ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Порошок&nbsp;лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций&nbsp;&nbsp;0.5 г

Лекарственнафя форма

1 флакон содержит


	 активные вещества:&nbsp;&nbsp;кверцетин&nbsp;&nbsp;(в&nbsp;&nbsp;пересчете&nbsp;&nbsp;на&nbsp;&nbsp;100 &nbsp;%&nbsp;сухое&nbsp;&nbsp;вещество)


	 0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000, (в&nbsp;&nbsp;пересчете&nbsp;&nbsp;на&nbsp;&nbsp;безводное&nbsp;вещество) 0.45 г,


	 вспомогательное вещество -&nbsp;натрия гидроксид.

Состав

Сухая пористая масса&nbsp;от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Описание

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров.


	 Код АТХ С05СХ

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 При&nbsp;одноразовой внутривенной инфузии&nbsp;препарата&nbsp;быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения&nbsp;препарата&nbsp;в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме крови. Период полувыведения&nbsp;кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет,&nbsp;соответственно,&nbsp;0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 минуты.


	 Выводится преимущественно с мочой.


	 Фармакодинамика


	 кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих&nbsp;на свободнорадикальные процессы и отвечающих&nbsp;за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов&nbsp;LTC4&nbsp;и&nbsp;LTВ4&nbsp;&nbsp;Наряду с этим&nbsp;кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его&nbsp;кардиопротекторное&nbsp;действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов.


	 Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.


	 Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.&nbsp;Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.

Фармакологические свойства

-&nbsp;в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда


	 -&nbsp;лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Показания к&nbsp;применению

Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9&nbsp;%, общее количество физиологического раствора – 50 мл.


	 При необходимости введения&nbsp;1 г&nbsp;Корвитина®&nbsp;первично разведенный&nbsp;препарат из двух флаконов&nbsp;перенести&nbsp;в емкость с 0,9&nbsp;% раствором натрия хлорида,&nbsp;общий объем&nbsp;готового раствора&nbsp;– 50-100 мл.


	 Не смешивать с другими&nbsp;растворами и&nbsp;препаратами!&nbsp;Не применять&nbsp;шприцы и&nbsp;системы для внутривенного введения,&nbsp;которые применялись&nbsp;до этого&nbsp;для&nbsp;других&nbsp;лекарственных средств.


	 Корвитин®&nbsp;следует&nbsp;разводить&nbsp;непосредственно перед введением!&nbsp;Не рекомендуется&nbsp;применять&nbsp;растворитель&nbsp;в объеме более&nbsp;100 мл,&nbsp;так как с увеличением&nbsp;объема растворителя&nbsp;возрастает&nbsp;потенциальный&nbsp;риск уменьшения&nbsp;стабильности&nbsp;приготовленного раствора.


	 При остром инфаркте миокарда&nbsp;в комплексной терапии&nbsp;для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца КорвитинÒ&nbsp;в первые сутки вводится внутривенно в дозе&nbsp;0,5 г&nbsp;препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2&nbsp;часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток КорвитинÒ&nbsp;вводят в дозе&nbsp;0,5 г&nbsp;два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки КорвитинÒ&nbsp;вводят в дозе&nbsp;0,5 г&nbsp;в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут.&nbsp;Продолжительность лечения составляет 5 дней.


	 При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5&nbsp;г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5&nbsp;г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

Способ применения и дозы

-&nbsp;головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор


	 - чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания


	 - сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка


	 - тошнота, боли в животе, диарея


	 -&nbsp;ортостатическая&nbsp;гипотония, астения


	 - кожная сыпь аллергического&nbsp;генеза,&nbsp;крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок


	 - гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия


	 -&nbsp;нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности


	 - импотенция


	 - повышение активности печеночных&nbsp;трансаминаз,&nbsp;повышение концентрации&nbsp;билирубина&nbsp;в крови


	 -&nbsp;нейтропения,&nbsp;агранулоцитоз,&nbsp;снижение уровня гемоглобина и&nbsp;эритроцитов


	 -&nbsp;артралгии,&nbsp;миалгии


	 - развитие лихорадочного состояния

Побочные действия

- артериальная&nbsp;гипотензия


	 - индивидуальная чувствительность к препарату


	 -&nbsp;повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью


	 - беременность и период лактации.

Противопоказания

В комплексе с органическими нитратами&nbsp;корвитинÒ&nbsp;может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.


	 При применении&nbsp;препарата:


	 -&nbsp;с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;


	 -&nbsp;с&nbsp;нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;


	 -&nbsp;с дигоксином&nbsp;–&nbsp;повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;


	 -&nbsp;с циклоспорином&nbsp;&nbsp;–&nbsp;повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;


	 -&nbsp;с&nbsp;паклитакселом&nbsp;–&nbsp;влияние&nbsp;на метаболизм&nbsp;последнего;


	 -&nbsp;с&nbsp;верапамилом&nbsp;&nbsp;–&nbsp;повышается&nbsp;биодоступность&nbsp;последнего;


	 -&nbsp;с тамоксифеном&nbsp;–&nbsp;повышается&nbsp;биодоступность,&nbsp;снижается метаболизм и выведение последнего.


	 Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9&nbsp;% раствор натрия хлорида.

Лекарственные взаимодействия

Вводить внутривенно медленно.


	 Препарат&nbsp;применяется в комбинации с другими антиангинальными,&nbsp;противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.


	 Корвитин®&nbsp;нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!


	 Применение в педиатрии


	 Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.


	 Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особые указания

Не описана.&nbsp;Возможно&nbsp;усиление&nbsp;проявлений&nbsp;побочных реакций.

Передозировка

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций&nbsp;0.5 г. По&nbsp;0.5 г&nbsp;препарата в коричневые флаконы из стекла вместимостью 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками.&nbsp;По 5 флаконов помещают в кассету для упаковки флаконов. По одной кассете&nbsp;вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках&nbsp;помещают в пенал из картона.

Форма выпуска и&nbsp;упаковка

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25&nbsp;оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Срок хранения

Условия&nbsp;отпуска из аптек

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр&nbsp;&nbsp;«Борщаговский химико-фармацевтический завод".

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Корвитин Тараз

Корвитин, порошок, 500 мг ×1

Корвитин, порошок, 500 мг ×5

Инструкция

Искать в других городах