[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компоненту препарата


	 - беременность установленная или предполагаемая, а также внематочная в анамнезе


	 - венозная тромбоэмболия (включая тромбоз глубоких вен голени, тромбоэмболия легочной артерии)


	 - тяжелое заболевание печени (до нормализации показателей функции печени)


	 - злокачественные гормонозависимые опухоли, установленные или предполагаемые


	 - вагинальные кровотечения неясной этиологии


	 - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

Если отмечается какое-либо из указанных состояний и/или факторов риска, следует оценить индивидуально для каждой женщины, насколько польза от применения прогестагена превышает возможный риск, следует проинформировать об этом пациентку, прежде чем она примет решение о применении Лакрис. В случае ухудшения, обострения или появления какого-либо из этих симптомов впервые, пациентка должна обратиться к своему врачу. В таком случае врач решит, следует ли прекратить применение препарата.


	 С возрастом повышается риск развития рака молочной железы. Во время применения комбинированных оральных контрацептивов незначительно увеличивается риск диагностирования рака молочной железы. Повышенный риск уменьшается постепенно, в течение 10 лет после прекращения приема комбинированных оральных контрацептивов и не связан с периодом применения, а только с возрастом пациенток, употребляющих комбинированные оральные контрацептивы. Предполагаемое число диагностированных случаев из группы 10000 пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы (до 10 лет после отмены), по отношению к пациенткам, которые никогда их не применяли, в тоже самое время вычислено для соответствующих возрастных групп и представлено в таблице ниже.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Возрастная группа
	</td>
	<td>
		 Предполагаемое число пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы
	</td>
	<td>
		 Предполагаемое число пациенток, неприменяющих комбинированные оральные контрацептивы
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 16-19 лет
	</td>
	<td>
		 4,5
	</td>
	<td>
		 4
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 20-24 лет
	</td>
	<td>
		 17,5
	</td>
	<td>
		 16
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 25-29 лет
	</td>
	<td>
		 48,7
	</td>
	<td>
		 44
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 30-34 лет
	</td>
	<td>
		 110
	</td>
	<td>
		 100
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 35-39 лет
	</td>
	<td>
		 180
	</td>
	<td>
		 160
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 40-44 лет
	</td>
	<td>
		 260
	</td>
	<td>
		 230
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Риск у пациенток, принимающих контрацептивы, содержащие только прогестаген, такие как Лакрис, предположительно одинаков с риском при применении комбинированных оральных контрацептивов. Однако в случае контрацептивов, содержащих только прогестаген, данные являются менее однозначными. По сравнению с риском развития рака молочной железы на протяжении жизни, повышение риска, связанного с применением комбинированных оральных контрацептивов, является незначительным. Случаи развития рака молочной железы, диагностированные у пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы, имеют тенденцию к менее продвинутой стадии, чем у пациенток, не принимающих такие средства. Увеличение риска у пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы, может быть вызвано ранним диагностированием, биологическими эффектами таблетки или сочетанием этих факторов.


	 Поскольку нельзя исключить биологического действия прогестагенов по отношению к раку печени, следует провести индивидуальную оценку соотношения польза/риск у пациенток с раком печени.


	 При появлении признаков острого или хронического нарушения функции печени женщину следует направить к специалисту с целью проведения исследований и консультации.


 Другие состояния


 Депрессия


	 Депрессивное настроение и депрессия являются известной нежелательной реакцией при применении гормональных контрацептивов. Депрессия может быть серьезным расстройством и является известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует посоветовать обратиться к своему врачу в случае появления изменений настроения и депрессивных симптомов, в том числе, вскоре после начала лечения.


	 Эпидемиологические исследования указывают на наличие связи при применении комбинированных оральных контрацептивов с повышением частоты случаев венозных тромбоэмболических заболеваний (тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен). Несмотря на то, что неизвестно, связана ли клиническая зависимость с применением дезогестрела в качестве контрацептива без эстрогенного компонента, в случае тромбоза следует прекратить применение лекарственного препарата Лакрис. Прекращение применения лекарственного препарата Лакрис следует рассмотреть также в случае длительной иммобилизации пациентки, вызванной хирургическим вмешательством или болезнью. Пациентки, у которых появились тромбоэмболические нарушения должны быть проинформированы о вероятности рецидива.


	 Несмотря на то, что прогестагены могут оказывать влияние на инсулинорезистентность периферических тканей и на толерантность к глюкозе, отсутствуют данные, свидетельствующие о необходимости изменения терапевтического режима у пациенток с сахарным диабетом, применяющих прогестагенсодержащие таблетки. Следует проводить тщательное наблюдение за пациентками с сахарным диабетом в первые месяцы применения лекарственного препарата.


