Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

100 мл раствора содержит:


 Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат – 5.124 мг (эквивалентно левофлоксацину – 5.000 мг);


 Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций

Состав

Прозрачный раствор светло-желтого цвета.


	 Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Описание

Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны.


	 Код АТХ J01MA12

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


 Всасывание 
	 При пероральном приеме левофлоксацин всасывается быстро и почти полностью, пиковая концентрация в плазме достигается в течение 1-2 ч. Абсолютная биодоступность составляет 99-100%. 
	 Пища не оказывает значительного эффекта на всасывание левофлоксацина. 
	 Устойчивая концентрация препарата достигается в течение 48 ч после приема по схеме в дозировке 500 мг 1 или 2 раза в сутки.


 Распределение 
	 Около 30-40% левофлоксацина связывается с белком плазмы крови. 
	 Средний объем распределения левофлоксацина составляет приблизительно 100 л после введения однократной и повторной дозы 500 мг, что указывает на обширное распределение в тканях организма.


 Проникновение в ткани и жидкости тела 
	 Было показано, что левофлоксацин проникает в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги, ткань легких, кожу (интерстициальная жидкость), ткань простаты и мочу. Однако левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.


 Биотрансформация 
	 Левофлоксацин почти полностью метаболизируется, метаболитами являются дезметил-левофлоксацин и N-оксид левофлоксацина. Данные метаболиты содержат <5% дозы препарата и выделяются с мочой. Левофлоксацин стереохимически стабилен и не подвергается хиральной инверсии.


 Выведение 
	 После приема левофлоксацина внутрь или в/в введения препарат относительно медленно выводится из плазмы (t/2: 6-8 ч). Выводится в основном почками (>85% введенной дозы). 
	 Средний кажущийся общий клиренс левофлоксацина после введения однократной дозы 500 мг составил 175 +/- 29,2 мл/мин. 
	 Не существует значительных различий в фармакокинетике левофлоксацина при внутривенном и пероральном способе применения, что подтверждает их взаимозаменяемость.


 Линейность 
	 Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.


 Особые группы пациентов


 Пациенты с почечной недостаточностью 
	 На фармакокинетику левофлоксацина оказывает влияние почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается выведение препарата почками и почечный клиренс, увеличивается период полувыведения, как показано в нижеприведенной таблице. 
	 Фармакокинетика при почечной недостаточности после перорального приема однократной дозы 500 мг.

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" align="center">
<tbody>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 Clкр [мл/мин]
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 <20&nbsp; &nbsp;
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 20-49&nbsp;&nbsp;
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 50-80&nbsp;&nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 Clпоч. [мл/мин]
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 13
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 26
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 57
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 t1/2 [ч]
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 35
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 27
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 9
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Не существует значительных отличий в фармакокинетике левофлоксацина у пациентов молодого и пожилого возраста, кроме связанных с различиями в клиренсе креатинина.


 Половые различия 
	 Отдельный анализ пациентов мужского и женского пола показал наличие очень незначительных половых различий в фармакокинетике левофлоксацина. Нет доказательств того, что данные половые различия обладают клинической значимостью.


 Фармакодинамика


	 Левоцин является синтетическим антибактериальным средством класса фторхинолонов и S(-) энантиомером рацемического лекарственного вещества офлоксацина. Являясь антибактериальным фторхинолоном, Левоцин действует на комплекс ДНК-ДНК-гираза и топоизомеразу IV.


	 Степень бактерицидной активности Левоцина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке (Сmax) или площади под кривой (AUC) и минимальной ингибирующей концентрации (MIC).


	 Основной механизм резистентности обусловлен мутацией gyr-A. Существует перекрёстная резистентность между Левоцином и другими фторхинолонами.


	 В результате такого механизма действия между Левоцином и другими классами антибактериальных средств нет перекрёстной резистентности.


	 Рекомендованные EUCAST критерии МIС для левофлоксацина с разграничением чувствительных микроорганизмов от умеренно чувствительных и умеренно чувствительных от резистентных представлены в таблице ниже, посвящённой результатам МIС теста (мг/л).


 Клинические критерии МIС для левофлоксацина по EUCAST (20.06.2006 г.)

