ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один мл препарата содержит 
 активное вещество - натрия пикосульфата, 7.5 мг, 
 вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся), натрия бензоат, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Состав

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета, без запаха.

Описание

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Контактные слабительные препараты. Натрия пикосульфат. 
 Код АТХ А06АВ08

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению у детей в возрасте от 4-х лет и старше, подростков, взрослых: 
 - запор и состояния, требующие содействия в опорожнении кишечника (атонический запор, регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса), подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям)

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу препарата, к другим триарилметанам или к любым вспомогательным веществам 
 - илеус или кишечная непроходимость 
 - тяжелые лихорадочные состояния с сильными абдоминальными болями (например, аппендицит) связанные с возможной тошнотой и рвотой 
 - острые воспалительные заболевания кишечника 
 - тяжелое обезвоживание 
 - наследственная непереносимость фруктозы 
 - детский возраст до 4-х лет

Противопоказания

Как и любое другое слабительное средство, препарат ЛАКС не следует принимать ежедневно или на протяжении длительного периода без установления причины запора. Это может привести к нарушению водно-электролитного баланса, а также вызвать гипокалиемию. 
 Наблюдались случаи головокружения и/или обморока у пациентов, принимавших ЛАКС, которые могут быть связаны с натуживанием при дефекации или с парасимпатической реакцией при боли в животе, связанной с запором, а необязательно с применением натрия пикосульфата. 
 Не рекомендуется применение у детей без предварительной консультации врача. 
 Вспомогательные вещества 
 1 мл капель содержит 644.0 мг сорбитола. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать настоящий препарат. 
 В 1 мл данного лекарственного препарата содержится 2.0 мг натрия бензоата. Это обстоятельство следует учитывать пациентам, которые находятся на диете с ограниченным потреблением натрия.

Необходимые меры предосторожности при применении

Глюкокортикостероиды, диуретики увеличивают риск развития электролитных нарушений при увеличении дозы. При этом возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам. 
 Антибиотики широкого спектра действия снижают послабляющий эффект.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Адекватных и хорошо контролируемых исследований воздействия препарата на организм беременных женщин не проводилось. Однако многолетний опыт применения препарата во время беременности не выявил случаев нежелательных или побочных эффектов. 
 Тем не менее, ЛАКС, как и все другие лекарственные средства, во время беременности следует назначать с осторожностью и под медицинским наблюдением. При необходимости применения препарата следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. 
 Согласно клиническим данным ни натрия пикосульфат, ни его глюкорониды не проникают в грудное молоко кормящих женщин, соответственно ЛАКС может применяться во время грудного вскармливания. 
 Исследований влияния препарата на фертильность человека не проводились.

Беременность и лактация

Не исследовалось влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Однако пациентам следует знать, что в связи с парасимпатической сосудистой реакцией (например, при абдоминальных спазмах) могут возникать нежелательные явления, такие как головокружение и/или обморок. В случае появления абдоминальных спазмов пациентам следует избегать потенциально опасных видов деятельности, включая управление автотранспортом или использование различных механизмов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 1 мл содержит 7,5 мг (=15 капель) 
 Взрослым:10-18 капель (5-10 мг) в сутки 
 Дети от 4 лет и старше: 5-9 капель (2,5-5 мг) в сутки 
 Метод и путь введения 
 Капли принимаются перорально. Препарат ЛАКС следует принимать вечером. После применения препарата дефекация происходит примерно через 10-12 часов. 
 Длительность лечения 
 Рекомендуется начинать прием лекарственного средства с минимальной достаточной дозы. Для получения желаемого эффекта доза может быть увеличена до максимально рекомендуемой дозы. Не следует превышать максимально рекомендуемую дозу. 
 Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Очень часто (≥ 1/10): 
 - диарея 
 Часто (≥ от 1/100 до < 1/10): 
 - боль в животе 
 - спазмы в животе 
 - дискомфорт в животе 
 Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100): 
 - головокружение 
 - тошнота, рвота 
 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных): 
 - аллергические реакции (включая кожные реакции) 
 - обмороки (предположительно связано с парасимпатической сосудистой реакцией (при абдоминальных спазмах и дефекации) 
 - кожные реакции, такие как отек Квинке, лекарственный дерматит, сыпь, зуд 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 20 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла (класс III), укупоренные завинчивающейся крышкой из полиэтилена со встроенной капельницей и контролем первого вскрытия. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия. 
 Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.





	 &nbsp;




	Сведения о производителе 
 «ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 
 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. 
	 Тел.: +35924519300. 
	 E-mail: office@vpharma.bg 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 «ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 
 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. 
	 Тел.: +35924519300. 
	 E-mail: info@danson.bg 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане 
	 Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. 
	 Тел.: +7 (727) 395 91 13. 
	 Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92, 
	 e-mail: layka16@mail.ru


	<a href="mailto:layka16@mail.ru"></a>

Лакс Актау

Лакс, капли, 7.5 мг / 1 мл 20 мл ×1

Аналоги

Дульколакс пико, капли, 7.5 мг / 1 мл 15 мл ×1

Дульколакс пико, капли, 7.5 мг / 1 мл 30 мл ×1

Пиколакс, капли, 7.5 мг / 1 мл 15 мл ×1

Пиколакс, капли, 7.5 мг / 1 мл 30 мл ×1

Пиколакс, таблетки, 7,5 мг ×10

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Лакс в Актау начинается от 1 215 тг.