Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестагены и эстрогены, фиксированные комбинации. Гестоден и этинилэстрадиол.


	 Код АТХ: G03AA10.

Фармакотерапевтическая группа

Пероральная контрацепция.


	 Перед назначением препарата Линдинет 20 следует оценить имеющиеся у женщины индивидуальные факторы риска, особенно касающиеся венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата Линдинет 20 с риском при приеме других комбинированных гормональных контрацептивов.

Показания к применению

Применение комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) противопоказано при наличии нижеперечисленных состояний. При возникновении впервые любого из данных состояний на фоне применения КГК, прием препарата следует немедленно прекратить.


	 - Гиперчувствительность к активным веществам (гестоден и этинилэстрадиол) или к какому-либо из вспомогательных веществ препарата.


	 - Ишемическая болезнь сердца.


	 - Наличие или риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ):


	 - Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) – наличие венозной тромбоэмболии в настоящее время (на фоне терапии антикоагулянтами) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]).


	 - Установленная наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С или протеина S.


	 - Обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией.


	 - Высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений из-за многочисленных факторов риска.


	 - Наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ):


	 - Артериальная тромбоэмболия – наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей состояний (например, стенокардия).


	 - Нарушение мозгового кровообращения – наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе, или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака, ТИА).


	 - Установленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии, например, гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт).


	 - Наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой.


	 - Высокий риск развития артериальной тромбоэмболии из-за многочисленных факторов риска или наличие одного серьезного фактора риска из нижеперечисленных:


	 - сахарный диабет с диабетической ангиопатией


	 - тяжёлая артериальная гипертензия


	 - тяжелая дислипопротеинемия.


	 - Заболевания клапанов сердца.


	 - Аритмия.


	 - Неконтролируемая артериальная гипертензия.


	 - Тяжелые нарушения липидного обмена.


	 - Гормонозависимые злокачественные новообразования, в т.ч. подозрение на них (например, половых органов или молочной железы).


	 - Нарушение функции печени тяжелой степени (с развитием острой печеночной недостаточности), в т.ч. в анамнезе.


	 - Наличие в анамнезе или в настоящее время опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).


	 - Кровотечение из половых путей неясной этиологии.


	 - Панкреатит в настоящее время или в анамнезе, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией.


	 - Противопоказано одновременное применение препарата Линдинет 20 с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дасабувир.


	 - Период до наступления менархе


	 - Беременность, в т.ч подозрение на беременность, период грудного вскармливания.


	 - Постменопауза.


	 - Детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Противопоказания

Если какие-либо из состояний/заболеваний или факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, следует провести тщательную оценку ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата


	 Линдинет 20 для каждой женщины индивидуально и обсудить это до начала приема препарата:


	 • возраст старше 35 лет;


	 • курение;


	 • наличие тромбоэмболических заболеваний в семейном анамнезе (венозный или артериальный тромбоз/тромбоэмболия или предрасположенность к тромбозам у кого-либо из ближайших родственников в возрасте менее 50);


	 • ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2);


	 • дислипопротеинемия;


	 • артериальная гипертензия;


	 • мигрень;


	 • заболевания клапанов сердца;


	 • фибрилляция предсердий;


	 • послеродовый период;


	 • сахарный диабет;


	 • системная красная волчанка;


	 • гемолитико-уремический синдром;


	 • хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит);


	 • серповидно-клеточная анемия;


	 • гипертриглицеридемия (в том числе в семейном анамнезе).


	 При возникновении любого из данных заболеваний/состояний или факторов риска впервые на фоне применения контрацептива, следует обратиться к лечащему врачу, который примет решение о необходимости прекращения приема препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействие этинилэстрадиола с другими лекарственными препаратами может приводить к снижению или повышению его концентрации в плазме крови.


	 Снижение концентрации этиниэстрадиола может приводить к увеличению частоты «прорывных» маточных кровотечений, нерегулярному менструальному циклу, снижению эффективности контрацепции.


	 В случае одновременного применения с лекарственными препаратами, которые могут привести к снижению концентрации этинилэстрадиола в плазме крови, рекомендуется дополнительно к применению препарата Линдинет 20 использовать негормональный метод контрацепции (например, презерватив) во время одновременного применения и не менее 7 дней после лечения.


