ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл препарата содержит 
 активное вещество -&nbsp;ксилометазолина гидрохлорид 0.5 мг (для 0.05%) или ксилометазолина гидрохлорид 1.0 мг (для 0.1%) 
 вспомогательные вещества:&nbsp;динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.

Состав

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгенстанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Ксилометазолин. 
 Код АТХ R01AА07

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение заложенности носа, круглогодичного и аллергического ринита (включая сенную лихорадку), синусита.

Показания к применению

- гиперчувствительность к ксилометазолину или к любому из вспомогательных веществ 
 - закрытоугольная глаукома 
 - атрофический ринит 
 - после хирургических вмешательств на твердой мозговой оболочке (при транссфеноидальной гипофизэктомии и других трансназальных операциях) 
 - одновременный прием других симпатомиметических противоотечных средств 
 - сердечно-сосудистые заболевания, включая гипертонию 
 - сахарный диабет 
 - феохромоцитома 
 - гипертиреоз 
 - ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО или в течение 14 дней после прекращения лечения, см. раздел «Лекарственные взаимодействия») 
 - бета-блокаторы (см. раздел «Лекарственные взаимодействия») 
 - воспаление кожи и / или слизистой оболочки преддверия носа 
 - период беременности 
 - детский возраст до 6 лет (для препарата Ксимелин® Эко 0.05% ); детский возраст до 12 лет (для препарата Ксимелин® Эко 0.1% )

Противопоказания

Продолжительность лечения не должна быть более 5 дней (при дозировке0.05% ) и не более 7 дней (при дозировке 0.1%), так как длительное и частое использование препарата может вызвать отек слизистой оболочки носа и гиперсекрецию, вызванную повышенной чувствительностью клеток («эффект отмены»). 
 Не превышайте указанную дозу. 
 Препарат должен быть использован одним лицом, чтобы предотвратить перекрестное заражение. 
 По гигиеническим причинам не использовать препарат более чем 28 дней после вскрытия. 
 Если симптомы заболевания ухудшаются или состояние больного не улучшается необходимо проконсультироваться с врачом.

Меры предосторожности при применении

Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы может привести к значительному повышению артериального давления. Симпатомиметические препараты вызывают высвобождение катехоламинов, что приводит к интенсивному высвобождению норадреналина, обладающего, в свою очередь, сосудосуживающим эффектом, в результате которого повышается артериальное давление. При критическом повышении артериального давления лечение Ксимелин® Эко следует отменить и назначить симптоматическое лечение. 
 Одновременный прием с три- и тетрациклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы может усилить симпатомиметический эффект ксилометазолина. Поэтому препарат не рекомендуется.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Назальный спрей 0.05% не следует назначать детям в возрасте до 6 лет и 0.1%до 12 лет из-за риска передозировки, сопровождаемой подавлением деятельности центральной нервной системы. 
 Иногда у детей могут проявляться беспокойство или нарушение сна при использовании Ксимелин® Эко 0.05%. В таком случае Ксимелин® Эко 0.05% должен быть отменен. Не рекомендуется одновременное применение других лекарственных средств от кашля и простуды при назначении детям. 
 Другие состояния 
 Ксилометазолин следует применять с осторожностью и только после назначения врачом пациентам с гипертиреозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией, атеросклезором, аневризмой, ишемической болезнью сердца, аритмией и тахикардией, проблемами с мочеиспусканием из-за увеличенной простаты у пациентов, получавших ингибиторы МАО и другие лекарственные средства, которые могут повышать артериальное давление, а также увеличивать феохромоцитому. 
 Ксилометазолин следует с осторожностью назначать лицам, чувствительным к адренергическим препаратам, у которых могут возникать реакции в виде нарушений сна, головокружения, тремора, сердечной аритмии или повышения артериального давления. 
 При применении ксилометазолина пациенты с синдромом удлиненного интервала QT могут подвергаться повышенному риску серьезных желудочковых аритмий.

Специальные предупреждения

Ксилометазолин не следует использовать во время беременности из-за возможного системного вазоконстрикторного действия. 
 Неизвестно, выделяется ли ксилометазолин с грудным молоком, поэтому во время кормления грудью следует использовать Ксимелин® Эко только по назначению врача.

Беременность и&nbsp;лактация

Ксимелин® Эко не влияет на способность к управлению транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Для взрослых и детей старше 12 лет: 
 Ксимелин® Эко 0.1%: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход; не следует применять более 3 раз в сутки. 
 Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 
 Ксимелин® Эко 0.05%: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход; не следует применять более 3 раз в сутки. Препарат не следует использовать более 5 дней, без консультации с врачом. Родители или опекуны должны обратиться к врачу, если состояние ребенка ухудшается во время лечения. Не превышайте указанную дозу. 
 Метод и путь введения 
 Для местного применения. 
 Перед использованием помпы в первый раз, спрей следует прокачать несколько раз, пока не будет достигнута плавная подача жидкости. 
 Во время введения препарата флакон следует держать в вертикальном положении. 
 Перед применением необходимо очистить носовые ходы. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Hе следует применять более 3 раз в сутки.

Передозировка

Часто: преходящее ощущение жжения, раздражения и/или сухости слизистой оболочки носа, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки 
 Нечасто: Заложенность носа (реактивная гиперемия), в особенности при частом и длительном применении 
 Редко: тошнота, рвота 
 Очень редко: системные аллергические реакции, реакции гиперчувствительности в том числе, перекрестная чувствительность может происходить с другими симпатомиметиками, кожные реакции, включая сыпь, беспокойство, бессонница, усталость, головная боль, галлюцинации и параноидальные бредовые идеи, преходящее нарушение четкости зрительного восприятия, тахикардия, аритмия.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 10&nbsp;мл препарата (125 доз во флаконе для дозировки 35&nbsp;мкг/доза; 60 доз во флаконе для дозировки 140&nbsp;мкг/доза) в пластиковом флаконе, снабженном помповым дозирующим устройством с наконечником и защитным колпачком из полиэтилена. 
 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 Такеда ГмбХ, 
 Роберт-Бош-Штрассе 8, 78224 Зинген, Германия 
 Takeda GmbH, 
 Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
 Штадаштрассе 2-18 
 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
</div>
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Ксимелин эко Мартук с.

Ксимелин эко, спрей, 0.05% 10 мл ×1

Ксимелин эко, спрей, 0.1% 10 мл ×1

Ксимелин эко с ментолом, спрей, 0.1% 10 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах