ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Прочие капилляростабилизирующие средства.


	 Код АТХ С05СХ

Фармакотерапевтическая группа

Корвитин показан к применению у взрослых


	 - в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда


	 - лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Показания к применению

- артериальная гипотензия


	 - гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью


	 - беременность и период лактации


	 - дети и подростки до 18 лет.

Противопоказания

Вводить внутривенно медленно.


	 Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.


	 Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Необходимые меры предосторожности при применении

В комплексе с органическими нитратами корвитин может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.


	 При применении препарата:


	 - с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;


	 - с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;


	 - с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;


	 - с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;


	 - с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;


	 - с верапамилом – повышается биодоступность последнего;


	 - с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.


	 Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность. Применять препарат в период беременности не рекомендуется.


 Лактация. При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Во время беременности или лактации

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.


	 При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.


 Метод и путь введения


	 Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора – 50 мл.


	 При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.


	 Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.


	 Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.


 Частота применения с указанием времени приема


	 По схеме


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения составляет 5 дней.

Передозировка

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор


	 - чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания


	 - сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка


	 - тошнота, боли в животе, диарея


	 - ортостатическая гипотония, астения


	 - кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок


	 - гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия


	 - нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности


	 - повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови


	 - нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов


	 - артралгии, миалгии


	 - развитие лихорадочного состояния


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит


 активные вещества: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество) 0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000, (в пересчете на безводное вещество) 0.45 г,


 вспомогательное вещество - натрия гидроксид.

Состав

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Описание внешнего вида

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г. По 0.5 г препарата в коричневые флаконы из стекла вместимостью 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 5 флаконов помещают в кассету для упаковки флаконов. По одной кассете вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пенал из картон

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» 
	 Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17 
	 Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40 
	 E-mail: registration@bhfz.com.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» 
	 Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17 
	 Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40 
	 E-mail: registration@bhfz.com.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» в Республике Казахстан 
	 050063, г. Алматы, Ауэзовский район, мкр. «Жетысу-3», дом 25, офис 27 
	 Тел/факс: +7(272) 313-23-34; 
	 E-mail: predstbhfz@mail.ru

Корвитин Алматы

Корвитин, порошок, 500 мг ×5

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Корвитин в Алматы начинается от 23 000 тг.