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Патогенный организм 
	</td>
	<td>
 
		Чувствительный 
	</td>
	<td>
 
		Резистентный
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Enterobacteriacae
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Pseudomonas spp.
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Acinetobacter spp.
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus spp.
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 S. pneumoniae1
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus A, B, C, G
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 H. influenzae M. cararrhalis2
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 1 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Критерии, не связанные с разновидностями3
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мг/л
	</td>
	<td>
		 > 2 мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 1- Критерий Ч/Н был увеличен с 1,0 до 2,0 во избежание широкого типа дистрибуции МIС. Критерии связаны с терапией высокими дозами. 
 2- Штаммы с показателем МIС выше критерия встречаются Ч/Н очень редко, и о них ещё не сообщалось. На любом из таких изолятов нужно повторить тесты по идентификации и на антимикробную чувствительность, и если результат подтвердиться, изолят нужно послать в авторитетную лабораторию. 
 3- Критерии, не связанные с разновидностями, были установлены, главным образом, на основании фармакокинетических (фармакодинамических) данных, и они не зависят от дистрибуции показателей МIС отдельных штаммов. 
		 Они предназначаются для штаммов, в отношении которых ещё не указан специфичный для штамма критерий, а не для штаммов, в отношении которых тестирование чувствительности не рекомендовано, или в отношении которых существует недостаточно доказательств, что штаммы под вопросом являются подходящим объектом для изучения (Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы).
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Рекомендованные Институтом клинических и лабораторных стандартов, CLSI (бывший NCCLS), критерии MIC для Левоцина с разграничением чувствительных микроорганизмов от умеренно чувствительных и умеренно чувствительных от резистентных представлены в таблице ниже, посвящённой результатам МIС теста (мкг/мл) или теста на диффузию на диске (диаметр зоны в мм с использованием диска с 5 мкг Левоцина).


 Критерии МIС и диффузии на диске для Левоцина по CLSI (М100-S17, 2007 г.)

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Патогенный организм 
	</td>
	<td>
 
		Чувствительный 
	</td>
	<td>
 
		Резистентный
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Enterobacteriacae
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 не Enterobacteriacae
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Acinetobacter spp.
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Stenotrophomonas matophilial
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus spp.
	</td>
	<td>
		 ≤ 1 мкг/мл 
		 ≥19 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 4 мкг/мл 
		 ≤ 15 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Enterococcus spp.
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 H. influenzae, M. cararrhalis1 
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus pneumoniae
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 бета-гемолитический Streptococcus
	</td>
	<td>
		 ≤ 2 мкг/мл 
		 ≥17 мм
	</td>
	<td>
		 ≥ 8 мкг/мл 
		 ≤ 13 мм
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
 1- Отсутствие или редкая встречаемость резистентных штаммов исключает определение каких-либо категорий, отличных от «чувствительной» категории для штаммов, дающих результаты, которые наводят на мысль о «нечувствительной» категории; результаты теста по идентификации микроорганизма и на антимикробную активность следует подтвердить в авторитетной лаборатории с использованием референционного метода разведения, предлагаемого CLSI.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Преобладание резистентности у конкретных видов может изменяться в зависимости от географического положения и времени; желательно иметь данные о резистентности в конкретных регионах, особенно, при лечении тяжёлых инфекций. Необходимо получить рекомендации эксперта, если преобладание резистентности в конкретном регионе таково, что польза от лекарственного вещества сомнительна, по крайней мере, при некоторых типах инфекций.


 Чувствительные микроорганизмы:


 Аэробные грамположительные бактерии 
	 Staphylococcus aureus* чувствительный к метициллину, Staphylococcus saprophyticus, Стрептококки групп C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*


 Аэробные грамотрицательные бактерии 
	 Burkholderia cepacia°, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae*, Haemophilus para- influenzae*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis*, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri


 Анаэробные бактерии 
	 Peptostreptococcus


 Другие 
	 Chlamydophylia pneumoniae*, Chlamydophylia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila*, Mycoplasma pneumoniae*, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum


 Микроорганизмы, у которых возможна приобретённая резистентность


 Аэробные грамположительные бактерии 
	 Enterococcus faecalis*, Staphylococcus aureus резистентный к метициллину, Коагулазо-отрицательные Staphylococcus spp.


 Аэробные грамотрицательные бактерии 
	 Acinetobacter baumannii*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Morganella morganii*, Proteus mirabilis*, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa*, Serratia marcescens*


 Анаэробные бактерии 
	 Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus°, Bacteroides thetaiotamicron°, Bacteroides vulgatus°, Clostridium difficile°.


 * клиническая эффективность была установлена в отношении чувствительных изолятов в одобренных клинических исследованиях.


	 ° естественная умеренная чувствительность.


	 При госпитальных инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa, может потребоваться комбинированная терапия.

Фармакологические свойства

Взрослым, для которых внутривенная терапия считается приемлемой, Левоцин, раствор для инфузии показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:


	 - внебольничная пневмония


	 - инфекции кожи и мягких тканей


	 - инфекции мочевыводящих путей c осложнениями, в т.ч. пиелонефрит


	 - хронический бактериальный простатит


	 Необходимо следовать официальным руководствам по соответствующему применению антибактериальных средств.

