Кортексин Костанай

Один флакон содержит
активное вещество - кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Кортексин^®) 5 мг,
вспомогательное вещество - глицин.

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD), и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.
Код АТХ: N06ВХ

В составе комплексной терапии:
- нарушений мозгового кровообращения
- черепно-мозговой травмы и ее последствий
- энцефалопатий различного генеза
- когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления)
- острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов
- эпилепсии
- астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства)
- сниженной способности к обучению
- задержки психомоторного и речевого развития у детей
- различных форм детского церебрального паралича

- индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
- беременность и период лактации.

При использовании 0,5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата КОРТЕКСИН^® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Применение местного анестетика Лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора лекарственного препарата КОРТЕКСИН^® не рекомендуется.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата КОРТЕКСИН^® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Специальные предупреждения
Используйте КОРТЕКСИН^® только по назначению врача!
Применение в педиатрии
КОРТЕКСИН^® применяется в педиатрии с периода новорожденности до 17 лет включительно.

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

В случае возникновения симптомов возбуждающего действия препарат может оказывать влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Режим дозирования
При массе тела до 20 кг препарат вводят в дозе 0,5 мг/кг, при массе тела более 20 кг – в дозе 10 мг один раз в день. Максимальная суточная доза составляет 0,5 мг/кг при массе тела до 20 кг и 10 мг при массе тела более 20 кг.
Метод и путь введения
Препарат вводят внутримышечно. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования).
Частота применения с указанием времени приема
Препарат вводят один раз в день вне зависимости от приема пищи.
Длительность лечения
Длительность одного курса лечения составляет 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс лечения через 3-6 месяцев.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата обратитесь к медицинскому работнику, назначившему Вам препарат.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень редко
- реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, ангионевротический отек гортани, кожная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, гиперемия в месте введения;
- психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, бессонница, ощущение тревоги;
- тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Служба фармаконадзора ООО «ГЕРОФАРМ»
farmakonadzor@geropharm.com

По 11 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 3 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой оранжевого цвета, с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку.
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона импортного.

3 года.
Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия
191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9
Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия
191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9
Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ООО «ГЕРОФАРМ» в Республике Казахстан
г. Алматы, ул. Тимирязева, д. 42, павильон 15/108-109, офис 339
Тел. 8 (727) 334-15-70
На территории России
ООО «ГЕРОФАРМ»
Россия, 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д.11, лит. Б
Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76
Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный)
www.cortexin.ru
www.geropharm.ru