Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Таблетки, покрытые оболочкой

Лекарственная форма

Одна таблетка&nbsp;содержит


	 активные&nbsp;вещества:&nbsp;дроспиренон&nbsp;немикронизированный&nbsp;3 мг,


	 &nbsp;&nbsp;&nbsp;этинилэстрадиол&nbsp;микронизированный&nbsp;0,03 мг,


	 вспомогательные вещества:&nbsp;лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кросповидон (Пласдон&nbsp;XL-10 тип В),&nbsp;&nbsp;кросповидон (Пласдон&nbsp;XL-10 тип А), повидон К-30, полисорбат 80, магния стеарат,


	 состав оболочки: Опадрай&nbsp;II&nbsp;желтый&nbsp;(поливинил алкоголь частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол 3350, тальк, железа(ІІІ)&nbsp;&nbsp;оксид желтый Е172).

Состав

Таблетки,&nbsp;покрытые оболочкой желтого цвета, круглой формы.

Описание

Половые гормоны и модуляторы половой системы.&nbsp;Гормональные контрацептивы для системного&nbsp;использования.&nbsp;Прогестагены&nbsp;&nbsp;и эстрогены (фиксированные сочетания). Дроспиренон и эстрогены


	 Код АТХ&nbsp;G03AA12

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 &nbsp;Дроспиренон

 Абсорбция

	 При пероральном приеме дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется.&nbsp;После однократного приёма внутрь максимальная концентрация дроспиренона в сыворотке, равная 37 нг/мл, достигается через 1-2 часа.&nbsp;&nbsp;Биодоступность колеблется&nbsp;&nbsp;от 76 до 85%. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.


	 Распределение


	 Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Только 3-5% общего сывороточного уровня гормона находится в свободной форме, 95-97% специфически&nbsp;связаны&nbsp;с ГСПС.&nbsp;Индуцированное этинилэстрадиолом повышение уровня ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона белками плазмы крови. Средний кажущийся объем распределения составляет приблизительно 3,7-4,2 л/кг.


	 Метаболизм


	 после перорального приема дроспиренон полностью метаболизируется.


	 Большинство метаболитов в плазме крови представлены кислотными формами дроспиренона, производными с открытым лактоновым кольцом, и 4,5-дигидро-дросперинон-3-сульфатом, которые образуются без вовлечения системы Р450.&nbsp;По данным исследований&nbsp;in&nbsp;vitro&nbsp;дроспиренон в малом количестве метаболизируется с участием цитохрома Р450 3А4. Скорость клиренса из сыворотки составляет приблизительно 1,2-1,5 мл/мин/кг.


	 Элиминация


	 Содержание дроспиренона в сыворотке крови подвергается двухфазному снижению. Период полувыведения в терминальную фазу составляет около 31 часов. Дроспиренон в неизмененной форме не выводится, выводится в виде метаболитов с периодом полувыведения метаболитов около 1,7 дня с желчью и мочой в соотношении примерно&nbsp;&nbsp;1,2:1,4.


	 Равновесная концентрация


	 На фармакокинетику дроспиренона не влияет уровень ГСПГ в сыворотке крови. В результате ежедневного приема препарата уровень содержания веществ в сыворотке увеличивается примерно в два-четыре раза,&nbsp;a&nbsp;равновесная концентрация достигается во второй половине курса.


	 Этинилэстрадиол


	 Абсорбция. После приёма внутрь этинилэстрадиол всасывается быстро и полностью. Максимальная концентрация в плазме крови, равная примерно 54-100 пг/мл, достигается за 1-2 часа. Во время всасывания и первого пассажа через печень этинилэстрадиол экстенсивно метаболизируется, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем около 45%, причем отмечаются значительные индивидуальные различия в пределах 20-65%.


	 Распределение


	 Этинилэстрадиол практически полностью (98%) связывается альбумином. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПС. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола равен 2,8&nbsp;- 8,6&nbsp;л/кг.


	 Метаболизм


	 Этинилэстрадиол подвергается пресистемному&nbsp;&nbsp;конъгированию в слизистой тонкого кишечника и в печени, первично метаболизируется путем ароматического гидроксилирования, при этом образуются различные гидроксилированные и метилированные метаболиты, представленные как в виде свободных метаболитов,&nbsp;&nbsp;так и в виде конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Скорость метаболического клиренса этинилэстрадиола составляет приблизительно&nbsp;&nbsp;2,3 - 7,0 мл/мин/кг.


