ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активные вещества: гвайфенезин 100 мг, доксиламина гидроген сукцинат 3,5 мг, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 8,2 мг, 
 вспомогательные вещества: масло мятное, β-циклодекстрин, мальтодекстрин, коповидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, кремния диоксид коллоидный водный, магния стеарат, состав оболочки: полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171).

Состав

<div>
	 Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, со специфическим запахом. 
	Фармакотерапевтическая группа
</div>
 Нервная система. Психолептики. Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные препараты другие. 
 Код АТХ N05СМ

Описание

ЛП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет 
 -&nbsp;нерезко выраженные спазмы коронарных сосудов; 
 -&nbsp;нейроциркуляторная дистония – в комплексной терапии; 
 - неврозы с повышенной раздражительностью; 
 -&nbsp;повышенная возбудимость; 
 -&nbsp;легкая форма бессонницы; 
 -&nbsp;дерматозы, сопровождающиеся зудом.

Показания к применению

-&nbsp;гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ; 
 -&nbsp;тяжелые нарушения функции почек и печени, печеночная порфирия; 
 -&nbsp;закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе; 
 -&nbsp;уретропростатические расстройства с риском задержки мочи; 
 -&nbsp;тяжелая сердечная недостаточность; 
 -&nbsp;депрессия и другие расстройства, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системы; 
 -&nbsp;период беременности и кормления грудью; 
 -&nbsp;детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, возможно взаимное усиление действия, а также усиление действия этанола. Действие препарата усиливается на фоне приема алкоголя. Следует избегать употребления с натрия оксибутиратом, учитывая усиление угнетения центральной нервной системы. Снижение скорости реакции может быть опасным при управлении автотранспортом и работе с механизмами. 
 Следует учитывать, что в случае применения комбинации препарата с: 
 – атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовыми антидепрессантами, большинство атропиноподобных Н1-антигистаминных средств, антихолинергическими противопаркинсоническими препаратами, атропиновыми спазмолитическими лекарственными средствами, дизопирамидом, фенотиазиновыми нейролептиками, а также клозапином) возможно возникновение таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту; 
 – антидепрессантами, производными морфина (обезболивающими средствами и средствами, применяемыми для лечения кашля и заместительной терапии), нейролептиками; барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками, кроме бензодиазепинов; седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); другими снотворными средствами, седативными Н1-антигистаминными средствами; антигипертензивными средствами центрального действия; баклофеном, пизотифеном, талидомидом – возможно усиление угнетения центральной нервной системы. Снижение скорости реакции может быть опасным при управлении автотранспортом и работе с механизмами. 
 Это лекарственное средство может усиливать действие миорелаксантов. 
 Влияние на результаты лабораторных анализов 
 Гвайфенезин может вызвать ложноположительные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолуксусную кислоту (фотометрический метод с использованием нитросонафтола в качестве реагента) и ванилминдалевую кислоту в моче. Учитывая это лечение препаратом Корвалтаб Экстра необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для проведения указанного анализа.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений. 
 Во время лечения препаратом может обостряться синдром ночного апноэ (увеличение количества и длительности остановок дыхания). 
 Препарат следует применять с осторожностью таким категориям пациентов: 
 · с хроническим или непрерывным кашлем, обусловленным астмой, курением, хроническим бронхитом и эмфиземой; 
 · с нарушением почечной функции; 
 · с миастенией гравис; 
 · с острыми желудочно-кишечными расстройствами. 
 Во время приема препарата следует избегать употребления спиртных напитков. 
 В отдельных случаях может наблюдаться изменение цвета мочи. Риск злоупотребления и возникновения лекарственной зависимости низкий. Однако сообщалось о случаях злоупотребления, в результате чего возникала лекарственная зависимость. Необходимо тщательно контролировать признаки злоупотребления или зависимости от лекарственного средства. Не рекомендуется применять препарат пациентам с расстройствами, вызванными приемом психоактивных веществ в анамнезе. 
 Доксиламин сукцинат остается в организме в течение 5 периодов полувыведения. Период полувыведения может быть значительно длиннее у лиц пожилого возраста, страдающих от почечной или печеночной недостаточности. При повторных применениях лекарственное средство или его метаболиты достигают равновесного состояния гораздо позже и на более высоком уровне. Эффективность и безопасность лекарственного средства могут быть оценены по достижении равновесного состояния. 
 Может потребоваться коррекция дозы. 
 Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения когнитивных расстройств, седативного эффекта, медленной реакции и/или головокружение, что увеличивает риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для этой категории пациентов. 
 У пациентов пожилого возраста с почечной или печеночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации лекарственного средства в плазме крови и снижение клиренса. Рекомендуется уменьшить дозу препарата. 
 Для предотвращения сонливости в течение дня необходимо помнить, что продолжительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов. 
 Применение в педиатрии 
 Опыт применения для лечения детей отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Специальные предупреждения

