ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.


	 Код АТХ: LО3АX

Фармакотерапевтическая группа

Препарат применяется у детей с 3-х лет и у взрослых в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями.


 Показания к применению для взрослых:


	 - хронические инфекции дыхательных путей;


	 - острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);


	 - герпетическая инфекция;


	 - профилактика и снижение сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обострений хронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей.


 Показания к применению для детей с 3 лет:


	 - хронические, рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения и в стадии ремиссии;


	 - острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);


	 - герпетическая инфекция.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;


	 - период беременности и лактации;


	 - аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;


	 - состояния, сопровождающиеся фебрильной температурой (&gt;38°С) на момент приема препарата;


	 - редко встречающиеся врожденные нарушения обмена веществ: наследственная непереносимость галактозы, лактозы, фруктозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, алактазия, дефицит сахаразы/изомальтазы;


	 - аутоиммунные заболевания (в связи с отсутствием клинических данных);


	 - детский возраст (до 3 лет).

Противопоказания

Применение препарата Ликопид® при аутоиммунных заболеваниях не рекомендуется вследствие отсутствия клинических данных.

Необходимые меры предосторожности при применении

Пациенту следует сообщить лечащему врачу о других препаратах, которые недавно принимает, недавно принимал или может начать принимать. Некоторые лекарственные препараты могут влиять на то, как работает препарат Ликопид®.


	 Препарат Ликопид® повышает эффективность противомикробных препаратов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов.


	 Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. Глюкокортикостероиды снижают биологический эффект Ликопид®.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Каждая таблетка Ликопид® 1 мг содержит сахар (сахароза) в количестве 5.00 мг (эквивалентно 0,00042 хлебных единиц (ХЕ)), поэтому препарат следует с осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом.


	 Каждая таблетка Ликопид® 1 мг содержит 73.88 мг лактозы моногидрат, поэтому препарат противопоказан лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.


 Применение в педиатрии


	 Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет. Препарат применяется у детей старше 3-х лет.

Специальные предупреждения

Препарат Ликопид®
	противопоказан к применению в период беременности и кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослые

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Разовая доза препарата
	</td>
	<td>
		 1 мг (1 таблетка)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Максимальная разовая доза
	</td>
	<td>
		 2 мг (2 таблетки)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Максимальная суточная доза
	</td>
	<td>
		 6 мг (6 таблеток)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 

	 Хронические инфекции дыхательных путей

 

	 По 2 таблетки 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней.


 Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие)


	 По 2 таблетки 2–3 раза в сутки под язык в течение 10 дней.


 Герпетическая инфекция


	 По 2 таблетки 3 раза в сутки внутрь или под язык в течение 10 дней.


 Профилактика и снижение сезонной заболеваемости острыми респираторными инфекциями и частоты обострений хронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей


	 По 1 таблетке 3 раза в сутки под язык в течение 10 дней.


 Дети

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Разовая доза препарата
	</td>
	<td>
		 1 мг (1 таблетка)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Максимальная разовая доза
	</td>
	<td>
		 1 мг (1 таблетка)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Максимальная суточная доза
	</td>
	<td>
		 3 мг (3 таблетки)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 

	 Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие)

 

	 По 1 таблетке 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней.


 Хронические, рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в стадии обострения и в стадии ремиссии)


	 Три курса по 1 таблетке 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней. Перерыв между курсами 20 дней.


 Герпетическая инфекция


	 По 1 таблетке 3 раза в сутки внутрь или под язык в течение 10 дней.


 Метод и путь введения


	 Внутрь или сублингвально (под язык) натощак.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 При пропуске приема препарата, если прошло не более 12 часов от запланированного времени, можно принять пропущенную дозу; в случае, если прошло более 12 часов от запланированного времени приема, необходимо принять только следующую по схеме дозу и не принимать пропущенную.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Не применимо


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 В случае возникновения каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, следует обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Часто 


 - в начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений (до 37,9°С), что не является показанием к отмене препарата.


 Редко 


 - кратковременное повышение температуры тела до фебрильных значений (&gt;38,0°С). При повышении температуры тела больше 38,0°С возможен прием жаропонижающих средств, что не снижает фармакологических эффектов препарата.


 Очень редко 


	 - диарея


	 Если симптомы любых из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или появились любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом лечащему врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) 1,0 мг.


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, сахар (сахароза), крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Состав

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


 Сведения о производителе 
	 Российская Федерация 
	 ООО «СКОПИНФАРМ» 
	 391800, Рязанская обл., Скопинский район, 
	 Промышленная зона № 1 тер., здание 1 
	 Тел./ Факс: + 7 (49156) 2-28-44 
	 Адрес электронной почты: info@skopinpharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Российская Федерация 
	 АО «Пептек» 
	 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10 
	 Тел.: + 7 (495) 122-25-03 
	 Факс: + 7 (495) 330-74-56 
	 Адрес электронной почты: peptek@peptek.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 Республика Казахстан 
	 ТОО "Nur Business Consulting» 
	 050010, г. Алматы, 
	 ул. Казыбек би, 22, офис 304 
	 тел. +7 (727) 272-30-12, моб. +7-708-930-12-80 
	 Адрес электронной почты: pharmacovigilancenbc@gmail.com

Ликопид Каскелен

Ликопид, таблетки, 1 мг ×10

Ликопид, таблетки, 10 мг ×10

Инструкция

Искать в других городах