ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/ противомикробные препараты. Антидиарейные микроорганизмы. Комбинация микроорганизмов, продуцирующих молочную кислоту с другими препаратами.


	 Код ATХ: А07 FA51

Фармакотерапевтическая группа

Для профилактики и лечения в качестве вспомогательного средства при дисбиозе (дисбактериозе), диарее, вздутии живота и других желудочно-кишечных нарушениях, которые вызваны вирусными и бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта у детей и взрослых (например, ротавирусная инфекция, диарея «путешественников»); противомикробными средствами (антибиотики и другие синтетические противомикробные средства); лучевой терапией брюшной полости и органов таза.

Показания к применению

- повышенная чувствительность (непереносимость) к действующему веществу или молочным продуктам, или к любому из вспомогательных веществ;


	 - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы;


	 - дети до 1 года.

Противопоказания

Не следует запивать препарат горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем.


	 Лечение диареи у детей младше 6 лет проводят под наблюдением врача.


	 Во время лечения диареи очень важно возмещать потерю жидкости и электролитов.


	 Препарат содержит остатки молочных белков, которые могут спровоцировать аллергическую реакцию.


	 Перед началом терапии пациенту следует проконсультироваться с врачом в следующих случаях:


	 - если температура тела превышает 38°С;


	 - если в стуле присутствует кровь или слизь;


	 - если диарея продолжается более двух дней;


	 - если диарея носит обильный характер и сопровождается обезвоживанием и потерей массы тела;


	 - если диарея сопровождается сильными болями в животе;


	 Следует соблюдать осторожность:


	 - пациентам с тяжелыми расстройствами (например, структурное изменение в сердце, наличие центрального венозного катетера);


	 - пациентам с иммуносупрессивной терапией;


	 - пациентам с иммунодефицитом (например, ВИЧ-инфекция);


	 - пациентам с дисфункцией кишечного барьера (например, синдром короткой кишки);


	 - пациентам с хроническими заболеваниями (например, диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями), поскольку безопасность введения молочнокислых бактерий в этой группе пациентов не была достаточно протестирована, и были отдельные сообщения о тяжелых осложнениях после их применения.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования лекарственного взаимодействия не проводились.


	 Как и другие бактерии, молочнокислые бактерии восприимчивы к антибиотикам. По этой причине рекомендуется принимать капсулы ЛИНЕКС® форте не ранее, чем через 3 часа после приема антибиотиков.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Применение Линекс® форте у детей младше 1 года не рекомендуется.

Специальные предупреждения

Никаких сообщений о нежелательных явлениях при применении ЛИНЕКС® форте во время беременности и кормления грудью не поступало.


	 В случае острой диареи во время беременности и кормления грудью следует соблюдать меры предосторожности во избежание развития дефицита жидкости и электролитов или других неблагоприятных последствий, которые могут подвергнуть риску здоровье плода и беременной женщины.


	 Поскольку данных по безопасности применения препарата Линекс® форте во время беременности и в период лактации недостаточно, его использование в указанные периоды не рекомендуется.


	 Применение при диарее во время беременности и в период лактации должно проводиться под надзором врача.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Детям от 1 года до 2 лет рекомендуется принимать 1 раз в день по 1 капсуле во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.


	 Если ребенок не может проглотить капсулу, ее можно вскрыть и смешать содержимое с небольшим количеством жидкости - чай, сок, подсахаренная вода. Это не влияет на жизнеспособность бактерий, входящих в состав препарата.


 Детям от 2 до 12 лет рекомендуется 1-2 раза в день по 1 капсуле во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.


	 Если ребенок не может проглотить целую капсулу, ее допускается вскрыть и смешать содержимое с небольшим количеством жидкости.


 Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется 1-3 раза в день по 1 капсуле во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.


	 Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма. Препарат можно принимать до исчезновения симптомов.


	 Если состояние пациента после двух дней лечения Линекс® форте не улучшается, пациент должен обратиться к врачу.


	 Применение Линекс® форте у детей младше 1 года не рекомендуется. Для этой возрастной группы рекомендуется прием более подходящих форм выпуска препарата.


 Способ применения


	 Линекс®
	форте следует принимать во время приема пищи, что обеспечит максимальную его эффективность.


	 Как и другие бактерии, молочнокислые бактерии восприимчивы к антибиотикам. По этой причине рекомендуется принимать капсулы Линекс®
	форте не ранее, чем через 3 часа после приема антибиотиков.


	 Не следует запивать препарат горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем.


	 У пациентов, которые не могут проглотить целую капсулу, откройте капсулу, вылейте ее содержимое на ложку и смешайте с небольшим количеством жидкости.

Передозировка

Очень редко


	 - аллергические реакции.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz.

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит:


 Активное вещество: Probio-Tec AB Blend-64 - 60.0 мг, содержит:


	 Lactobacillus acidophilus - приблизительно 25.741 мг (не менее 1 х 109 КОЕ/капсула),


	 Bifidobacterium animalis subsp. lactis – приблизительно 3.061 мг (не менее 1 х 109 КОЕ/капсула).


	 Сумма молочнокислых бактерий не менее 2 х 109 КОЕ/капсула.


 Вспомогательные вещества: Probio-Tec AB Blend-64 содержит: мальтодекстрин2, Beneo® Synergy 13, магния стеарат.


 Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171), гидроксипропилметилцеллюлоза.


 Состав крышки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), гидроксипропилметилцеллюлоза.


 1- Количество микробиологической культуры в смеси слегка меняется от серии к серии. Это происходит из-за вариаций в продуктивности ферментации при производстве индивидуальных штаммов. 
 2- Мальтодекстрин используется в качестве наполнителя. Количество наполнителя корректируется для компенсации вариаций в количестве используемых микробиологических культур. Это объясняет, почему количества микробиологических культур и мальтодекстрина указываются только в виде типичных значений, которые могут слегка варьироваться. 
 3- Beneo® Synergy 1 содержит: 90% - 94% инулина и 6% - 10% олигофруктозы (глюкоза+фруктоза+сахароза)

Состав

Твердые капсулы №2, корпус капсулы белого цвета, крышка капсулы желтого цвета, содержимое – порошок от светло-бежевого до светло-розового цвета с темными пятнышками.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 7 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.


	 По 1 или 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Cрок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС. Хранить в оригинальной упаковке.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


 Сведения о производителе 
	 Лек Фармасьютикалс д.д., Словения 
	 Kolodvorska cesta 27, 1234 Menges, Slovenia 
	 Колодворска цеста 27, 1234 Менгеш, Словения 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Лек Фармасьютикалс д.д. / Lek Pharmaceuticals d.d. 
	 Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia 
	 Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан 
	 Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95 
	 Телефон: +7(727) 258 24 47, факс: +7 (727) 244 26 51 
	 e-mail: drugsafety.cis@novartis.com

Линекс форте Мартук с.

Линекс форте, капсулы ×14

Линекс форте, капсулы ×28

Линекс форте, капсулы ×7

Инструкция

Искать в других городах