Показания к применению

Внутривенное применение:


	 Раствор Левоцин для инфузий назначают исключительно в медленной внутривенной инфузии 1 или 2 раза в день. Дозировка зависит от вида и тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя. После нескольких дней начального, внутривенного лечения в зависимости от состояния больного можно перейти на пероральное лечение (250 мг или 500 мг таблетки Левоцина). Учитывая биоэквивалентность пероральной и парентеральной форм, можно применять ту же самую дозировку.


 Продолжительность внутривенной инфузии:


	 Продолжительность вливания для 250 мг раствора Левоцина должна быть не менее 30 минут, а для 500 мг раствора для инфузии - не менее 60 минут (см. «Особые указания»).


 Совместимость с другими растворами для инфузии:


	 Левоцин, раствор для инфузий совместим со следующими растворами для инфузии:


	 - 0,9% физиологический раствор


	 - 5% раствор глюкозы для инъекций


	 - 2,5% раствор глюкозы в растворе Рингера,


	 - комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).


 Несовместимость


	 Левоцин 5 мг/мл, раствор для инфузий не подлежит смешиванию с гепарином и щелочными растворами (например, натрия гидрокарбонат).


	 Этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами за исключением тех, которые указаны выше.


 Длительность терапии:


	 Длительность терапии зависит от течения заболевания (см. таблицу ниже). Подобно любой другой антибактериальной терапии, назначение Левоцина (раствора и таблеток) следует продолжать ещё не менее 48-72 часов после наступления афебрильного состояния или появления признаков эрадикации бактерий.


	 Дозировка у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин)

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Показание к применению
	</td>
	<td>
 Суточная доза 
 (в зависимости от тяжести&nbsp;заболевания)
	</td>
	<td>
 Продолжительность лечения1 
 (в зависимости от тяжести&nbsp;заболевания)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Внебольничная пневмония
	</td>
	<td>
		 500 мг 1 или 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 7-14 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пиелонефрит
	</td>
	<td>
		 500 мг 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 7-10 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Осложненные инфекции мочевыводящих путей
	</td>
	<td>
		 500 мг 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 7-14 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Хронический бактериальный простатит
	</td>
	<td>
		 500 мг 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 28 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
	</td>
	<td>
		 500 мг 1 или 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 7-14 дней
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 1 Продолжительность лечения включает внутривенное плюс пероральное лечение. Время, необходимое для перехода от внутривенного на пероральный прием зависит от клинической ситуации, от 2 до 4 дней.


 Особые группы пациентов


	 Дозировка при нарушении почечной функции (клиренс креатинина ≤50 мл/мин)

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="3">
 Клиренс креатинина
	</td>
	<td colspan="3">
 Режим дозирования
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 250 мг/24 ч
	</td>
	<td>
		 500 мг/24 ч
	</td>
	<td>
		 500 мг/12ч
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 первая доза: 
		 250 мг
	</td>
	<td>
		 первая доза: 
		 500 мг
	</td>
	<td>
		 первая доза: 
		 500 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 50-20 мл/мин
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/24 ч
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 250 мг/24 ч
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 250 мг/12 ч
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 19-10 мл/мин
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/48 ч
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/24 ч
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/12 ч
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 <10 мл/мин (в т.ч. гемодиализ и ХАПД)1
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/48 ч
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/24 ч
	</td>
	<td>
		 далее: 
		 125 мг/24 ч
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 После гемодиализа и хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) нет необходимости в дополнительной дозе препарата.


 Больные с нарушенной функцией печени


	 Корректировка дозы для таких больных не требуется, поскольку Левоцин не подвергается существенному метаболизму в печени и выводится, главным образом, почками.


 Больные пожилого возраста


	 Корректировка дозы пожилым больным не требуется, за исключением той, которая может потребоваться в случае нарушения функции почек (см. «Особые указания» - «Тендинит и разрыв сухожилий» и «Удлинение интервала QT»).


 Дети


	 Левоцин противопоказан детям и находящимся в процессе роста подросткам.

Способ применения и дозы

Внутри каждой группы, сформированной в зависимости от частоты возникновения, нежелательные эффекты представлены в порядке снижения их тяжести.


