[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к активному веществу или каким-либо вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Противопоказания

Лекролин® содержит в качестве консерванта бензалкония хлорид. Так как бензалкония хлорид может вызывать обесцвечивание контактных линз, перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынуть, и вставить обратно не ранее чем через 15 минут после применения лекарственного препарата.


	 Сообщалось, что хлорид бензалкония вызывает раздражение глаз и симптомы сухости глаз, а также может влиять на слезную пленку и поверхность роговицы. Следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с сухостью глаз и у пациентов с поврежденной роговицей. Пациенты должны находиться под наблюдением во время длительного применения препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не отмечалось какого-либо неблагоприятного взаимодействия Лекролин® с другими лекарственными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Не наблюдалось каких-либо известных побочных эффектов у плода при применении лекарственного средства во время беременности. Тем не менее, прием лекарственного средства во время беременности требует обоснованных клинических показаний.


 Лактация


	 Несмотря на то, что натрия кромогликат экскретируется в грудное молоко, при применении лекарственного средства в рекомендуемых дозах побочные эффекты у ребенка маловероятны.

Во время беременности или лактации

Препарат не оказывает неблагоприятного воздействия на способность управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые и дети старше 4 лет:


	 По 1-2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки.


 Дети младше 4 лет: только по назначению врача.


	 При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение нужно начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона цветения. Лечение продолжают в течение всего сезона цветения или дольше, если симптомы сохраняются.


 Способ применения


	 Офтальмологическое применение

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При местном применении натрия кромогликат обычно хорошо переносится, и симптомы раздражения глаз проявляются редко.


 Частые: кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее затуманивание зрения.


 Очень редкие: аллергические реакции


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевту или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz 
	 Представительство АО «Cантен» в Казахстане 
	 Ул. Панфилова 98, офис 713, 050000 Алматы, Казахстан 
	 Номер телефона - 250-39-17 
	 Адрес электронной почты: santen.kaz@santen.com

Описание нежелательных реакций

1 мл раствора содержит:


 активное вещество - натрия кромогликат 40 мг


 вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, глицерин, поливиниловый спирт, вода для инъекций.

Состав лекарственного препарата

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон-капельницу с твердым завинчивающимся пластиковым колпачком.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Использовать в течение 28 дней после первого вскрытия флакона.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 НекстФарма АО, Финляндия 
	 Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия 
	 Тел.: +358-3-2848111 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Сантен АО, Финляндия 
	 Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия 
	 Тел.: +358-3-2848111 
	 Веб сайт: www.santen.co.jp 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство АО «Сантен» в Казахстане 
	 ул. Панфилова 98, офис 713, 050000, г. Алматы, Казахстан 
	 Телефон: 250-39-17 
	 Электронная почта: santen.kaz@santen.com

Условия отпуска из аптек

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Антиаллергические препараты другие. Кромоглициевая кислота


	 Код ATХ: S01GX01

Лекролин: инструкция по применению

Форма выпуска: Капли

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Лекролин, капли, 40 мг ×1

Аналоги

Лекролин, капли, 20 мг ×1