Лакрима Тараз

1 мл раствора содержит

активное вещество - поливиниловый спирт 14 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50% раствор (в пересчете на 100% вещество), натрия хлорид, калия хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор

Прочие препараты для лечения заболеваний глаз. Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты.

Код АТХ S01XA20

Фармакокинетика

Данные по всасыванию, распределению, метаболизму и выведению из организма лекарственного средства поливиниловый спирт в рекомендуемых дозах и исходя из лекарственной формы, не требуются.

Фармакодинамика

Препарат для местного применения в офтальмологической практике.
В качестве основного компонента содержится поливиниловый спирт - пластический полимер, который отличается длительным временем прилегания к поверхности глаза, создает на поверхности глаза пластичную, оптически ясную пленку, дополняющую в функциональном отношении слезы или их замещает. При ношении контактных линз препарат содействует лучшему орошению пластического материала природными слезами, устраняет ощущение инородного тела и содействует лучшей переносимости. Обладает противовоспалительными, детоксикационными и увлажняющими свойствами.

- чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью поверхности глаза

- в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез

- синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы

Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. Средняя доза составляет 1-2 капли 2-4 раза в день.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу закрывают колпачком.

В первые секунды после закапывания в глаза возможно быстро проходящее чувство жжения, покраснение и раздражение глаз, боль в глазах.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- вирусные (в том числе герпетические) или грибковые инфекции

- гнойное воспаление век, конъюнктивы и роговицы

- трахома

Некоторые органические вещества (резорцин, танин) и неорганические вещества (борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат) могут вызывать гелеобразование поливинилового спирта.

Следует прекратить использование капель и проконсультироваться с врачом, если:

- при использовании капель возникает или усиливается боль

- ухудшается зрение

- сохраняется краснота и раздражение глаз

- симптомы сохраняются на протяжении более чем 72 часа.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Запрещается одновременное закапывание глазных капель «Лакрима®» с глазными каплями, в состав которых входят резорцин, танин, борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат.

Не использовать при ношении мягких (гидрофильных) контактных линз, перед закапыванием препарата, снять их и установить через 15 мин после закапывания.

В случаях, когда пациенты, пользующиеся контактными линзами, хранят линзы в растворах, содержащих борную кислоту и натрия тетраборат (Опти-фри, Реню и т.д.), закапывать глазные капли «Лакрима®» рекомендуется не ранее 2-4 часов после того, как линзы, хранившиеся в таких растворах, были вставлены в глаза.

C осторожностью - острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Активное вещество - поливиниловый спирт, оказывает влияние на защитные свойства поверхности глаза и не имеет фармакологической активности, не проникает в системный кровоток. Нетоксичен, не влияет на зрение. Препарат может применяться в период беременности/лактации в случае, если эффективность лечения превышает потенциальный риск для плода/грудного ребенка.

После закапывания возможна временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до полного восстановления зрения.

О случаях, связанных с передозировкой препарата, не сообщалось.

При соблюдении рекомендуемого способа применения передозировка маловероятна.

По 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи­вающимися крышками с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при тем­пературе от 15^оС до 25^оС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Производитель
ТОО «ЛеКос»
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz
Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67