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

По рецепту


	 Раствор для инъекций предназначен для применения только в стационаре.

Кордарон Мартук с.

Кордарон, раствор, 150 мг ×5

Кордарон, раствор, 150 мг ×6

Кордарон, таблетки, 200 мг ×10

Кордарон, таблетки, 200 мг ×30

Кордарон, таблетки, 200 мг ×30

Кордарон, таблетки, 200 мг ×60

Инструкция

Искать в других городах