ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 таблетка содержит 
 активное вещество - преноксдиазина гидрохлорид 100,0 мг вспомогательные вещества: глицерин, стеарат магния, тальк, повидон, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы

Состав

Таблетки почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, со скошенными краями, с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «LIBEXIN» - на другой. Диаметр таблетки около 8 мм, высота - около 2.8 мм.

Описание

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими. Противокашлевые препараты другие. Преноксдиазин Код АТХ R05DB18

Фармакотерапевтическая группа

-&nbsp;острый и хронический непродуктивный кашель (т.е. сухой кашель без мокроты) любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и кардиального) происхождения 
 -&nbsp;препарат эффективно смягчает кашель, сопровождающий заболевания с нарушением дыхания и оксигенации, не подавляя деятельность дыхательного центра 
 -&nbsp;для премедикации (подготовке) при бронхоскопическом или бронхографическом исследованиях

Показания к применению

-&nbsp;повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным веществам, указанным в разделе «Состав» 
 -&nbsp;состояния, сопровождающиеся обильной бронхиальной секрецией 
 -&nbsp;послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза).

Противопоказания

Следует проглотить таблетку полностью, так как при разжевывании или размельчении может возникнуть временная потеря чувствительности или онемение слизистой рта. 
 Пациентам с вязким отделяемым, с трудностями при откашливании, также необходим прием отхаркивающего или муколитического средства под контролем врача.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат содержит 38.0 мг моногидрата лактозы. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или нарушением всасывания глюкозы-галактозы противопоказано применение данного лекарственного препарата. 
 Применение в педиатрии 
 В соответствии с возрастом и массой тела пациента рекомендуемая доза пропорционально ниже.

Специальные предупреждения

Препарат можно использовать при беременности и кормлении грудью только после назначения врачом и тщательного анализа соотношения пользы и риска.

Беременность и лактация

При применении высоких доз препарат может оказывать негативное влияние на реакцию, таким образом, для управления автомобилем или техникой требуется индивидуальная оценка при применении высоких доз.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Максимальная разовая доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых. 
 Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых. 
 Взрослые 
 Рекомендуемая доза 1 таблетка 3-4 раза в день (3-4 раза в день 100 мг). 
 В более сложных случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток 3-4 раза в день или 3 таблеток 3 раза в день (3-4 раза в день 200 мг или 3 раза в день 300 мг соответственно). 
 Дети 
 В соответствии с возрастом и массой тела пациента рекомендуемая доза пропорционально ниже: ¼-½ таблетки 3-4 раза в день (3-4 раза в день 25­50 мг). 
 Для детей возрастом от 1 до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 раза в день (3 раза в день 50 мг). 
 Для детей возрастом от 6 до 14 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в день (3-4 раза в день 50 мг) 
 Метод и путь введения 
 Внутрь. 
 Следует проглотить таблетку полностью, так как при разжевывании или размельчении может возникнуть временная потеря чувствительности или онемение слизистой рта.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко: 
 -аллергические реакции, сухость во рту и горле 
 Неизвестно: 
 -&nbsp;бронхоспазм 
 -&nbsp;желудочно-кишечные явления (гастралгия, запор) могут возникнуть (в случаях &lt;10%), которые проходят во время приема пищи. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http: //www.ndda. kz

Описание нежелательных реакций

По 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

При температуре ниже 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта





 




 Сведения о производителе 
	 Опелла Хелскеа Венгрия Лтд. 
	 Адрес: 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary 
	 тел: +36 30 647 9091 
	 факс: + 36 1 505 2231 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Санофи-Авентис ЗАО 
	 1045 Budapesht, To u. 1-5, Hungary 
	 тел: +36 30 647 9091 
	 факс: + 36 1 505 2231 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Санофи-авентис Казахстан» 
	 Республика Казахстан, 050013, Алматы, пр-т Н.Назарбаев187 Б телефон: +7(727) 244-50-96 
	 Адрес электронной почты: info.KZ@emailph4.aventis.com, Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com


 <a href="mailto:Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Либексин

Санофи синтелабо

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Костанай

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека №59

Либексин Костанай

Либексин, таблетки 100 мг × 20, Санофи синтелабо, Франция

Либексин Костанай

Либексин, таблетки, 100 мг ×20

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Либексин в Костанае начинается от 1 588 тг.