ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Гепавитале

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

Лекарственная форма

1 саше содержит


	 активное вещество&nbsp;- L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество - 3 г


	 вспомогательные вещества:&nbsp;кислота лимонная&nbsp;безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия&nbsp;цикламат, желтый закат&nbsp;FCF&nbsp;(Е 110), повидон, мальтит (Е 965).

Состав

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Описание

Препараты для лечения заболеваний печени&nbsp;и желчевыводящих путей.&nbsp;Препараты для лечения заболеваний печени.


	 Код АТХ А05ВА

Фармакотерапевтическая&nbsp;группа

Фармакокинетика


	 Не исследовалась.


	 Фармакодинамика


	 In vivo&nbsp;действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом,&nbsp;осуществляется&nbsp;с&nbsp;помощью двух ключевых методов детоксикации&nbsp;аммиака: синтеза&nbsp;мочевины&nbsp;и&nbsp;синтеза&nbsp;глутамина.


	 Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает&nbsp;как активатор двух ферментов: орнитина&nbsp;карбамоилтрансферазы&nbsp;и&nbsp;карбамоилфосфата&nbsp;синтетазы, а также&nbsp;как субстрат для синтеза&nbsp;мочевины.


	 Синтез глутамина&nbsp;происходит&nbsp;в&nbsp;околовенозных гепатоцитах.&nbsp;В частности,&nbsp;при&nbsp;патологических&nbsp;условиях, аспартат&nbsp;и&nbsp;дикарбоксилат, включая&nbsp;продукты&nbsp;метаболизма&nbsp;орнитина, абсорбируются&nbsp;в клетках&nbsp;и&nbsp;используются&nbsp;там для&nbsp;связывания аммиака&nbsp;в&nbsp;форме&nbsp;глутамина.


	 Глутамат – это аминокислота,&nbsp;которая&nbsp;связывает&nbsp;аммиак&nbsp;как&nbsp;при&nbsp;физиологических, так&nbsp;и&nbsp;патологических&nbsp;условиях.&nbsp;Полученная&nbsp;аминокислота глутамин представляет&nbsp;собой&nbsp;не&nbsp;только&nbsp;нетоксичную&nbsp;форму для выведения аммиака,&nbsp;но&nbsp;и&nbsp;активирует&nbsp;внутриклеточный&nbsp;обмен глутамина.


	 При&nbsp;физиологических&nbsp;условиях&nbsp;орнитин&nbsp;и&nbsp;аспартат не лимитируют&nbsp;синтез&nbsp;мочевины.


	 Экспериментальные&nbsp;исследования&nbsp;на&nbsp;животных&nbsp;показали,&nbsp;что&nbsp;способность&nbsp;&nbsp;L-орнитина&nbsp;L-аспартата&nbsp;снижать&nbsp;уровень аммиака&nbsp;обусловлена&nbsp;ускоренным&nbsp;синтезом глутамина. В отдельных&nbsp;клинических&nbsp;исследованиях&nbsp;было показано&nbsp;это&nbsp;улучшение&nbsp;в отношении&nbsp;разветвленной&nbsp;цепи&nbsp;аминокислот/ароматических&nbsp;аминокислот.


	 L-орнитина&nbsp;L-аспартат&nbsp;быстро&nbsp;абсорбируется&nbsp;и&nbsp;расщепляется&nbsp;на орнитин&nbsp;и&nbsp;аспартат. Период&nbsp;полувыведения обоих аминокислот короткий – 0,3-0,4&nbsp;часа. Часть&nbsp;аспартата&nbsp;выводится&nbsp;с&nbsp;мочой&nbsp;в&nbsp;неизмененном виде.

Фармакологические свойства

-&nbsp;острые и хронические заболевания&nbsp;&nbsp;печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)


	 -&nbsp;печеночная энцефалопатия&nbsp;&nbsp;(латентная и выраженная)

Показания&nbsp;к применению

Содержимое&nbsp;1-2 саше Ларнамина®&nbsp;растворить&nbsp;и&nbsp;принимать&nbsp;до 3 раз&nbsp;в&nbsp;сутки.


	 Саше Ларнамина®&nbsp;растворить&nbsp;в&nbsp;большом&nbsp;количестве&nbsp;жидкости&nbsp;(например&nbsp;в&nbsp;стакане&nbsp;воды&nbsp;или&nbsp;сока)&nbsp;и&nbsp;принимать во время или после приема пищи.