	 Элиминация


	 Содержание этинилэстрадиола в сыворотке крови подвергается двухфазному снижению; первая фаза характеризуется периодом полувыведения около 1 часа, вторая – 10-20 часов. В неизмененном виде из организма не выводится. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и печенью в соотношении 4:6;&nbsp;&nbsp;с периодом полувыведения около 24&nbsp;часов.


	 Равновесная&nbsp;концентрация


	 Равновесная концентрация достигается примерно во второй половине цикла лечения.


	 Фармакодинамика


	 Кристи - низкодозированный монофазный пероральный контрацептив с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием.


	 Контрацептивный эффект Кристи основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются торможение овуляции и изменение вязкости шеечной слизи. Помимо контрацептивного действия, комбинированные пероральные контрацептивы оказывают позитивное воздействие, которое следует учитывать при выборе метода контроля за рождаемостью. Цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.


	 Дроспиренон, содержащийся в Кристи, обладает антиминералокортикоидной активностью, что может предупреждать повышение массы тела и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости, предотвращает задержку натрия, вызванную эстрогенами, обеспечивает очень хорошую переносимость и оказывает положительное воздействие при предменструальном синдроме. В комбинации с этинилэстрадиолом, дроспиренон улучшает липидный профиль и повышает уровень липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Дроспиренон обладает антиандрогенной активностью, что ведет к уменьшению проявлений акне и снижению продукции сальных желез.


	 Дроспиренон не противодействует индуцированному этинилэстрадиолом повышению уровня глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), что является полезным для связывания и инактивации эндогенных андрогенов.


	 Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью. Это, в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием, обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический&nbsp;эффект, подобный&nbsp;натуральному гормону прогестерону. Существуют также данные о снижении риска развития рака эндометрия и яичников. Высокодозированные оральные контрацептивы (0,05 мг этинилэстрадиола) снижают частоту развития кист яичников, воспалительных заболеваний малого таза, доброкачественных заболеваний молочной железы и внематочной беременности. Насколько эти данные относятся к низкодозированным контрацептивам, требует дальнейшего изучения.

Фармакологические свойства

- оральная контрацепция, в том числе у женщин с гормонозависимой задержкой жидкости, с угревой сыпью и себореей.

Показания к применению

Комбинированные оральные контрацептивы, в том числе и Кристи, отличаются высокой контрацептивной надежностью. Показатель «неудачи метода» составляет не более 1% в год. Контрацептивная надежность может снижаться при пропуске таблеток или неправильном их приеме.


	 Таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды. Принимают по одной таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается менструальноподобное кровотечение. Оно обычно начинается на 2-3 день от приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема новой упаковки.


	 Как начать прием Кристи


	 -&nbsp;При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце


	 Прием Кристи&nbsp;&nbsp;начинается в первый день менструального цикла&nbsp;&nbsp;(т.е. в первый день менструального кровотечения).


	 -&nbsp;При переходе с комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированного орального контрацептива, вагинального кольца, трансдермального пластыря)


	 Следует начать прием Кристи после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней не содержащей гормона таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке). При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием Кристи&nbsp;в день удаления кольца или пластыря, но ни в коем случае не позднее того дня, когда следующее кольцо или пластырь должны были быть применены.


	 -&nbsp;&nbsp;При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантант)


	 Можно перейти с мини-пили на Кристи в любой день (без перерыва), с имплантанта - в день его удаления, с инъекционной формы – со дня, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.


	 - После аборта в первом триместре беременности


	 Можно начать прием немедленно, при соблюдении этого условия нет&nbsp;&nbsp;необходимости в дополнительной контрацептивной защите.


	 - После родов или аборта во втором триместре беременности


	 Рекомендовано начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если женщина уже жила половой жизнью, до начала приема Кристи должна быть исключена беременность или необходимо&nbsp;&nbsp;дождаться первой менструации.


	 Прием пропущенных таблеток


	 Если опоздание в приеме таблетки составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается, необходимо принять таблетку как можно скорее, следующая принимается в обычное время.


	 Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:


	 ·&nbsp;Прием препарата никогда не должен быть прерван, более чем на 7 дней.


	 ·&nbsp;7 дней непрерывного приема таблеток требуются для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.


	 Соответственно следующие советы могут быть даны, если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 часов).


	 ·&nbsp;Первая неделя приема препарата


	 Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только вспомнит (даже, если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском&nbsp;таблеток, необходимо учитывать вероятность наступления беременности.


	 По мере увеличения количества пропущенных таблеток и приближения периода регулярного перерыва в приеме, возрастает вероятность наступления беременности.


