ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл раствора содержит 
 активное вещество -
трамазолина гидрохлорида моногидрат 1,265 мг (эквивалентно 1,18 мг трамазолина гидрохлорида), 
вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, бензалкония хлорид, гипромеллоза (Метоцел Е 4М Премиум), повидон К25, глицерин 85%, магния сульфата гептагидрат, магния хлорида гексагидрат, кальция хлорида дигидрат, натрия гидрокарбонат, натрия хлорид, цинеол, левоментол, камфора рацемическая, вода очищенная.

Состав

Прозрачный, светло-желтый раствор с эвкалиптовым запахом.

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Трамазолин 
 Код АТХ R01AA09

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению у взрослых и детей старше 6 лет 
 -&nbsp;для снятия заложенности носа, связанной с острым ринитом, вазомоторным ринитом и аллергическим ринитом 
 -&nbsp;для облегчения оттока секрета при синусите и среднем отите, связанном с острым ринитом 
 Перечень сведений, необходимых до начала применения&nbsp;

Показания к применению

-&nbsp;гиперчувствительность к действующему веществу трамазолина гидрохлориду, камфоре, цинеолу, левоментолу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав» 
 -&nbsp;закрытоугольная глаукома 
 -&nbsp;трансназальное интракраниальное хирургическое вмешательство (в анамнезе) 
 - сухой ринит 
 -&nbsp;первый триместр беременности 
 -&nbsp;детский возраст до 6 лет

Противопоказания

Во избежание раздражения следует следить за тем, чтобы Лазорин® не попал в глаза. 
Лазорин® содержит бензалкония хлорид. Бензалконий хлорид может вызвать раздражение или отёк слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение лекарственного средства Лазорин®
с ингибиторами моноаминоксидазы, трициклическими антидепрессантами или другими потенциальными вазопрессорами может вызвать повышение артериального давления из-за воздействия на сердечно-сосудистую функцию. 
 Одновременное применение Лазорин® с трициклическими антидепрессантами также может привести к сердечным аритмиям. 
 Взаимодействие с антигипертензивными средствами, особенно с теми, действие которых затрагивает симпатическую нервную систему, может быть сложным и привести к различным сердечно-сосудистым эффектам.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Ввиду потенциального риска системной абсорбции Лазорин®
следует использовать только после тщательной оценки соотношения польза-риск и только под наблюдением врача при следующих состояниях пациента: 
 -&nbsp;повышенное внутриглазное давление 
 -&nbsp;тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания, такие как коронарная болезнь сердца или артериальная гипертензия 
 -&nbsp;гиперплазия предстательной железы 
 -&nbsp;феохромоцитома 
 - нарушения обмена веществ, такие как гипертиреоз или сахарный диабет 
 - пациенты, получающие сопутствующее лечение ингибиторами моноаминоксидазы, трициклическими антидепрессантами, другими потенциальными вазопрессорами или антигипертензивными средствами 
 - порфирия 
 Если симптомы не исчезли после семи дней применения, лечение препаратом Лазорин® следует продолжать только по рекомендации врача. 
 Длительное применение назальных деконгестантов, таких как Лазорин®, может привести к хроническому отёку слизистой оболочки носа, последующей заложенности носа и, в конечном итоге, к атрофии слизистой оболочки носа. 
 После того, как терапевтический эффект прекратится, может возникнуть эффект отмены, характеризующийся выраженным отёком слизистой оболочки носа (назальный отёк). 
 Применение в педиатрии 
 Применение препарата возможно у детей в возрасте 6 лет и старше и только по назначению врача.

Специальные предупреждения

Лазорин®
нельзя применять в течение первого триместра беременности. 
 Во втором и третьем триместрах беременности его следует использовать только по рекомендации врача. 
В период лактации Лазорин® следует использовать только по рекомендации врача.