	 Если в период применения появится хроническая гипертония или не наступит соответствующая реакция на лечение антигипертензивными препаратами в случае значительного повышения артериального давления, следует рассмотреть прекращение приема.


	 Лечение препаратом приводит к снижению концентрации эстрадиола в сыворотке до значения, соответствующего ранней фолликулярной фазе. Неизвестно, насколько снижение уровня эстрадиола оказывает существенное клиническое влияние на минеральную плотность костей.


	 Профилактика эктопической беременности при помощи традиционных прогестагенсодержащих контрацептивов не является такой эффективной, как применение комбинированных оральных контрацептивов, что связывают с частым появление овуляции на фоне приема только прогестагенсодержащих препаратов. Несмотря на то, что Лакрис угнетает овуляцию, следует учитывать возможность внематочной беременности при проведении дифференциального диагноза, если у пациентки наступит аменорея или боли в животе.


	 Иногда может возникать хлоазма, особенно у пациенток с хлоазмой беременных в анамнезе. Пациентки с такого рода предрасположенностью к хлоазме должны во время применения лекарственного препарата Лакрис избегать пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового облучения.


	 Во время беременности и в период применения препаратов, содержащих стероидные половые гормоны, сообщалось о следующих симптомах: желтуха и/или зуд, связанные с холестазом; образование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама, герпетическая инфекция у беременных; нарушение слуха, связанное с отосклерозом, врожденный ангионевротический отек, однако их связь с применением прогестагенов не установлена.

Необходимые меры предосторожности при применении

Лактоза


 Каждая таблетка лекарственного препарата содержит 55 мг лактозы.


	 Пациенты с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы (типа Лаппа) или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать этот лекарственный препарат.

Специальные предупреждения

Применение Лакрис противопоказано при беременности. Если во время применения пациентка забеременела, его прием следует немедленно прекратить.


	 Дезогестрел не оказывает влияния на количество и качество (содержание белка, лактозы или жиров) материнского молока. Однако небольшое количество этоногестрела выделяется с грудным молоком. В результате, ребенок может употреблять 0,01 до 0,05 мкг этоногестрела на килограмм массы тела в сутки (при приблизительном приеме материнского молока в количестве 150 мл на килограмм массы тела в сутки).


	 Доступны ограниченные данные продолжительного наблюдения за детьми, матери которых применяли дезогестрел в периоде 4-8 недель после родов. Дети находились на грудном вскармливании в течение 7 месяцев и проводилось контрольное наблюдение до 1,5 лет (n = 32) или до 2,5 лет (n = 14). Оценка роста, физического и психомоторного развития не выявила никаких различий по сравнению с детьми на грудном вскармливании, матери которых использовали внутриматочную терапевтическую систему, высвобождающую медь. На основании доступных данных следует утверждать, что лекарственный препарат Лакрис может применяться в период лактации. Тем не менее, следует проводить тщательное наблюдение за развитием и ростом грудных детей при грудном вскармливании, матери которых применяют Лакрис.

Беременность и период лактации

Не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Взаимодействия между оральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами могут вызывать ациклическое кровотечение и/или отсутствие эффективности контрацепции. В специализированной литературе описаны нижеуказанные взаимодействия (в основном, с комбинированными контрацептивами, но также с только прогестагенсодержащими контрацептивами).


	 Печеночный метаболизм:


	 Возможны взаимодействия с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может приводить к повышению клиренса половых гормонов (производные гидантоина (например, фенитоин), барбитураты (например, фенобарбитал), примидон, карбамазепин и рифампицин; это также касается окскарбамазепина, топирамата, рифабутина, фелбамата, ритонавира, нелфинавира, гризеофульвина и лекарственных препаратов, содержащих зверобой обыкновенный (Hypericum perforatum)).


	 Maксимальная ферментативная индукция обычно не проявляется в течение 2‑3 недель, но может затем сохраняться по крайней мере в течение 4 недель после прекращения приема лекарственного препарата.


	 Женщинам, принимающим какой-либо из этих препаратов, необходимо временно использовать, кроме применения препарата Лакрис, барьерные методы контрацепции. В случае одновременного применения препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты и контрацептивов следует использовать барьерный метод контрацепции в течение всего курса лечения и на протяжении 28 дней после окончания терапии. У женщин, находящихся на продолжительной терапии препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, следует рассмотреть использование негормональных методов контрацепции.


	 При лечении активированным углем всасывание стероидов из таблетки уменьшается, соответственно снижается и контрацептивная эффективность. В этом случае следует поступать так, как в случае пропуска приема таблетки.


