Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами


	 Код АТХ D06C

Фармакотерапевтическая группа

- инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - детский возраст до 2 лет

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение у детей


	 У новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 2 лет в связи с отсутствием контролируемых клинических исследований.

Специальные предупреждения

В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемые клинические исследования у беременных не проводились. В связи с этим применение препарата Левомеколь®
	при беременности не рекомендуется.


	 Хлорамфеникол выделяется с грудным молоком. В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Применение во время беременности или лактации

Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Левомеколь® предназначен для местного применения.


	 Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.


	 При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.


 Метод и путь введения


	 Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану после ее стандартной хирургической обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода).


	 Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36ºС.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, и назначается врачом.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.

Передозировка

Неизвестно 


	 - аллергические реакции (кожные высыпания)


	 Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 г мази содержит


 активные вещества: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), 40 мг, хлорамфеникол, 7,5 мг,


 вспомогательные вещества: макрогол-1500, макрогол-400.

Состав

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 40 г препарата помещают в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные.


	 Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3.5 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта

 Сведения о производителе 
 АО «Нижфарм», Россия 
 603105, г. Нижний Новгород, 
 ул. Салганская, 7 
 тел.: (831) 278-80-88 
 факс: (831) 430-72-28 
 e-mail: med@stada.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Нижфарм», Россия 
 603105, г. Нижний Новгород, 
 ул. Салганская, 7 
 тел.: (831) 278-80-88 
 факс: (831) 430-72-28 
 e-mail: med@stada.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Левомеколь Шымкент

Левомеколь, мазь ×1

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Левомеколь в Шымкенте начинается от 748 тг.