	 Длительность&nbsp;лечения&nbsp;определяет&nbsp;врач в зависимости от клинического состояния больного.

Способ применения и дозы

Иногда (≥1/1000, &lt;1/100)


	 - аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания


	 - тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея


	 Очень редко(≥1/10)


	 - боль в&nbsp;суставах


	 Эти&nbsp;побочные&nbsp;реакции&nbsp;обычно&nbsp;кратковременные&nbsp;и&nbsp;не требуют прекращения&nbsp;приема&nbsp;препарата.

Побочные действия

–&nbsp;гиперчувствительность&nbsp;к&nbsp;L-орнитину L-аспартату&nbsp;или&nbsp;к&nbsp;любому&nbsp;из&nbsp;вспомогательных&nbsp;веществ


	 –&nbsp;тяжелые&nbsp;нарушения функции&nbsp;почек&nbsp;(хроническая или острая почечная&nbsp;недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл


	 –&nbsp;детский&nbsp;&nbsp;и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Исследования&nbsp;по&nbsp;взаимодействию&nbsp;не проводились.&nbsp;&nbsp;Данные&nbsp;отсутствуют.

Лекарственные&nbsp;взаимодействия

Применение в педиатрии


	 Опыт&nbsp;применения&nbsp;детям&nbsp;ограничен,&nbsp;поэтому препарат не&nbsp;следует применять&nbsp;в&nbsp;педиатрической&nbsp;практике.


	 Применение в период беременности и лактации


	 Данные&nbsp;по&nbsp;применению&nbsp;Ларнамина&nbsp;в период&nbsp;беременности&nbsp;отсутствуют.&nbsp;Исследования&nbsp;на&nbsp;животных&nbsp;с&nbsp;применением&nbsp;L-орнитина&nbsp;L-аспартата&nbsp;для&nbsp;изучения&nbsp;его токсического&nbsp;влияния&nbsp;на репродуктивную&nbsp;функцию не проводились.&nbsp;Таким образом,&nbsp;применения&nbsp;Ларнамина&nbsp;в период&nbsp;беременности&nbsp;следует&nbsp;избегать.


	 Неизвестно,&nbsp;проникает ли&nbsp;L-орнитина&nbsp;L-аспартат в грудное молоко.&nbsp;Поэтому следует&nbsp;избегать&nbsp;применения&nbsp;препарата&nbsp;в период&nbsp;кормления&nbsp;грудью.


	 Особенности влияния препарата на&nbsp;способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами


	 Вследствие&nbsp;заболевания&nbsp;способность&nbsp;управлять&nbsp;автотранспортом&nbsp;или&nbsp;работать&nbsp;с&nbsp;другими&nbsp;механизмами может&nbsp;быть&nbsp;ухудшена&nbsp;во время&nbsp;лечения&nbsp;L-орнитином L-аспартатом,&nbsp;поэтому следует&nbsp;избегать&nbsp;такого вида&nbsp;деятельности&nbsp;в&nbsp;период лечения.

Особые указания

На сегодняшний день&nbsp;признаков&nbsp;интоксикации,&nbsp;вызванных&nbsp;передозировкой&nbsp;L-орнитина&nbsp;L-аспартатом, не&nbsp;наблюдалось.


	 Симптомы:&nbsp;усиление&nbsp;побочных&nbsp;эффектов.


	 Лечение:&nbsp;симптоматическое&nbsp;лечение.

Передозировка

По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.


	 По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2&nbsp;года


	 Не&nbsp;применять&nbsp;препарат по&nbsp;истечении&nbsp;срока годности,&nbsp;указанного&nbsp;на упаковке.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

ПАО «Фармак», Украина,&nbsp;04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Ларнамин Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 5 г ×30	12 065 тг.
Ларнамин Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг / 1 мл 10 мл ×10	от 13 200 тг.

Ларнамин Отеген батыр с.

Ларнамин, гранулы, 3 г 5 г ×30

Ларнамин, концентрат, 500 мг / 1 мл 10 мл ×10

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Эссенциале форте н, капсулы, 300 мг ×30

Эссенциале форте н, капсулы, 300 мг ×90

Инструкция

Где купить Отеген батыр с.

Искать в других городах

Цена на препарат Ларнамин в Отегене батыр начинается от 12 065 тг.