	 ·&nbsp;Вторая неделя приема препарата


	 Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только вспомнит (даже, если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку&nbsp;&nbsp;принимают в обычное время.


	 Если женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первому пропуску таблеток, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер.&nbsp;&nbsp;В противном случае, а также при пропуске двух и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение 7 дней.


	 ·&nbsp;Третья неделя приема препарата


	 Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме&nbsp;таблеток.


	 Женщина должна строго придерживаться одного из двух следующих вариантов.


	 1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (даже, если это&nbsp;&nbsp;означает, прием двух&nbsp;таблеток&nbsp;одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время, пока не закончатся&nbsp;таблетки&nbsp;из текущей упаковки. Следующую упаковку следует начать сразу же. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема&nbsp;таблеток.


	 2. Можно также прервать прием таблеток из текущей упаковки.&nbsp;&nbsp;Затем она должна сделать перерыв на 7 дней, включая день пропуска таблеток и затем начать&nbsp;&nbsp;прием новой упаковки.


	 Необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер нет, если в предыдущие 7 дней до пропуска таблеток прием препарата был правильный.


	 Если женщина пропустила прием таблеток, и затем во время 7-дневного перерыва в приеме&nbsp;таблеток&nbsp;не наблюдалось менструальноподобного&nbsp;&nbsp;кровотечения, следует исключить наличие беременности.


	 Советы в случае желудочно-кишечных расстройств


	 При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание препарата&nbsp;&nbsp;может быть неполным. В этом случае следует принять дополнительные меры контрацепции. Если у женщины в течение 3-4 часов после приема таблеток Кристи наблюдалась рвота, что может быть равносильным пропуску приема&nbsp;&nbsp;таблеток следует ориентироваться на советы, касающиеся пропуска таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток из другой упаковки).


	 Изменение дня начала менструального цикла


	 Для отсрочки дня начала менструации, необходимо продолжить прием таблетки из новой упаковки Кристи сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки могут приниматься так долго, как желает женщина (можно до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Кристи из новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.


	 Для переноса дня начала менструации на другой день недели, следует укоротить ближайший перерыв в приеме таблеток на столько дней, на сколько необходимо перенести начало менструации. Чем короче интервал, тем выше риск отсутствия кровотечения отмены и, в дальнейшем, развития мажущих кровянистых выделений и прорывных кровотечений во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда женщина желает отсрочить начало менструации).

Способ применения и дозы

Часто&nbsp;&nbsp;(³1/100,&nbsp;&nbsp;&lt;1/10):


	 - эмоциональная лабильность, депрессия, снижение настроения


	 - тошнота


	 - мигрень


	 - снижение или потеря либидо


	 - боль в молочных железах, нерегулярные маточные кровотечения, кровотечения из половых путей неуточненного характера


	 Редко (³1/10 000,&nbsp;&nbsp;&lt;1/1000):


	 - венозные или артериальные тромбоэмболические процессы (с частотой, как и у других оральных контрацептивов, включая окклюзию периферических глубоких вен, тромбоз и эмболию/окклюзию сосудов легких, инфаркт миокарда, церебральный инсульт негеморрагического характера)


	 С неизвестной частотой


	 - мультиформная эритема


	 Описание отдельных побочных реакций


	 Побочные реакции с очень низкой частотой или с отсроченным началом возникновения симптомов, которые рассматриваются как возможно взаимосвязанные с препаратами группы комбинированных оральных контрацептивов, перечислены ниже.


	 Опухоли


	 - частота диагноза рака молочной железы слегка повышена среди женщин, принимающих оральные контрацептивы. Поскольку рак молочной железы отмечается редко у женщин младше 40 лет, увеличение числа диагнозов является незначительным по отношению к общему риску развития этого заболевания, его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.


	 - опухоли печени (доброкачественные и злокачественные)


	 Другие состояния


	 - узловатая эритема


	 - женщины с гипертриглицеридемией имеют повышенный риск развития панкреатита при использовании комбинированных оральных контрацептивов


	 - артериальная гипертензия


	 -&nbsp;появление или&nbsp;ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней в желчном пузыре, порфирия, системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром, хорея Сиденгема, герпес беременных, потеря слуха (связанная с отосклерозом)


	 - у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или обострять симптомы данного заболевания


	 - нарушения функции печени


	 - изменения толерантности к глюкозе или эффекты периферической инсулинорезистентности


	 - болезнь Крона и неспецифический язвенный колит


	 - хлоазма


	 - реакции гиперчувствительности (включая такие симптомы, как сыпь и&nbsp;&nbsp;крапивница)

