ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Меллер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки&nbsp;, покрытые пленочной оболочкой&nbsp;10 мг/5 мг/5 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг/5 мг/5 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг/10 мг/5 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг/10 мг/10 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг/10 мг/10 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержитактивное вещество -Таблетки&nbsp;10 мг/5 мг/5 мг:10,82 мг аторвастатина кальция тригидрата, что эквивалентно 10 мг аторвастатина, 5&nbsp;мг периндоприла аргинина, что соответствует 3,40&nbsp;мг периндоприла, и 6,94&nbsp;мг амлодипина бесилата, что соответствует 5&nbsp;мг амлодипинаТаблетки&nbsp;&nbsp;20 мг/5 мг/5 мг: 21,64 мг аторвастатина кальция тригидрата, что эквивалентно 20 мг аторвастатина, 5&nbsp;мг периндоприла аргинина, что соответствует 3,40&nbsp;мг периндоприла, и 6,94&nbsp;мг амлодипина бесилата, что соответствует 5&nbsp;мг амлодипинаТаблетки 20 мг/10 мг/5 мг: 21,64 мг аторвастатина кальция тригидрата, что эквивалентно 20 мг аторвастатина, 10&nbsp;мг периндоприла аргинина, что соответствует 6,79&nbsp;мг периндоприла, и 6,94&nbsp;мг амлодипина бесилата, что соответствует 5&nbsp;мг амлодипинаТаблетки&nbsp;&nbsp;20 мг/10 мг/10 мг: 21,64 мг аторвастатина кальция тригидрата, что эквивалентно 20 мг аторвастатина, 10&nbsp;мг периндоприла аргинина, что соответствует 6,79&nbsp;мг периндоприла, и 13,87&nbsp;мг амлодипина бесилата, что соответствует 10&nbsp;мг амлодипинаТаблетки&nbsp;&nbsp;40 мг/10 мг/10 мг: 43,28 мг аторвастатина кальция тригидрата, что эквивалентно 40 мг аторвастатина, 10&nbsp;мг периндоприла аргинина, что соответствует 6,79&nbsp;мг периндоприла, и 13,87&nbsp;мг амлодипина бесилата, что соответствует 10&nbsp;мг амлодипинавспомогательные вещества:&nbsp;лактозы моногидрат, карбонат кальция (E170), гидроксипропилцеллюлоза (E463),&nbsp;&nbsp;натрия крахмалгликолат (тип А), микрокристаллическая целлюлоза (Е460),&nbsp;&nbsp;мальтодекстрин, магния стеарат (E572)состав пленочной оболочки:&nbsp;глицерин (E422), гипромеллоза (E464), макрогол 6000, магния стеарат (E572), титана диоксид (E171), оксид железа желтый (E172)

Состав

Липертанс®&nbsp;10/5/5 мг: таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой «1» на одной стороне таблетки и «<img width="23" src="file:///C:/Users/73B5~1/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.jpg" height="15">» на другой стороне (для дозировки 10/5/5 мг);Липертанс®&nbsp;20/5/5 мг:&nbsp;таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой «2» на одной стороне таблетки и «<img width="23" src="file:///C:/Users/73B5~1/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.jpg" height="15">» на другой стороне (для дозировки 20/5/5 мг);Липертанс®&nbsp;20/10/5 мг:&nbsp;таблетки квадратной формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой «3» на одной стороне таблетки и «<img width="23" src="file:///C:/Users/73B5~1/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.jpg" height="15">» на другой стороне (для дозировки 20/10/5 мг);Липертанс®&nbsp;20/10/10 мг: таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой «4» на одной стороне таблетки и&nbsp;на другой стороне (для дозировки 20/10/10 мг);Липертанс®&nbsp;40/10/10 мг: таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой «5» на одной стороне таблетки и&nbsp;на другой стороне (для дозировки 40/10/10 мг)

Описание

Липид-модифицирующие препараты,&nbsp;ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермент A-редуктазы, другие комбинации, код АТХ:&nbsp;C10BX

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

- для лечения эссенциальной гипертензии и/или стабильной ишемической болезни сердца, в связи с первичной гиперхолестеринемией или смешанной гиперлипидемией в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется с помощью аторвастатина, периндоприла и амлодипина при одновременном применении в такой же дозе, как и в комбинированном препарате.

Показания к применению

Пероральный прием. Таблетки Липертанса®&nbsp;следует принимать в однократной дозе ежедневно один раз в день утром перед едой.Режим дозированияОбычная доза — 1 таблетка один раз в день ежедневно.Комбинация фиксированных доз не подходит для начальной терапии.Если требуется изменить режим дозирования, следует титровать отдельные компоненты.Педиатрическая популяцияБезопасность и эффективность Липертанса®&nbsp;у детей и подростков не изучена. Данные отсутствуют. Поэтому применение препарата у детей и подростков не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Очень часто (&gt;1/10), часто (&gt;1/100, &lt;1/10), нечасто (&gt;1/1000, &lt;1/100), редко (&gt;1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&gt;1/10000), частота не установлена (на основании имеющихся данных провести оценку частоты развития не представляется возможным). Часто-назофарингит,&nbsp;головная боль, фаринголарингеальная боль, кровотечение из носа- Тошнота, диарея, запор, метеоризм-отек суставов,боль в конечностях, артралгия, мышечные спазмы, миалгия, боль в спине, отек лодыжек-отклонение показателей функциональных проб печени, повышение уровня креатинкиназы в крови,&nbsp;гипергликемия-вертиго-кашель, отдышка,-покраснение-сонливость, головокужение, дисгевзия, парестезия-&nbsp;тиннитус-&nbsp;ощущение сердцебиение-гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией )- рвота,- периферический отек- астения-зуд,&nbsp;cыпь,-нарушения зрения- боль вверху и внизу живота Нечасто-Эозинофилия- Гипогликемия,&nbsp;гипонатриемия, гиперкалиемия, обратимая после отмены препарата,лейкоциты в моче- Анорексия,&nbsp;&nbsp;бессонница, кошмарные сновидения, гипостезия, депрессия, расстройства сна, перепады настроения, обморок, тремор- Амнезия, нечеткое зрение-тахикардия- бронхоспазм- сухость во рту, панкреатит, отрыжка, изменение ритма дефекации (включая диарею и запор)- Гепатит, цитолитический или холестатический-&nbsp;аллергические реакции,&nbsp;крапивница, пурпура, алопеция, изменение цвета кожи, гипергидроз, экзантема, пемфигоид- мышечная усталость, астения, боль в груди, боль, недомогание, мышечные судороги- пирексия, увеличение массы тела, снижение массы тела, повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевины в крови,&nbsp;астения, усталость-нарушение мочеиспускания, никтурия, повышенная частота мочеиспускания,&nbsp;&nbsp;почечная недостаточность, импотенция/эректильная дисфункция-падение--васкулит-&nbsp;диспепсия,- гинекомастия-реакция светочувствительностиОтек Квинке Редко-Тромбоцитопения-периферическая нейропатия-спутанность сознания-холестаз- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема- Миопатия,&nbsp;&nbsp;миозит, рабдомиолиз, тендинопатия, иногда осложненная разрывом-повышение уровня билирубина в крови-печеночная недостатоность Очень редко-ринит-лейкопения/нейтропения-агранулоцитоз или панцитопения-гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью&nbsp;G-6PDH-снижение уровня гемоглобина и гематокрита- Анафилаксия- Потеря слуха-инфаркт миокарда вызванный выраженой гипотензией у пациентов группы высокого риска-стенокардия-аритмия-инсульт, возможно вызванный выраженной гипотензией у пациентов группы высокого риска-эозинофильная пневмония-гастрит-гипертрофический гингивит-желтуха-эксфолиативный дерматит-повышение уровня печеночных ферментов-гипертония- острая почечная недостаточность*&nbsp;Частота рассчитана на основании данных клинических исследований по нежелательным явлениям, зарегистрированным по спонтанным сообщениям**Наиболее соответствует холестазу