	 При применении лекарственных препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени (например, рифампицин, см. ниже), что может приводить к снижению концентрации этинилэстрадиола в плазме крови, рекомендуется дополнительное применение негормонального метода контрацепции в течение более длительного периода (во время применения и не менее 28 дней после завершения терапии).


	 Если применение препарата-индуктора продолжается после приема последней таблетки КОК из текущей упаковки, следует сразу начать прием таблеток из новой упаковки без обычного перерыва в приеме таблеток.


	 В зависимости от дозы, продолжительности терапии и скорости элиминации препарата-индуктора может потребоваться больше времени до прекращения влияния препарата-индуктора.


	 Женщинам, получающим длительную терапию препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, рекомендуется использовать другой надежный негормональный метод контрацепции.


 Следующие лекарственные препараты могут приводить к снижению концентрации этинилэстрадиола в крови:


	 - все препараты, сокращающие время прохождения по желудочно-кишечному тракту за счет снижения всасывания этинилэстрадиола;


	 - препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени, такие как рифампицин, рифабутин, барбитураты, примидон, фенилбутазон, фенитоин, дексаметазон, гризеофульвин, топирамат, некоторые ингибиторы протеаз, модафинил, карбамазепин (предположительно также окскарбазепин и фелбамат);


	 - Hypericum perforatum (Зверобой продырявленный) и ритонавир* (возможно, путем индукции микросомальных ферментов).


 Следующие лекарственные вещества могут привести к повышению концентрации этинилэстрадиола в крови:


	 - аторвастатин;


	 - конкурентные ингибиторы сульфатации в стенке желудочно-кишечного тракта, такие как аскорбиновая кислота (витамин С) и парацетамол;


	 - ингибиторы изофермента цитохрома Р4503А4*, такие как индинавир, флуконазол и тролеандомицин*.


	 Одновременное применение тролеандомицина может увеличить риск развития внутрипеченочного холестаза.


	 Этинилэстрадиол может влиять на метаболизм некоторых других лекарственных средств путем ингибирования микросомальных ферментов или индукции процессов конъюгации в печени, в частности глюкуронидации. Соответственно, концентрация в плазме и тканях может либо увеличиваться (например, циклоспорин, теофиллин, кортикостероиды), либо уменьшаться (например, ламотриджин).


	 Было описано, что пероральные контрацептивы повышают риск развития галактореи у пациентов, получавших флунаризин.


	 Может потребоваться коррекция дозы пероральных сахароснижающих препаратов или инсулина.


	 Следует ознакомится с информацией по медицинскому применению одновременно применяемых препаратов для выявления потенциальных взаимодействий


	 * Хотя ритонавир является ингибитором цитохрома Р4503А4, было показано, что применение ритонавира приводит к снижению концентрации этинилэстрадиола в сыворотке крови (см. подробнее выше).


 Фармакодинамические взаимодействия


	 Было показано, что совместное применение с препаратами, содержащими омбитасвир, паритапревир, ритонавир, дасабувир с рибавирином или без него, может привести к повышению активности АЛТ (аланинаминотрансферазы). Поэтому женщины, применяющие препарат Линдинет 20, должны перейти на альтернативный метод контрацепции (например, препараты, содержащие только гестагены, или негормональные методы) до начала применения данных препаратов. Прием препарата Линдинет 20 можно возобновить через 2 недели после завершения терапии данными препаратами.


 Влияние на результаты лабораторных анализов и других диагностических тестов


	 Применение комбинированных пероральных контрацептивов может вызвать определенные физиологические изменения, влияющие на результаты некоторых лабораторных анализов, включая:


	 - биохимические показатели функции печени (включая снижение концентрации билирубина и активности щелочной фосфатазы), показатели функции щитовидной железы (повышение уровня общего Т3 и Т4 вследствие повышения концентрации тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ), снижение связывания свободного Т3 смолой), функции надпочечников (повышение концентрации кортизола в плазме крови, повышение концентрации кортизол-связывающего глобулина, снижение концентрации дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭА-С)) и функции почек (повышение концентрации креатинина в плазме крови и низкие показатели клиренса креатинина)


	 - концентрации (транспортных) белков в плазме крови, таких как кортикостероид-связывающий глобулин и фракции липидов/липопротеинов


	 - показатели метаболизма углеводов


	 - показатели коагуляции и фибринолиза


	 - снижение концентрации фолатов в сыворотке крови.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения

Беременность
Перед
назначением препарата Линдинет 20 следует исключить беременность.
Если
беременность наступила на фоне применения комбинированных пероральных
контрацептивов, их прием следует прекратить. Не существует убедительных
доказательств того, что эстрогены и гестагены, содержащиеся в комбинированных
пероральных контрацептивах, могут повлиять на внутриутробное развитие плода,
если зачатие произойдет на фоне приема комбинированных пероральных
контрацептивов.
При
возобновлении приема препарата Линдинет 20 следует учитывать
увеличение риска развития ВТЭ в послеродовом периоде. 
Кормление
грудью
Небольшое количество стероидных гормонов, содержащихся
в КОК, и/или их метаболитов было обнаружено в материнском молоке, кроме того,
сообщалось о случаях нежелательных явлений у детей, включая желтуху и
припухание молочных желез. Пероральные контрацептивы могут влиять на лактацию,
поскольку они могут уменьшать количество грудного молока и изменять его состав.
Таким образом, применение КОК как правило не
рекомендуется до завершения грудного вскармливания.
Фертильность
Не применимо.