Побочные действия

Комбинированные пероральные контрацептивы не должны применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен:


	 - гиперчувствительность к любому из компонентов препарата


	 - тромбозы/тромбоэмболии&nbsp;(венозные и артериальные)&nbsp;в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда) или цереброваскулярные нарушения


	 - состояния, предшествующие тромбозу (например, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе


	 -&nbsp;высокий риск развития венозного или артериального тромбоза


	 - мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе


	 - сахарный диабет с сосудистыми осложнениями


	 - тяжелые заболевания печени (до&nbsp;&nbsp;нормализации&nbsp;&nbsp;печеночных тестов)


	 - тяжелая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность


	 - опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее&nbsp;время&nbsp;&nbsp;или&nbsp;&nbsp;в анамнезе


	 - выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них


	 - вагинальное кровотечение неясного генеза


	 - беременность или подозрение на нее, период лактации

Противопоказания

Эффекты других препаратов на Кристи


	 Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими ферменты печени, что может способствовать возрастанию клиренса половых гормонов и вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата.


	 Во время приема таких препаратов, женщине следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в дополнение к Кристи или выбрать другой метод контрацепции. При этом барьерный метод контрацепции&nbsp;&nbsp;следует использовать&nbsp;&nbsp;в течение периода сопутствующего приема препаратов и в течение 28 дней после их отмены.


	 Если период использования барьерного метода предохранения заканчивается позже, чем&nbsp;таблетки&nbsp;в упаковке, нужно переходить к следующей упаковке Кристи без обычного перерыва в приеме&nbsp;таблеток.


	 Вещества, повышающие клиренс половых гормонов (снижающие эффективность&nbsp;комбинированных гормональных контрацептивов&nbsp;вследствие индукции ферментов печени), например:


	 фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата,&nbsp;&nbsp;гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой.


	 Вещества с различными эффектами на клиренс комбинированных оральных контрацептивов.


	 При сочетанном применении с комбинированными оральными контрацептивами многие ингибиторы ВИЧ/HCV-протеазы&nbsp;&nbsp;и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы могут повышать или снижать концентрацию эстрогенов или прогестинов в&nbsp;&nbsp;плазме крови. Указанные изменения в некоторых случаях могут иметь релевантное значение.


	 Вещества, влияющие на метаболизм&nbsp;комбинированных гормональных контрацептивов (ингибиторы ферментов).


	 Основные метаболиты дроспиренона образуются без вовлечения системы цитохрома Р 450. Таким образом, маловероятно, что ингибиторы этой ферментативной системы могут влиять на метаболизм дроспиренона.


	 Влияние&nbsp;комбинированных пероральных контрацептивов&nbsp;на другие препараты.


	 Пероральные контрацептивы&nbsp;могут влиять на метаболизм некоторых других препаратов, что приводит к повышению (циклоспорина) или уменьшению (ламотриджина) их концентрации в плазме крови и тканях.


	 Исходя из результатов исследований ингибирования in vitro и взаимодействий in vivo среди добровольных участниц, использовавших в качестве маркерных субстратов омепразол, симвастатин и мидазолам, влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарств маловероятно.


	 Другие формы взаимодействия.


	 Имеется теоретическая возможность повышения сывороточного уровня калия у женщин, получающих Кристи одновременно с другими препаратами, которые могут увеличивать сывороточный уровень калия, как антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики. Одновременный прием дроспиренона и ингибиторов АПФ, нестероидных противовоспалительных препаратов не выявило значительного увеличения калия в сыворотке крови.&nbsp;

Лекарственные&nbsp;взаимодействия

Особые указания

О серьезных побочных эффектах при передозировке не сообщалось.&nbsp;Симптомы:&nbsp;тошнота, рвота и, у молодых девушек, незначительное влагалищное кровотечение.


	 Лечение:&nbsp;симптоматическое,&nbsp;&nbsp;специфического антидота нет.

Передозировка

По 21 таблетке помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Форма выпуска и упаковка&nbsp;&nbsp;

Хранить при температуре не выше 25о&nbsp;С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска&nbsp;из аптек

Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания

Кристи Экибастуз

Кристи, таблетки ×21

Аналоги

Мидиана, таблетки, 3 мг/ 30 мкг ×21

Нарайя, таблетки, 3 мг+20 мкг ×28

Ярина, таблетки ×21

Инструкция

Где купить Экибастуз

Искать в других городах

Цена на препарат Кристи в Экибастузе начинается от 2 355 тг.