Побочные действия

-&nbsp;гиперчувствительность к&nbsp;производным дигидропиридина, статинам&nbsp;или к одному из вспомогательных веществ-&nbsp;заболевание печени в активной стадии или устойчивое повышение уровня трансаминаз в сыворотке неясного генеза более чем в 3 раза выше верхней границы нормы-&nbsp;беременность, кормление грудью и применение у женщин, способных к деторождению и не применяющих эффективные средства контрацепции&nbsp;тяжелая гипотензия шок (в том числе кардиогенный шок).-&nbsp;обструкция выходного тракта левого желудочка (например, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия и стеноз аорты высокой степени)-&nbsp;гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда-&nbsp;наличие в анамнезе отека Квинке, связанного с предыдущим лечением ингибиторами АПФ-&nbsp;наследственный или идиопатический отек Квинке-&nbsp;одновременное применение препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt; 60 мл/мин/1,73 м²)»)

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

СимптомыПередозировка ингибиторов АПФ может вызвать следующие симптомы: гипотензия, циркуляторный шок, нарушения электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, усиленное сердцебиение, брадикардия, головокружение, тревожность и кашель.ЛечениеРекомендуемое лечение при передозировке заключается во внутривенной инфузии 0,9% (9&nbsp;мг/мл) раствора хлорида натрия. В случае развития гипотензии пациента следует положить в противошоковое положение (на спину, с приподнятыми на 20-30 см выше уровня сердца ногами). По возможности следует начать инфузию ангиотензина II и/или внутривенное введение катехоламинов. Периндоприл может быть выведен из системного кровообращения при гемодиализе. В случае брадикардии, резистентной к терапии, показано проведение электрокардиостимуляции. Следует постоянно отслеживать основные показатели жизнедеятельности, уровень электролитов и креатинина в сыворотке. Специального лечения при передозировке аторвастатина не существует. В случае передозировки пациент должен получать симптоматическое лечение и при необходимости должны предприниматься поддерживающие меры. Необходимо выполнить функциональные тесты печени и контролировать уровни КК. Поскольку аторвастатин хорошо связывается с белками плазмы, представляется, что гемодиализ не приведет к значительному повышению клиренса аторвастатина. Внутривенное введение глюконата кальция может устранить проявления блокады кальциевых каналов. В некоторых случаях оправдано проведение промывания желудка. Поскольку амлодипин хорошо связывается с белками плазмы, эффект от гемодиализа представляется маловероятным.

Передозировка

По 30 таблеток&nbsp;помещают&nbsp;в&nbsp;тубы полипропиленовые, снабженные пробкой из полиэтилена низкой плотности, содержащей около 3 г поглотителя влаги.По 1&nbsp;тубе&nbsp;вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 30°С.Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2&nbsp;годаНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

Условия отпуска из&nbsp;аптек

Les Laboratoires Servier&nbsp;Industrie,&nbsp;Франция

Производитель

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Рудный

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Липертанс

Сервье

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Туркестанская область

title_link_where_could_buy

Аптека Экономь

Аптека Биосфера

Липертанс Туркестанская область

Липертанс, таблетки 20 мг+10 мг+5 мг × 30, Сервье, Франция

Липертанс, таблетки 20 мг+5 мг+5 мг × 30, Сервье, Франция

Липертанс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг+5 мг ×30	8 820 тг.
Липертанс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+5 мг+5 мг ×30	от 7 795 тг.

Липертанс Туркестанская область

Липертанс, таблетки, 20 мг+10 мг+5 мг ×30

Липертанс, таблетки, 20 мг+5 мг+5 мг ×30

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Липертанс в Туркестанской области начинается от 7 795 тг.