Во время
беременности или лактации

Препарат Линдинет 20 не оказывает влияния или оказывает
незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и
работать с механизмами.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
Препарат необходимо принимать в
порядке, указанном на блистерной упаковке, ежедневно, примерно в одно и то же
время. Препарат 
Линдинет 20 принимают
ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня, после чего прием прекращают на 7
дней. Каждую следующую упаковку начинают после 7-дневного перерыва.
Кровотечение «отмены» обычно начинается на 2-3 день после приёма последней
таблетки и может не прекратиться до начала приема таблеток из следующей упаковки.
Как начинать прием препарата Линдинет 20
Если гормональные контрацептивные средства не применялись в предыдущем
месяцеПрием таблеток следует начинать с
1 дня менструального цикла (то есть с первого дня менструального кровотечения).
Начало приёма препарата Линдинет
20 со 2-7 дня менструального цикла (например, начать прием таблеток в
воскресенье) допускается, однако в течение первых 7 дней приёма таблеток
рекомендуется применение негормонального метода контрацепции (например,
презерватив или спермициды).
При переходе с комбинированных гормональных
контрацептивов (комбинированного перорального контрацептива (КОК), вагинального
кольца или трансдермального пластыря) 
Прием препарата Линдинет 20 желательно начать на следующий день после приема
последней активной таблетки предыдущего комбинированного перорального
контрацептива, но не позднее, чем на следующий день после окончания обычного
перерыва в приеме КОК или приема последней неактивной таблетки предыдущего КОК.
При переходе с вагинального кольца или трансдермального
пластыря прием препарата Линдинет
20 желательно начинать в день удаления предыдущего
средства, но не позднее дня, когда следующее введение (аппликация) должно быть
сделано.
При переходе
с препаратов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы,
имплантаты или внутриматочные терапевтические системы (ВМТС), высвобождающие
гестагены)
- Прием пероральных
препаратов, содержащих только гестагены (мини-пили), может быть прекращен в
любой день, прием препарата 
Линдинет 20 следует начать на следующий день.
- Прием препарата Линдинет 20 следует начать в день удаления имплантата или ВМТС, содержащих только
гестагены.
- Прием препарата Линдинет 20 следует начать в тот день, на который была назначена следующая
инъекция.
Во всех ситуациях рекомендуется применение негормонального метода контрацепции в течение первых 7 дней приёма
препарата Линдинет
20. 
После прерывания беременности в первом триместре
После прерывания
беременности в первом триместре прием препарата Линдинет 20 можно начинать сразу же. В таком случае дополнительные методы
контрацепции не требуются.
Послеродовый период
Поскольку непосредственно после
родов повышается риск возникновения тромбоэмболии, начинать прием препарата Линдинет 20 следует не ранее, чем через 28 дней после родов (при отсутствии
грудного вскармливания) или после прерывания беременности во втором триместре.
Рекомендуется использовать дополнительный негормональный метод контрацепции в
течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если у женщины уже были половые
контакты, до начала применения препарата Линдинет 20, следует исключить беременность или дождаться первой менструации.
В случае желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея)
Если в течение 4 часов после приема таблетки произошла рвота или была
диарея, всасывание препарата может быть неполным. В этом случае следует принять
таблетку из другой упаковки и ориентироваться на рекомендации, приведенные в
разделе «Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата».
Метод и путь введения
Для
приема внутрь.
Частота применения с указанием
времени приема
Препарат Линдинет 20 принимают ежедневно по 1 таблетке в
течение 21 дня, после чего прием прекращают на 7 дней. Каждую следующую
упаковку начинают после 7-дневного перерыва. Кровотечение «отмены» обычно
начинается на 2-3 день после приёма последней таблетки и может не прекратиться
до начала приема таблеток из следующей упаковки.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Контрацептивная защита может снизиться при пропуске в приёме препарата, в особенности, если пропуск приема увеличивает 7-дневный перерыв в приёме таблеток.
Если опоздание в приеме очередной таблетки составляет менее 12 часов, таблетку следует принять как можно скорее (как только женщина вспомнит) и далее продолжить прием препарата в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки составляет более 12 часов, контрацептивная защита может снизиться. В этом случае необходимо следовать двум основным принципам:
1. Нельзя прекращать прием таблеток более чем на 7 дней.
2. Для достижения достаточного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы требуется 7 дней непрерывного приема препарата.
Соответственно могут быть даны следующие рекомендации:
- Неделя 1
Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. С этого момента последующие таблетки следует принимать в обычное время. Дополнительно, в течение последующих 7 дней следует использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если в течение предшествующих 7 дней имел место половой акт, вероятность наступления беременности не может быть исключена. Чем больше таблеток было пропущено, и чем ближе пропуски были к перерыву в приеме таблеток, тем выше риск беременности.
- Неделя 2
Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. С этого момента последующие таблетки следует принимать в обычное время. При условии, что таблетки были приняты в правильном порядке в течение 7 дней, предшествующих пропуску таблетки, в дополнительных методах контрацепции необходимости нет. В ином случае, или если был пропущен прием более чем 1 таблетки, рекомендуется использовать дополнительный метод контрацепции в течение последующих 7 дней.
- Неделя 3
Риск снижения надежности контрацепции очень высок, так как близок период перерыва приема препарата. Однако корректируя расписание приема таблеток, можно предотвратить снижение контрацептивной защиты. Если следовать одному из нижеприведенных указаний, при условии, что в течение 7 дней, предшествующих пропуску, все таблетки были приняты правильно, нет необходимости применять дополнительный метод контрацепции. В ином случае, необходимо следовать указанию №1 и использовать дополнительный метод контрацепции в течение последующих 7 дней.
1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. С этого момента последующие таблетки следует принимать в обычное время. Прием таблеток из новой упаковки
Линдинет 20 следует начать немедленно после окончания текущей упаковки, т.е. между приемом таблеток из текущей и следующей упаковки не должно быть перерыва. В этом случае кровотечение маловероятно до окончания приема таблеток из второй упаковки, хотя могут наблюдаться «мажущие» кровянистые выделения или «прорывное» кровотечение.
2. Еще одним вариантом действий может быть прекращение приема таблеток из текущей упаковки, и возобновление приема препарата Линдинет 20 из новой упаковки после перерыва, который не должен превышать 7 дней, включая дни пропуска приема таблеток.
В случае пропуска приема таблеток и отсутствия кровотечения «отмены» в течение первого планового перерыва в приеме препарата, вероятность наступления беременности не может быть исключена.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Передозировка

