ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.


	 Код АТX R07AX

Фармакотерапевтическая группа

Взрослым


	 - для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей; для уменьшения частоты, выраженности инфекционных эпизодов


	 Детям


	 - для профилактики рецидивирующих бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей с более частыми случаями заболевания для ожидаемого возраста. Препарат может уменьшить частоту и выраженность инфекционных эпизодов.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - аутоиммунные заболевания


	 - острые кишечные инфекции


	 - детский возраст до 3 месяцев


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

- для приема внутрь, под язык


	 - перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не установлены.


	 Иммунная реакция может быть снижена у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, при иммуносупрессивной терапии или при лечении кортикостероидами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Прием препарата Лантиген Б должен быть прекращен в случае лихорадки, особенно в начале лечения.


	 Возможно такое редкое нежелательное побочное действие, как повышение температуры выше 39°С, которое не связано с началом острого респираторного заболевания. В этом случае лечение должно быть остановлено и не должно возобновляться.


	 Следует избегать сопутствующего приема других лекарственных средств с неспецифической иммуномодулирующей активностью, которые содержат бактериальные экстракты.


	 Пациентам, имеющим в анамнезе случаи приступов бронхиальной астмы после приема лекарственных средств, содержащих бактериальные экстракты, не следует принимать Лантиген Б.


	 В случае реакции повышенной чувствительности, лечение следует немедленно прекратить и не возобновлять.


	 Натрия метилпарагидроксибензоат, входящий в состав препарата, может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях бронхоспазм.

Специальные предупреждения

Недостаточно данных по использованию Лантигена Б у беременных и кормящих женщин. Препарат противопоказан в период беременности и лактации.

Во время беременности или лактации

Не наблюдалось воздействия препарата на возможность управления автомобилем и другими механизмами. Но, следует учесть, что специальных исследований не проводилось.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 1 мл содержит 22 капли.


 Дети в возрасте от 3 месяцев до 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык, один раз в день (утром), или половина дозы, соответствующая количеству препарата, получаемого при однократном нажатии на дозатор (7-8 капель) два раза в день (утром и вечером).


	 Очень маленьким детям и детям, которые не могут подержать препарат во рту, не глотая, вводят во время сна, помещая капли между нижней губой и нижней челюстью.


 Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).


	 Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.


 Инструкция по применения


	 Тщательно встряхните флакон и сломайте пломбу, захватывающую пластиковый наконечник, который помещен в середине крышки, потянув его и оторвав полностью, во время поворачивания флакона.


	 Снимите крышку, переверните флакон снизу вверх, затем зажмите дозатор между указательным и большим пальцем и нажимая на дозатор, получите нужное количество капель.


 <img src="/upload/images/content-img(97).jpeg">


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь, под язык


	 Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.


 Длительность лечения


	 Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность лечения 2-3 недели.


	 Впоследствии, повторный курс должен осуществляться по 1 флакону для взрослых или по половине флакона для детей, согласно указанной дозировке.

Передозировка

Редко 


	 - ринорея


	 - запор, боль в животе


	 - повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин


	 - реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), бронхоспазм


	 - приступы бронхиальной астмы и кашель


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл препарата содержит


	 активные вещества: антигенные экстракты


	 Staphylococcus aureus 79.6 МЕ,


	 Streptococcus pyogenes (группа A) 126.2 МЕ,


	 Streptococcus pneumoniae (тип 3) 63.2 МЕ,


	 Haemophylus influenzae (тип b) 50.22 МЕ,


	 Branhamella catarrhalis 39.9 МЕ,


	 Klebsiella pneumoniae 39.8 МЕ,


 вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат, хлоргексидин диацетат, вода очищенная.

Состав

Опалесцирующая суспензия серо-коричневого цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 18 мл препарата в стеклянном флаконе желтого цвета, снабженного капельницей-дозатором, укупоренного пластмассовой крышкой.


	 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС, в сухом, защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Bruschettini S.r.l. 
	 Via Isonzo 6, 16147 Генуя – Италия. 
	 Тел./факс:+ 39 010 381 222. 
	 Адрес электронной почты: regolatorio@bruschettini.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Сэлтфар ЛТД, Великобритания 
	 Berkeley Square House, office 132, Лондон, W1J 6BD 
	 Тел./факс: +44(0)207 9691421 
	 Адрес электронной почты: info@seltfar.co.uk 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «Сэлтфар ЛТД» 
	 г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. 
	 Тел\факс +7 (727) 311 16 28 
	 Адрес электронной почты: info@seltfarrep.kz

Условия отпуска из аптек

Лантиген Б Костанай

Лантиген Б, капли, 18 мл ×1

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Лантиген Б в Костанае начинается от 7 120 тг.