 Субстанции, оказывающие вариабельный эффект на клиренс контрацептивных гормональных препаратов:


	 При одновременном применении с контрацептивными гормональными препаратами многие комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ (например, ритонавир, нелфинавир) и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (например, невирапин) и/или комбинации, применяемые для лечения вирусного гепатита C (HCV) (например, боцепревир, телапревир) могут увеличивать или уменьшать концентрацию прогестинов в плазме крови. Эффект данных изменений может быть в некоторых случаях клинически значимым.


	 Поэтому, для выявления возможных лекарственных взаимодействий и связанных с этим рекомендаций следует проводить анализ информации, представленной в предписывающей информации сопутствующих препаратов, предназначенных для лечения ВИЧ-инфекции/гепатита С. В случае любых сомнений женщинам, получающим ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, следует использовать дополнительный барьерный метод контрацепции.


 Субстанции, приводящие к снижению клиренса контрацептивных гормональных препаратов (ингибиторы микросомальных ферментов печени), например:


	 Совместное применение с мощными (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин) или умеренными (например, флуконазол, дилтиазем, эритромицин) ингибиторами ферментной системы CYP3A4 может повысить концентрацию прогестинов в сыворотке крови, включая этоногестрел, активный метаболит дезогестрела.


 Эффекты препарата Лакрис на другие лекарственные препараты


	 Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных препаратов. Соответственно, концентрация других действующих веществ в плазме крови и тканях может как возрастать (например, циклоспорин), так и снижаться (например, ламотриджин).


	 Примечание: чтобы предусмотреть возможные взаимодействия, необходимо ознакомиться с информацией, касающейся лекарственных препаратов, применяемых одновременно с данным препаратом.


 Лабораторные исследования


	 Данные, полученные в период применения комбинированных оральных контрацептивов (COCs – combined oral contraceptives) показали, что применение стероидных контрацептивных лекарственных препаратов может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек; на концентрацию в плазме крови белков (транспортных), таких как кортикостероид-связывающего глобулина, липидных/липопротеиновых фракций; параметры метаболизма углеводов, а также показатели свертывания крови и фибринолиза. Изменения обычно остаются в пределах лабораторных норм. В какой степени это касается только прогестагенсодержащих контрацептивов не установлено.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Режим дозирования 


	 Принимают по 1 таблетке в сутки непрерывно в течение 28 дня.


 Метод и путь введения


	 Путь введения: для перорального применения


	 Таблетки следует принимать ежедневно, примерно в одно и то же время, чтобы перерыв между последовательно принимаемыми таблетками составлял 24 часа.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Первую таблетку следует принять в первый день менструального цикла. С этого момента следует непрерывно принимать по одной таблетке ежедневно, независимо от возможного кровотечения. Применение таблеток из новой блистерной упаковки следует начинать на следующий день, сразу после окончания предыдущей блистерной упаковки.


 При отсутствии гормональной контрацепции в предыдущем месяце


	 Прием таблеток следует начать в первый день менструального цикла (то есть в первый день менструального кровотечения).


	 Допускается начало приема таблеток со 2-го до 5-го дня менструации, но в данном случае в течение первых 7 дней приема таблеток во время первого цикла рекомендуется применять барьерные методы контрацепции.


 После аборта в первом триместре беременности


	 После аборта в первом триместре беременности рекомендуется начать прием таблеток немедленно. В этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции.


 После родов или аборта во втором триместре беременности


	 Рекомендуется начинать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. В случае наличия полового контакта до начала приема препарата должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой менструации.


 Применение лекарственного препарата Лакрис в случае перехода с других методов контрацепции


 Переход с комбинированного орального контрацептива (комбинированного гормонального контрацептива), внутриматочной терапевтической системы или трансдермальной терапевтической системы, пластыря


	 Женщина должна начать применение препарата Лакрис на следующий день после приема последней активной таблетки (последней таблетки, содержащей действующее вещество) предыдущего комбинированного орального контрацептива или в день, когда удаляется внутриматочная терапевтическая система или трансдермальная терапевтическая система, пластырь. В этом случае нет необходимости в применении дополнительного метода контрацепции.


	 Женщина может начать применение препарата не позднее следующего дня после обычного перерыва в применении таблеток, трансдермальных терапевтических систем, пластырей, внутриматочных терапевтических систем или после приема предыдущего комбинированного орального контрацептива, однако в период первых 7 дней приема таблеток рекомендуется применение дополнительного барьерного метода контрацепции.