Применение
комбинированных пероральных контрацептивов связано с увеличением риска
возникновения следующих состояний:
- артериальные и венозные тромбозы и
тромбоэмболии* (частота: редко) 
- интраэпителиальная цервикальная
неоплазия и рак шейки матки
- рак молочной железы
- повышение риска доброкачественных
опухолей печени (например, фокальная нодулярная гиперплазия, гепатоцеллюлярная
аденома).
* Увеличение
риска развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических
осложнений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки,
венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии, был отмечен у женщин,
применяющих КГК. 
Очень часто (встречаются более чем у 1 из 10
пациентов):- головная
боль, включая мигрень
- «прорывные»
маточные кровотечения
- «мажущие»
кровянистые выделения
Часто (встречаются примерно у 1 из 10 пациенток):

- вагинит,
включая вагинальный кандидоз 
- изменения
настроения, включая депрессию 
- изменение
либидо
- нервозность
- головокружение
- тошнота
- рвота
- боль в
животе
- акне
- боль в
молочных железах и выделения из молочных желез
- набухание
и болезненность молочных желез 
- дисменорея
- изменение
характера менструаций
- эрозия
шейки матки и изменение влагалищной секреции
- аменорея
- задержка жидкости/отеки
- изменение массы тела (повышение или снижение)
Нечасто (встречаются у 1 из 100 пациенток): 
- изменения
концентрации липидов в сыворотке крови, 
- включая
гипертриглицеридемию; 
- изменения
аппетита (повышение или снижение), 
- артериальная
гипертензия,
- спастические
боли в животе, 
- метеоризм,
- сыпь, 
- хлоазма
(мелазма), возможно, персистирующая; 
- гирсутизм,
- алопеция.
Редко (встречаются у 1 из 1000 пациенток): 
- анафилактические/анафилактоидные
реакции, включая редкие случаи крапивницы, ангионевротического отека и тяжелых
реакций, сопровождающихся дыхательными и сосудистыми симптомами
- снижение концентрации
фолатов в сыворотке крови*
- нарушение толерантности к
глюкозе
- непереносимость контактных
линз
- инсульт
- транзиторная ишемическая
атака
- инфаркт миокарда
- венозная тромбоэмболия
(ВТЭ)
- артериальная тромбоэмболия
(АТЭ)
- тромбоэмболия легочной артерии
- холестатическая желтуха 
- узловатая эритема.
Очень редко (встречаются у 1 из 10000 пациенток):
- гепатоцеллюлярная
карцинома
- обострение системной
красной волчанки
- обострение порфирии
- обострение хореи
- неврит зрительного нерва**
- тромбоз сосудов сетчатки, 
- прогрессирование
варикозного расширения вен
- панкреатит, ишемический
колит
- заболевания желчного
пузыря, включая камни в желчном пузыре***
- многоформная эритема
- гемолитико-уремический
синдром
Неизвестно (частота не может быть установлена на основании имеющихся
данных):

- воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) 
- гепатоцеллюлярные поражения (например, гепатит, нарушение функции печени)
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Взаимодействия
«Прорывные» кровотечения и/или неэффективность контрацепции могут быть следствием взаимодействия пероральных контрацептивов с другими лекарственными средствами (индукторами ферментов).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Описание
нежелательных реакций

Одна таблетка содержит 
активные вещества: гестоден 0,075 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К-30, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия кальция эдетат,
состав оболочки: сахароза, кальция карбонат, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), повидон К-90F, хинолиновый желтый (Е 104)

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой светло-желтого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 21 таблетке помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. 
По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с картонным футляром и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года
Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

Сведения о производителе 
ОАО «Гедеон Рихтер» Венгрия, 
Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 
Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 
Факс: +361-431-5944 
E-mail: RA.CISRichter@richter.hu 
Держатель регистрационного удостоверения 
ОАО «Гедеон Рихтер» Венгрия, 
Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 
Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 
Факс: +361-431-5944 
E-mail: RA.CISRichter@richter.hu 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
Представительство 
ОАО «Гедеон Рихтер» в РК, 
г. Алматы, ул. Толе Би 187 
E-mail: info@richter.kz ; pv@richter.kz (фармаконадзор) 
Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23, 8-701-787-47-01

Линдинет Новоишимское

Линдинет, таблетки ×21

Аналоги

Логест, таблетки ×21

Инструкция

Где купить Новоишимское

Искать в других городах

Цена на препарат Линдинет в Новоишимском начинается от 3 050 тг.