 Часто (≥1/100, <1/10) 
	 - бессонница, головная боль, головокружение 
	 - тошнота, рвота, диарея 
	 - повышение уровня печеночных ферментов например, аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП)) 
	 - флебит 
	 - реакция на месте инфузии (боль, покраснение)


 Нечасто (≥1/1000, <1/100) 
	 - грибковая инфекция, включая инфекцию Candida 
	 - резистентность патогена 
	 - лейкопения, эозинофилия 
	 - анорексия 
	 - беспокойство 
	 - состояние спутанности сознания, повышенная возбудимость 
	 - сонливость, тремор, дисгевзия 
	 - вертиго 
	 - одышка 
	 - боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор 
	 - повышение уровня билирубина в крови 
	 - сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз 
	 - артралгия, миалгия 
	 - повышение уровня креатинина в крови 
	 - астения


 Редко (≥1/10000, <1/1000) 
 - тромбоцитопения, нейтропения 
	 - ангионевротический отек, гиперчувствительность (см. «Особые указания») 
	 - гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом (см. «Особые указания») 
	 - психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей) 
	 - депрессия, ажитация 
	 - необычные сновидения, кошмары 
	 - конвульсии (см. «Противопоказания» и «Особые указания») 
	 - парестезия 
	 - нарушение зрения, такие как нечеткость (см. «Особые указания») 
	 - тиннитус 
	 - тахикардия, сердцебиение 
	 - гипотензия 
	 - заболевания сухожилий (см. «Противопоказания» и «Особые указания»), включая тендинит (например, ахиллова сухожилия) 
	 - мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов, больных миастения гравис (см. «Особые указания») 
	 - острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита) 
	 - пирексия


 Частота неизвестна 
	 - панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия 
	 - анафилактический шок (анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата) 
	 - анафилактоидный шок (кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата) 
	 - гипергликемия 
	 - гипогликемическая кома (см. «Особые указания») 
	 - психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для самого пациента, включая суицидальное мышление или попытку суицида (см. «Особые указания») 
	 - периферическая сенсорная нейропатия (см. «Особые указания») 
	 - периферическая сенсомоторная нейропатия (см. «Особые указания») 
	 - паросмия включая аносмию 
	 - дискинезия, экстрапирамидное расстройство 
	 - агевзия 
	 - обморок 
	 - доброкачественная внутричерепная гипертензия 
	 - временная потеря зрения (см. «Особые указания») 
	 - потеря, нарушение слуха 
	 - желудочковая тахикардия, которая может привести к остановке сердца. 
	 - желудочковая аритмия и трепетание-мерцание желудочков (наблюдается в основном у пациентов, имеющих факторы риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ (см. «Особые указания и «Передозировка») 
	 - бронхоспазм, аллергический пневмонит 
	 - диарея-геморрагическая, в очень редких случаях может указывать на наличие энтероколита, включая псевдомембранозный колит (см. «Особые указания»), панкреатит 
	 - желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом, главным образом, у пациентов с тяжелым основным заболеванием (см. «Особые указания»), гепатит 
	 - токсический эпидермальный некролиз Синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, реакция фотосенсибилизации (см. «Особые указания»), лейкоцитокластический васкулит, стоматит 
	 - рабдомиолиз, разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия) (см. «Противопоказания» и «Особые указания») 
	 - разрыв связок, мышц 
	 - артрит 
	 - боль (включая боль в спине, груди и конечностях)


	 Прочие нежелательные эффекты, которые были связаны с применением фторхинолонов, включают:


	 - приступы порфирии у больных порфирией.


 Сообщения о предполагаемых побочных реакциях


	 Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Побочные действия

- пациенты с гиперчувствительностью к левофлоксацину или другим хинолонам, а также прочим вспомогательным веществам


	 - пациенты с эпилепсией


	 - пациенты, имеющие в анамнезе заболевания сухожилий, связанные с применением фторхинолонов


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность


	 - период лактации

Противопоказания

Фармакокинетика левофлоксацина не изменилась в клинически значимой степени, когда Левоцин применялся вместе со следующими лекарственными средствами: кальция карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.


 Взаимодействие лекарственных препаратов с препаратом Левоцин:


 Теофиллин, фенбуфен или другие подобные нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)


 Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты


	 В ходе исследования не было обнаружено фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина и теофиллина. Однако может наблюдаться значительное снижение порога эпилептической готовности при одновременном применении фторхинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных препаратов или других лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности.


	 При применении препарата одновременно с фенбуфеном концентрация левофлоксацина была приблизительно на 13% выше.


 Пробенецид и Циметидин


	 Пробенецид и Циметидин оказывали статистически значимый эффект на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался при применении препаратов циметидин (24%) и пробенецид (34%). Это объясняется тем, что оба лекарственных препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при применении в дозах, использованных в ходе исследования, маловероятно, что статистически значимые кинетические различия будут обладать клинической значимостью.