 Переход со средства, содержащего только прогестаген (мини-пили, инъекции, имплантаты) или с внутриматочной системы, высвобождающей прогестаген)


	 Женщина может перейти с мини-пили в любой день, в случае имплантата или внутриматочной системы в день его удаления, в случае инъекции в день, когда следовало бы выполнить следующую инъекцию.


 Действия в случае пропуска приема таблеток


	 Если между приемами двух последующих таблеток прошло более 36 часов, эффективность контрацепции уменьшается. Если перерыв в приеме таблеток составляет менее 12 часов, пропущенную таблетку следует принять как можно скорее, а следующую таблетку принять в обычное время. Если перерыв в приеме составляет более 12 часов, следует применить дополнительный метод контрацепции в течение последующих 7дней. Если прием таблетки пропущен на первой неделе, а имел место половой акт в предыдущую неделю, следует учесть вероятность беременности.


 Меры, в случае нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта


	 В случае развития тяжелых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, всасывание препарата может быть неполным, и следует применять дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблетки наступит рвота, всасывание действующего вещества может быть неполным. В таком случае следует поступать так, как в случае пропуска приема.


 Наблюдение за применением лекарственного препарата


	 Перед назначением лекарственного препарата рекомендуется провести тщательный сбор анамнеза и выполнить гинекологическое исследование с целью исключения беременности. Перед назначением лекарственного препарата следует установить, отмечаются ли у пациентки нарушения менструации: скудные менструации и отсутствие менструации. Период между контрольными исследованиями для каждого индивидуального случая зависит от ситуации. Если назначенный лекарственный препарат может влиять на течение не выявленной или выявленной болезни, следует соответственно запланировать контрольные исследования.


	 Несмотря на то, что лекарственный препарат Лакрис принимают систематически, могут отмечаться нарушения менструации. Если кровотечения отмечаются очень часто или нерегулярно, следует рассмотреть применение другого метода контрацепции. Если симптомы сохраняются, следует исключить органические причины.


	 Проводимые меры в случае отсутствия менструации во время лечения зависят от того, насколько применение таблеток соответствовало указаниям и могут также охватывать проведение теста на беременность.


	 В случае беременности следует прекратить применение лекарственного препарата.


	 Следует предупредить пациентку о том, что Лакрис не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других болезней, передающихся половым путем.


	 Безопасность применения и эффективность дезогестрела у подростков в возрасте младше 18 лет не установлены. Отсутствует доступная информация.


 Особые группы пациентов


 Почечная недостаточность 


	 Клинических испытаний с участием пациентов с почечной недостаточностью не проводилось.


 Печёночная недостаточность 


	 Клинических испытаний с участием пациентов с печёночной недостаточностью не проводилось. Поскольку метаболизм стероидных гормонов может быть нарушен у пациентов с тяжёлым заболеванием печени, Лакрис не назначается женщинам с таким диагнозом, пока значения функции печени не вернулись к норме.


 Меры, которые необходимо принять в случае передозировки


	 Отсутствуют сообщения о серьезных, пагубных действиях после передозировки препаратом.


 Симптомы: тошнота, рвота, у молодых девушек незначительные кровотечения из влагалища.


 Лечение: симптоматическое, антидота не существует.

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – дезогестрел 0.075 мг,


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К-30, RRR-альфа-токоферол, кремний коллоидный гидратированный, кремний коллоидный безводный, кислота стеариновая


 оболочка: вода очищенная, система покрытия


 состав системы оболочки: гипромеллоза 2910, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е171)

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 28 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной пленки и алюминиевой фольги.


	 По 1 или 3 контурной упаковки вместе помещают с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Лабораториос Леон Фарма С.А., 24008, Наватехера, C/Лa Валлина, Виллакуиламбре, тел.: +34 98787 80 00; +34 987 27 85 24,эл.адрес: info@leon.com.ar 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «Sabipharm», Республика Казахстан, г. Алматы, 
	 пр. АльФараби,19,БЦ «Нурлы Тау», блок 1Б, офис 202, 
	 тел: +7(727) 3110592,+7 771 9907770,эл. почта: pv@sabipharm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Sabipharm», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 
	 19,БЦ «Нурлы Тау», блок 1Б, офис 202, тел: +7(727) 3110592, 
	 +7 771 9907770 ,эл. почта: pv@sabipharm.kz

Условия отпуска из аптек

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестагены. Дезогестрел


	 Код АТХ G03AС09

Лакрис: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки 75 мкг

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Лакрис, таблетки, 75 мкг ×28

Аналоги

Дезирет, таблетки, 75 мкг ×28

Лактинет-рихтер, таблетки, 75 мкг ×28