ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один флакон содержит 
 активное вещество - кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Кортексин®) 5 мг, 
 вспомогательное вещество - глицин.

Состав

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD), и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. 
 Код АТХ: N06ВХ

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии: 
 - нарушений мозгового кровообращения 
 - черепно-мозговой травмы и ее последствий 
 - энцефалопатий различного генеза 
 - когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления) 
 - острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов 
 - эпилепсии 
 - астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства) 
 - сниженной способности к обучению 
 - задержки психомоторного и речевого развития у детей 
 - различных форм детского церебрального паралича

Показания

- индивидуальная непереносимость компонентов препарата; 
 - беременность и период лактации.

Противопоказания

При использовании 0,5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата КОРТЕКСИН®
следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина). 
 Применение местного анестетика Лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора лекарственного препарата КОРТЕКСИН® не рекомендуется. 
 Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата КОРТЕКСИН®
не рекомендуется смешивать с другими растворами. 
 Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют. 
 Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются. 
 Специальные предупреждения 
 Используйте КОРТЕКСИН® только по назначению врача! 
 Применение в педиатрии 
 КОРТЕКСИН® применяется в педиатрии с периода новорожденности до 17 лет включительно.

Необходимые меры предосторожности при применении

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Во время беременности или лактации

В случае возникновения симптомов возбуждающего действия препарат может оказывать влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 При массе тела до 20 кг препарат вводят в дозе 0,5 мг/кг, при массе тела более 20 кг – в дозе 10 мг один раз в день. Максимальная суточная доза составляет 0,5 мг/кг при массе тела до 20 кг и 10 мг при массе тела более 20 кг. 
 Метод и путь введения 
 Препарат вводят внутримышечно. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования). 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Препарат вводят один раз в день вне зависимости от приема пищи. 
 Длительность лечения 
 Длительность одного курса лечения составляет 10 дней. 
 При необходимости проводят повторный курс лечения через 3-6 месяцев. 
 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата 
 В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. 
 Для разъяснения способа применения лекарственного препарата обратитесь к медицинскому работнику, назначившему Вам препарат.

Способ применения и дозы

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Очень редко 
 - реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, ангионевротический отек гортани, кожная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, гиперемия в месте введения; 
 - психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, бессонница, ощущение тревоги; 
 - тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений). 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz 
 Служба фармаконадзора ООО «ГЕРОФАРМ» 
 farmakonadzor@geropharm.com

Побочное действие

По 11 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 3 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой оранжевого цвета, с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку. 
 По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона импортного.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.

 Сведения о производителе 
 ООО «ГЕРОФАРМ», Россия 
 191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9 
 Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ООО «ГЕРОФАРМ», Россия 
 191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9 
 Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство ООО «ГЕРОФАРМ» в Республике Казахстан 
 г. Алматы, ул. Тимирязева, д. 42, павильон 15/108-109, офис 339 
 Тел. 8 (727) 334-15-70 
 На территории России 
 ООО «ГЕРОФАРМ» 
 Россия, 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д.11, лит. Б 
 Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76 
 Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный) 
 www.cortexin.ru 
 www.geropharm.ru

Кортексин Экибастуз

Кортексин, порошок, 5 мг ×10

Инструкция

Где купить Экибастуз

Искать в других городах

Цена на препарат Кортексин в Экибастузе начинается от 5 549 тг.