	 Левофлоксацин следует с осторожностью применять вместе с препаратами, оказывающими влияние на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.


 Прочая важная информация


	 Исследования клинической фармакологии показали, что применение данного препарата вместе со следующими лекарственными средствами не оказывало никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.


 Действие препарата Левоцин на другие лекарственные средства


 Циклоспорин


	 Период полувыведения циклоспорина увеличивался на 33% при применении вместе с левофлоксацином.


 Антагонисты витамина K


	 Сообщалось о случаях повышения показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО) и/или возникновения кровотечения, возможно, тяжелого, у пациентов, проходивших лечение с применением комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например, варфарина). Таким образом, необходимо проводить мониторинг результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с применением антагонистов витамина K (см. «Особые указания»).


 Лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT


	 Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять у пациентов, принимающих препараты, вызывающие удлинение интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. «Особые указания» Удлинение интервала QT).


	 В исследованиях фармакокинетических взаимодействий левофлоксацин не оказывал влияния на фармакокинетику теофиллина (маркерный субстрат CYP1A2), что указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Беременность


	 Существует ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у беременных женщин. Доклинические исследования, не выявили прямых или косвенных вредных воздействий с точки зрения репродуктивной токсичности. Однако в отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у беременных женщин.


 Период лактации


	 Левоцин противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. На данный момент недостаточно информации относительно выделения левофлоксацина с грудным молоком; однако известно, что другие фторхинолоны выделяются с грудным молоком. В отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у женщин в период грудного вскармливания.


 Фертильность


	 Левофлоксацин не вызывал нарушение фертильности или репродуктивной функции в доклинических исследованиях.

Беременность, лактация, фертильность

Некоторые побочные действия, например, головокружение, сонливость, нарушения зрения, могут снизить способность больного к концентрации внимания и скорость его реакций, что может представлять опасность в ситуациях, где такие способности особенно важны (например, при управлении автомобилем и рабочими механизмами).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Согласно результатам исследования доклинической токсичности или исследований клинической фармакологии, проведенных с применением сверхтерапевтических доз препарата, к наиболее важным признакам, появления которых можно ожидать после острой передозировки препаратом Левоцин в таблетках, относятся симптомы со стороны нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и конвульсивные судороги, удлинение интервала QT.


	 В ходе постмаркетингового наблюдения отмечались эффекты со стороны ЦНС, такие как состояние спутанности сознания, конвульсии, галлюцинации и тремор.


	 В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить ЭКГ-мониторинг из-за возможности удлинения интервала QT. Для защиты слизистой оболочки желудка можно применять антацидные средства. Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и ПАПД, неэффективны в выведении левофлоксацина из организма. Не существует специфического антидота.

Передозировка

По 100 мл препарата во флаконы из бесцветного стекла типа II, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми с голубыми крышками, с надписью «Flip off».


	 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше


	 25 ºС.


	 Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 После вскрытия коробки при комнатном освещении раствор для инфузий может храниться не более 3 дней.


	 После вскрытия флакона раствор для инфузии используется в течение 3 часов.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

По рецепту


 Производитель 
	 Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан, 
	 29-30/27, К.И.А., Карачи - 74900. 
	 Тел: +(92-21) 111 111 511 
	 Факс: +(92-21) 350 5792 
	 www.getzpharma.com 
 Владелец регистрационного удостоверения 
	 Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан. 
 Наименование и страна организации-упаковщика 
	 Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан, 
	 29-30/27, К.И.А., Карачи - 74900. 
	 Тел: +(92-21) 111 111 511 
	 Факс: +(92-21) 350 5792 
	 www.getzpharma.com 
 Адрес организации, принимающей претензии по качеству препарата на территории Республики Казахстан и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Компании Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед в РК 
	 г. Алматы, ул. Шевченко, д. 148 
	 тел/факс +7(727)378-51-89, 378-54-78 
	 haroon.rashid@getzpharma.com

Левоцин Раствор для инфузий 500 мг ×1	3 690 тг.
Левоцин Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг ×10	4 540 тг.

Левоцин Темиртау

Левоцин, раствор, 500 мг ×1

Левоцин, таблетки, 500 мг ×10

Аналоги

Алево, таблетки, 500 мг ×10

Левозин, таблетки, 500 мг ×14

Левозин, таблетки, 500 мг ×5

ЛевоКаз, раствор, 5 мг / 1 мл 100 мл ×1

Левоксимед, капли, 0,5 % 5 мл ×1

Инструкция

Где купить Темиртау

Искать в других городах

Цена на препарат Левоцин в Темиртау начинается от 3 690 тг.