Препарат не назначают беременным и женщинам в период кормления грудью.

Беременность и лактация

На период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем или работы с другими механизмами, требующей быстроты психомоторных реакций. Необходимо помнить о риске возникновения дневной сонливости, особенно лицам, которые управляют транспортом или работают с другими механизмами. В случае недостаточной продолжительности сна риск снижения скорости реакции повышается.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым, как правило, назначают по 1 таблетке препарата 2-3 раза в сутки до еды. При легкой форме бессонницы назначают по 1-2 таблетки за 30&nbsp;минут до сна. 
 Дозировка и длительность курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого пациента. 
 Метод и путь введения 
 Применять перорально.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В отдельных случаях могут наблюдаться такие побочные эффекты с частотой: 
 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) 
 -&nbsp;астения, слабость, атаксия, нарушение координации движений, головная боль, сонливость, легкое головокружение, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, утомляемость, замедленность реакций, бессонница (у пациентов пожилого возраста), снижение концентрации внимания 
 -&nbsp;ощущение дискомфорта в пищеварительной системе, боль в желудке, тошнота, рвота, диарея, запор, сухость во рту, при длительном применении – нарушение функции печени 
 -&nbsp;реакции гиперчувствительности, такие как затрудненное глотание, отек лица, губ, языка или горла, ринит, кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, кома, гранулоцитопения и анафилактический шок 
 -&nbsp;анемия, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз 
 -&nbsp;затрудненное дыхание, бронхоспазм, одышка 
 -&nbsp;уролитиаз, задержка мочеиспускания 
 -&nbsp;сильное сердцебиение, брадикардия, артериальная гипотензия 
 -&nbsp;конъюнктивит, слезотечение, нистагм, нарушение зрения (нарушение аккомодации, нечеткость зрения, галлюцинации, дефект поля зрения). 
 Сообщалось о случаях злоупотребления и возникновения лекарственной зависимости. Кроме того, известно, что H1-антигистаминные лекарственные средства вызывают седативный эффект, когнитивные расстройства и нарушения психомоторной активности. 
 Указанные явления проходят при снижении дозы или прекращении приема препарата. 
 При длительном применении больших доз препарата возможно развитие бромизма. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 По 1 или по 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

<div>
	 Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
</div>
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.



 Сведения о производителе 
	 ООО «Фарма Старт», 
	 Украина, г. Киев, бул. В. Гавела, 8 
	 Тел./факс: +38044 2812333 
	 e-mail: office_ua@acino.swiss; office@phs.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Асино Украина», 
	 Украина, г. Киев, бул. В. Гавела, 8 
	 Тел./факс: +38044 2812333 
	 e-mail: office_ua@acino.swiss; office@phs.ua

<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 ТОО «Ацино Каз», 
 Казахстан, 050047, город Алматы, Бостандыкский район, 
 проспект Нұрсұлтан Назарбаев, дом 223, н.п. 243 
 Телефон: 8 (727) 364-56-61 
 е-mail: PV-KAZ@acino.swiss

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Корвалтаб экстра

АциноКаз

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Восточно-Казахстанская область

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека №9

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека №11

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

Шипагер ТОО Аптека

Санарова Г.Ю. ИП Аптека

Живая Капля ТОО Аптека

Pharmacom Фармаком ТОО Аптека

Сеть аптек №1 ADAL Pharm ТОО Аптека на Селевина

Корвалтаб экстра Восточно-Казахстанская область

Корвалтаб экстра, таблетки, АциноКаз, Казахстан

Корвалтаб экстра Восточно-Казахстанская область

Корвалтаб экстра, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Восточно-Казахстанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Корвалтаб экстра в Восточно-Казахстанской области начинается от 670 тг.