Беременность и&nbsp;лактация

Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. 
 Во время лечения Лазорин® могут возникнуть нежелательные эффекты, такие как галлюцинации, сонливость, седативное состояние, головокружение и утомляемость. Поэтому следует рекомендовать осторожность при вождении транспортного средства или работе с механизмами. Если пациенты испытывают какие-либо из вышеупомянутых нежелательных эффектов, им следует избегать потенциально опасных задач, таких как вождение транспортного средства и работа с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами&nbsp;

Режим дозирования 
 Взрослые и дети старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход, до 3 впрыскиваний в день при необходимости. 
 Дозировка определяется индивидуальной чувствительностью и клиническим ответом. 
 Метод и путь введения 
 Перед впрыскиванием препарата следует тщательно очистить носовые ходы. 
 1. Снять защитный колпачок. 
 2. Перед первым использованием необходимо произвести несколько впрыскиваний в воздух до появления устойчивого равномерного облака аэрозоля (рис. 1). После этого дозирующее устройство готово к использованию. При дальнейшем применении устройство можно использовать сразу. 
 <img src="/upload/images/content-img(201).png"> 
 3. Держа голову прямо, ввести наконечник в носовой ход и произвести одно впрыскивание (рис. 2). Повторить процедуру для другого носового хода. Аккуратно вдохните через нос, когда спрей будет выпущен. 
 <img src="/upload/images/content-img(202).png"> 
 4. Рекомендуется очищать наконечник под проточной водой после каждого использования. Надеть защитный колпачок после использования. 
 Длительность лечения 
 Препарат не следует применять более 5-7 дней без назначения врача. 
 Во всех остальных случаях, и при применении у детей, должна быть проведена тщательная оценка соотношения пользы и риска врачом. 
 Повторное использование лекарственного средства возможно только после перерыва в несколько дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко 
 - головокружение, нарушения вкуса 
 -&nbsp;эпистаксис 
 Нечасто 
 -&nbsp;реакции гиперчувствительности 
 -&nbsp;беспокойство 
 -&nbsp;головная боль 
 -&nbsp;учащенное сердцебиение 
 -&nbsp;отек слизистой оболочки носа, сухость слизистой оболочки носа, ринорея, чихание 
 -&nbsp;тошнота 
 Часто 
 -&nbsp;жжение слизистой оболочки носа 
 Неизвестно 
 -&nbsp;галлюцинации, бессонница 
 -&nbsp;сонливость, седативное состояние 
 - аритмия, тахикардия 
 -&nbsp;сыпь, зуд, ангионевротический отек* 
 -&nbsp;отек слизистой оболочки*, усталость 
 -&nbsp;повышенное артериальное давление 
 * как симптом реакции гиперчувствительности 
 У сенсибилизированных пациентов камфора, цинеаол или левоментол могут вызывать реакции гиперчувствительности (включая одышку). 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 мл препарата разливают в стеклянные флаконы янтарного цвета типа I, снабженные дозирующим устройством и назальным адаптером из полипропилена с полиэтиленовым защитным колпачком. 
 На флакон наклеивают бумагу этикеточную. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 



 
 




 Сведения о производителе 
	 Институт де Ангели С.Р.Л. 
	 Адрес: Loc. Prulli П.103/С 50066 Reggello (FI) Italy 
	 Тел.:+0558650001; 
	 Факс:+0558650799 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Франкфурт-на-Майне, Германия 
	 Адрес: Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany 
	 Телефон: +49(0)6930580710; 
	 Факс: +49(0)6930580710. 
	 e-mail: medinfo-chc.de@sanofi.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Санофи-авентис Казахстан» 
	 Республика Казахстан, 050013, Алматы, пр-т Н.Назарбаев187 Б 
	 телефон: +7(727) 244-50-96 
	 e-mail: quality.info@sanofi.com 
 Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com


 <a href="mailto:Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com"></a>

Лазорин Алматы

Лазорин, спрей, 0.118% 10 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах