ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл препарата содержит 
 активное вещество – латанопроста 0.050 мг 
 вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат (безводный), динатрия гидрофосфат (безводный), бензалкония хлорид, натрия хлорид, поликсил 40 гидрогенизированное касторовое масло, вода для инъекций

Состав

Прозрачный бесцветный раствор, без твердых частиц

Описание

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противоглаукомные препараты и миотики. Аналоги простагландинов. Латанопрост. 
 Код ATХ S01EE01

Фармакотерапевтическая группа

- для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов (включая пожилых) с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией 
 - для снижения повышенного ВГД у детей с повышенным ВГД и детской глаукомой.

Показания к применению

- гиперчувствительность к латанопросту или к любому из вспомогательных веществ 
 - период беременности и кормления грудью 
 - детский возраст младше 8 лет

Противопоказания

Перед началом применения препарата Лакома сообщите лечащему врачу о наличии следующих состояний: 
 -&nbsp;запланированной офтальмологической операции (в том числе, по поводу катаракты) 
 - проблемах с глазами (боль, раздражение или воспаление в глазах, нечеткость зрения, сухость глаз) 
 -&nbsp;тяжелой или плохо поддающейся медикаментозному лечению астме 
 -&nbsp;при пользовании контактными линзами, так как в этом случае будет необходимо соблюдать особые правила 
 -&nbsp;перенесенной ранее или имеющейся в настоящее время герпетической инфекции глаз.

Необходимые меры предосторожности при применении

Сообщите своему лечащему врачу, лечащему врачу, если вы или ваш ребенок получаете или получали ранее какие-либо другие лекарственные препараты, включая глазные капли. 
 Из-за возможного выраженного повышения ВГД, не рекомендуется одновременное местное применение комбинаций двух и более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов в виде глазных капель.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Из-за увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза (радужной оболочке), при применении препарата Лакома возможно постепенное необратимое изменение цвета глаза. Если у вас глаза смешанного цвета (коричнево-голубые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), эти изменения становятся заметны быстрее, чем при однородной окраске глаз (голубые, серые, зеленые или коричневые). Изменение цвета глаз может продолжаться длительно, однако обычно оно становится заметным в течение первых 8&nbsp;месяцев после начала лечения. Изменение цвета глаз может быть необратимым и более заметным, если препарат закапывают только в один глаз. Изменение цвета глаз как правило не вызывает каких-либо проблем со здоровьем. После отмены лечения препаратом, изменение цвета глаз останавливается. 
 Препарат не оказывает влияния на имеющиеся коричневые или светло-коричневые пятна на цветной (радужной) оболочке глаза. 
 Имеется ограниченный опыт применения препарата при повышении внутриглазного давления, вызванного другими изменениями в глазу (хронической закрытоугольной глаукомой, открытоугольной глаукомой с псевдофакией, пигментной глаукомой, воспалительной и неоваскулярной глаукомой) и при воспалительных заболеваниях глаза. 
 Лакома может незначительно влиять на расширение зрачка. 
 Необходима осторожность при применении препарата в период операции по поводу катаракты, при герпетическом воспалении глаза и предрасположенности к воспалению окрашенной (радужной) или сосудистой оболочки глаза. 
 При бронхиальной астме возможно развитие обострения и/или одышки. 
 Возможно изменение цвета кожи вокруг глаз (чаще у японцев), оно не постоянное и может исчезать при продолжении лечения. 
 При применении препарата может отмечаться постепенное изменение ресниц и пушковых волос на окружающих участках кожи вокруг глаза, получающего лечение. Такие изменения включают удлинение, утолщение ресниц, потемнение их цвета, увеличение густоты ресниц или волосков и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц носит обратимый характер и после прекращения лечения они постепенно возвращаются к исходному виду. 
 Если отмечается сильное раздражение глаз и усиленное слезотечение, а также при намерении прекратить лечение препаратом Лакома, необходимо срочно обратиться к лечащему врачу для коррекции лечения. 
 Препарат Лакома содержит 0.200 мг бензалкония хлорида, который часто используют в качестве консерванта в растворах для глаз. Бензалкония хлорид может всасываться мягкими контактными линзами и изменять их цвет, поэтому перед применением препарата их необходимо снимать и повторно устанавливать не ранее, чем через 15&nbsp;минут после применения капель. Бензалкония хлорид иногда может вызывать раздражение глаз, особенно при имеющейся сухости глаз или нарушениях со стороны переднего прозрачного отдела глаза (роговицы). Если после применения препарата появляются необычные ощущения в глазу в виде жжения или боли, необходимо сообщить об этом лечащему врачу. 
 Применение в педиатрии 
 Так как препарат Лакома содержит бензалкония хлорид, применение у детей младше 8 лет противопоказано. Безопасность длительного применения у детей не изучали.

Специальные предупреждения

Препарат Лакома не следует применять при беременности и кормлении ребенка грудью. Если вы беременны, кормите грудью или думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед применением этого препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Беременность и лактация

Применение глазных капель Лакома может вызвать временную потерю четкости зрения. Пока зрение не станет ясным, не следует управлять автомобилем или работать с движущимися механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Рекомендуемая дозировка для взрослых (включая пожилых) и детей: одна капля в пораженный(е) глаз(а), один раз в сутки. Рекомендуется закапывать препарат вечером. Препарат Лакома необходимо применять в соответствии с указаниями лечащего врача. 
 Если Лакома применяется вместе с другими глазными каплями 
 Между применением Лакома и других глазных капель должно пройти не менее 5 минут. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Не применяйте Лакома чаще раза в сутки, так как при более частом применении препарата эффективность лечения может снизиться. 
 Длительность лечения 
 Применяйте Лакома согласно указаниям лечащего врача, пока врач не отменит препарат.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Очень часто 
 -&nbsp;постепенное изменение цвета глаза за счет увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза (радужной оболочке), легкое или умеренно выраженное покраснение слизистой оболочки глаза 
 - раздражение глаз (ощущение жжения, песка в глазах, зуда, покалывания и ощущение инородного тела в глазу) 
 -&nbsp;постепенное изменение ресниц и тонких волос вокруг глаза, которому проводится лечение препаратом, чаще у пациентов японского происхождения (потемнение цвета, увеличение длины, толщины и числа ресниц). 
 Часто 
 - воспаление переднего прозрачного участка глаза с мелкоточечными дефектами поверхности (в основном бессимптомное), раздражение или повреждение слизистой глаза, воспаление век, боль в глазу, светобоязнь, воспаление слизистой глаза. 
 Нечасто 
 -&nbsp;головная боль, головокружение 
 -&nbsp;отечность век, сухость глаз, воспаление или раздражение переднего прозрачного участка глаза, нечеткость зрения, воспаление окрашенной передней части глаза (увеит), отечность сетчатки (макулярный отек) 
 - кожная сыпь 
 - приступы боли в области сердца, учащенное сердцебиение 
 -&nbsp;астма, одышка, боль в грудной клетке 
 -&nbsp;мышечная боль, боль в суставах. 
 Редко 
 -&nbsp;герпетическое воспаление переднего прозрачного участка глаза (роговицы) 
 -&nbsp;воспаление радужной оболочки (ирит), отек или эрозии передней прозрачной части глаза (роговицы), отек вокруг глаза, ненормальный рост ресниц (они направлены в сторону глаза), рост дополнительного ряда ресниц позади нормально растущих 
 -&nbsp;изменение направления роста ресниц или дополнительный ряд ресниц, рубцевание на поверхности глаза, заполненная жидкостью полость в передней окрашенной части глаза (киста радужной оболочки) 
 - местная кожная реакция на веках, потемнение кожи век, прогрессирующее рубцевание и сморщивание&nbsp;слизистой оболочки глаза 
 -&nbsp;обострение бронхиальной астмы 
 -&nbsp;кожный зуд. 
 Очень редко 
 -&nbsp;плохо контролируемые лекарственными препаратами приступы боли в области сердца (нестабильная стенокардия) 
 -&nbsp;изменения вокруг глаз и в области века, приводящие к углублению борозды века (вид запавших глаз). 
 У детей чаще, чем у взрослых отмечались выделения из носа и зуд в носу, а также повышение температуры. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 2.5 мл или 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон-капельницу с навинчивающимся колпачком. 
 По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Вскрытый флакон для использования хранится при комнатной температуре до 25 °С в течение 4 недель. 
 Не применять после истечения срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, в холодильнике при температуре&nbsp;от 2 °C до 8 °C. 
 Не замораживать. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту





	 &nbsp;




 Сведения о производителе 
	 Аджанта Фарма Лимитед 
	 Аджанта Хаус 
	 Чаркоп, Кандивли (3) 
	 Мумбай 400067, Индия 
	 Тел.: 91-22-66061000 
	 e-mail: info@ajantapharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Аджанта Фарма Лимитед 
	 Аджанта Хаус 
	 Чаркоп, Кандивли (3) 
	 Мумбай 400067, Индия 
	 Тел.: 91-22-66061000 
	 e-mail: info@ajantapharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 Филиал Аджанта Фарма Лимитед в Республике Казахстан 
	 050036, г. Алматы 
	 Микрорайон Мамыр-4, дом 102В, 2 этаж 
	 E-mail: ajantakzbranch@gmail.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО ConsultAsia 
	 г. Алматы, ул. Шевченко, 165 Б, офис 204-206 
	 тел: +77051708825/+77051708876 (24-х часовая доступность) 
	 факс: +727-379-42-58 
	 e-mail: pv@consultingasia.kz 
	 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; info@consultingasia.kz


 <a href="mailto:info@consultingasia.kz"></a>

Лакома Текели

Лакома, капли, 0.005% 2.5 мл ×1

Лакома т, капли, 2.5 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах