ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество – хлорамфеникол&nbsp; 500.0 мг 
 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил)

Состав

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. На одной стороне таблетки имеется фаска и риска, на другой – фаска и фирменный логотип в виде креста

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Амфениколы. Хлорамфеникол. 
 Код АТХ J01BA01

Фармакотерапевтическая группа

Брюшной тиф и угрожающие жизни пациента инфекции чувствительные к 
 левомицетину, особенно вызванные гемофильной инфекцией в случае неэффективности других антибиотиков

Показания к применению

- гиперчувствительность к&nbsp; хлорамфениколу, другим амфениколам или к любому из вспомогательных веществ 
 - заболевания крови, угнетение кроветворения 
 - заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения) 
 - острые респираторные заболевания, ангина 
 - выраженные нарушения функции печени и/или почек 
 - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 
 - порфирия 
 - беременность и период лактации 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет 
 Левомицетин не следует назначать при легких респираторных заболеваниях, во время активной иммунизации, а также с целью профилактики бактериальной инфекции

Противопоказания

Лечение препаратом Левомицетин следует проводить только по назначению и под контролем врача. Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента гиперчувствительности к хлорамфениколу и другим амфениколам. 
	 С осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях и склонности к аллергическим реакциям. Применение хлорамфеникола приводит к увеличению частоты микробных инфекций полости рта, замедлению процессов заживления и кровоточивости десен, что может быть проявлением миелотоксичности. Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала лечения препаратом. 
	 В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени и состава периферической крови. При появлении признаков нарушения кроветворения препарат следует отменить. Однако симптомы апластической анемии (боль в горле, бледность кожи, повышенная температура, кровотечения), как правило, появляются только через несколько недель после окончания курса лечения. Поэтому при появлении таких симптомов следует срочно обратиться к врачу. 
 С осторожностью
	применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. 
	 Препарат Левомицетин нельзя применять при лечении легких инфекций или с целью профилактики, а также при любых инфекциях, для которых доступны менее токсичные антибиотики. Также следует избегать повторных курсов и пролонгации лечения. 
	 При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). 
	 При нарушении функции печени и/или почек необходима коррекция режима дозирования: следует уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами. 
	 Хлорамфеникол может влиять на развитие иммунного ответа, его нельзя назначать при проведении активной иммунизации.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат Левомицетин нельзя назначать совместно с препаратами, угнетающими кроветворение, такими как карбамазепин, сульфаниламиды, фенилбутазон, пенициллинамины, цитостатики, некоторые антипсихотики, включая клозапин и особенно депо-антипсихотики, прокаинамид, нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, прорилтиоурацил). 
 Парацетамол: 
	 Не следует назначать парацетамол одновременно с хлорамфениколом, поскольку данная комбинация значительно увеличивает период полувыведения хлорамфеникола. 
 Пенициллины и рифампицин: 
	 Отмечены сообщения о различных действиях (в том числе снижение/ повышение уровня в плазме), требующих мониторинга концентрации хлорамфеникола при одновременном назначении с пенициллинами и рифампицином. 
 Антиконвульсанты и антикоагулянты: 
	 При одновременном назначении может потребоваться коррекция дозы антиконвульсантов и антикоагулянтов. 
 Варфарин, фенитоин, сульфонилмочевина, толбутамид: 
	 Хлорамфеникол пролонгирует их выделение, увеличивая концентрацию данных препаратов в плазме. 
 Ингибиторы кальциневрина ИК циклоспорин и такролимус: 
	 Лечение хлорамфениколом возможно увеличивает уровни ИК циклоспорина и такролимуса. 
 Барбитураты: 
	 Барбитураты (фенобарбитал) ускоряют метаболизм хлорамфеникола, что приводит к снижению его концентрации в плазме. Возможное снижение метаболизма фенобарбитала при его одновременным применении с хлорамфениколом. 
 Эстрогены: 
	 Существует небольшой риск того, что хлорамфеникол может снизить контрацептивный эффект эстрогенов. 
 Гидроксикобаламин: 
	 Хлорамфеникол снижает реакцию на гидроксокобаламин.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение хлорамфеникола противопоказано в период беременности и в период лактации.

Беременность и&nbsp;лактация

Следует с осторожностью принимать препарат лицам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами, в связи с риском развития возможных нежелательных реакций со стороны нервной системы

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Разовая доза для взрослых - 0,25-0,5 г, суточная - 2 г. 
 Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. 
 Метод и путь введения 
 Внутрь (за 30 минут до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 час после еды) 3-4 раза в сутки.

Передозировка

Наиболее тяжелыми побочными реакциями являются: апластическая анемия, угнетение деятельности костного мозга и «серый синдром» 
	 Возможны побочные реакции со стороны следующих органов и систем 
 Нарушения со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, делирий, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва с возможным переходом в слепоту (в том числе паралич глазных яблок), зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, нарушения вкуса, головная боль, энцефалопатия 
 Желудочно-кишечные нарушения: диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 час после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т. ч. перианальный дерматит), подавление микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколит, стоматит, глоссит 
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функций печени 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: угнетение костного мозга, ретикулоцитопения, уменьшение уровня гемоглобина в крови, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, панцитопения; редко – апластическая анемия, гипопластическая анемия, агранулоцитоз, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, удлинение времени кровотечения 
 Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая дерматозы, зуд, кожную сыпь, лихорадку, ангионевротический отек, крапивницу, анафилаксию 
 Нарушения со стороны сосудов: сосудистый коллапс 
	 Беременность, послеродовый период и перинатальное состояние: «серый синдром», особенно у новорожденных, который, как представляется, связан с высоким уровнем препарата в плазме. У детей «серый синдром» проявляется вздутием живота, цианозом, рвотой, прогрессирующим вазомоторным коллапсом, неритмичным дыханием и смертью в течение нескольких часов после появления первых признаков. 
 Другие: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой, гипертермия, реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера) 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробки из картона. Количество инструкций по медицинскому применению равно количеству упаковок.

Форма&nbsp;выпуска&nbsp;и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 

	Сведения о производителе 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты complaints@santo.kz&nbsp; 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты complaints@santo.kz&nbsp; 
 Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610150) 
	 Адрес электронной почты phv@santo.kz; infomed@santo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Левомицетин

Химфарм

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

Левомицетин-DF

Досфарм

Особенности формы

Капли

options

Белоусовка

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Левомицетин Белоусовка

Левомицетин, таблетки 500 мг × 10, Химфарм, Казахстан

Левомицетин-DF, капли 0.25% 10 мл × 1, Досфарм, Казахстан

Левомицетин-DF, капли 0.5% 10 мл × 1, Досфарм, Казахстан

Левомицетин Таблетки 500 мг ×10	750 тг.
Левомицетин-DF Капли глазные 0.25% 10 мл ×1	240 тг.
Левомицетин-DF Капли глазные 0.5% 10 мл ×1	250 тг.

Левомицетин Белоусовка

Левомицетин, таблетки, 500 мг ×10

Левомицетин-DF, капли, 0.25% 10 мл ×1

Левомицетин-DF, капли, 0.5% 10 мл ×1

Аналоги

Синтомицин, линимент, 10% 25 г ×1

Инструкция

Где купить Белоусовка

Искать в других городах

Цена на препарат Левомицетин в Белоусовке начинается от 240 тг.