ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один мл препарата содержит 
 активное вещество - цитиколин натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин 100 мг, 
 вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); калия сорбат; натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; сорбит (Е 420); сахарин натрия; ароматизатор пищевой «Клубника 653; 665»; глицерин; вода очищенная.

Состав

Прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин. 
 Код АТХ N06В Х06.

Фармакотерапевтическая группа

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации: 
 - черепно-мозговые травмы и их последствия 
 - когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ 
 - повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Противопоказания

Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать препарат Лира®, раствор оральный, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа). 
 Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые применяют натрий-контролированную диету. 
 Специальные предупреждения 
 Применение в педиатрии 
 Нет достаточных данных о применении цитиколина детям, поэтому не рекомендуется применять детям и подросткам до 18 лет.

Необходимые меры предосторожности

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Беременность и период лактации

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. 
 Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы. 
 Метод и путь введения 
 Внутрь. Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 От 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от употребления пищи. 
 Длительность лечения 
 Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения – 45 суток. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Частота определена как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, &lt;1/10); нечасто (≥1/1000, &lt;1/100); редко (≥1/10000, &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000); и неизвестно (не может быть установлено по имеющимся данным). 
 Очень редко 
 - галлюцинации 
 - сильная головная боль, головокружение 
 - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия 
 - диспноэ 
 - тошнота, рвота, диарея 
 - озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: высыпания, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 30 мл во флаконы стеклянные с винтовым горлом, закупоренные крышками винтовыми с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку-самоклейку. 
 Каждый флакон вместе со шприцем-дозатором и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Срок хранения препарата после вскрытия флакона 6 суток. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. 
 Не замораживать и не охлаждать. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
 Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
 Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. 
 Тел./факс: +7 (727) 339 86 91, электронный адрес: а.aspetova@farmak.kz

Лира Актау

Лира, раствор, 100 мг / 1 мл 30 мл ×1

Аналоги

Дифосфоцин, раствор, 1000 мг 4 мл ×3

Кванил, гранулы, 500 мг 1.5 г ×30

Кванил, раствор, 100 мг / 1 мл 30 мл ×1

Кванил, таблетки, 500 мг ×10

Нейпилепт, раствор, 250 мг / 1 мл 4 мл ×5

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Лира в Актау начинается от 3 785 тг.