Лавомакс Алматы

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты другие. Тилорон.

Код АТХ J05AX19

В составе комплексной терапии:

- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)

- лечение герпетической инфекции

Профилактика гриппа и других ОРВИ.

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу)

Лавомакс^® совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия Лавомакса^® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Применение в педиатрии

В связи с недостаточностью данных применение препарата Лавомакс^® у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата

Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.

Краситель солнечный закат желтый может вызывать аллергические реакции.

Беременность

Применение препарата в период беременности противопоказано.

Лактация

Применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования/Частота применения с указанием времени приема

Лечение гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс – 750 мг (6 таблеток).

Профилактика гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс – 750 мг (6 таблеток).

Лечение герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

Метод и путь введения

Взрослым, внутрь, после еды.

Случаи передозировки Лавомакса^® неизвестны.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна:

- аллергические реакции

- диспепсические явления

- кратковременный озноб

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество - тилорона дигидрохлорид – 125 мг,

вспомогательные вещества:

ядро: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат,

оболочка: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е 110), макрогол-6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.

Таблетки, покрытые оболочкой, от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.

По 3, 6 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан, г. Алматы,
проспект Сүйінбай, д. 258 В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz