ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна ампула (4 мл) содержит 
 активное вещество - цитиколин натрия в пересчете на 100% вещество 500 мг или 1000 мг; 
 вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин. 
 Код АТХ N06ВХ06

Фармакотерапевтическая группа

- инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и его неврологические осложнения 
 - травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата 
 - повышенный тонус парасимпатической нервной системы 
 - беременность и период лактации 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

В случае стойкого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу 1000 мг в сутки и скорость внутривенного вливания 30 капель в минуту. 
 Специальные предупреждения 
 Несовместимость 
 Не применять растворители, не указанные в разделе «Режим дозирования». 
 Применение в педиатрии 
 В виду отсутствия клинических данных подтверждающие эффективность и безопасность препарата не рекомендуется&nbsp;&nbsp; применять у детей до 18 лет. 
 Препарат применяют в случае крайней необходимости, если ожидаемая польза от применения превышает возможный риск.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Беременность и лактация

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Препарат применять для внутривенного или внутримышечного введения, внутривенно назначать в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут в зависимости от назначенной дозы) или внутривенно капельно (40-60 капель в минуту). 
 Рекомендуемая доза для взрослых – 500-2000 мг/сутки, в зависимости от тяжести состояния больного. 
 Максимальная суточная доза – 2000 мг. 
 При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа. 
 Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом. 
 Для пациентов пожилого возраста корректировать дозу не нужно. 
 Препарат совместим со всеми внутривенными изотоническими растворами, а также с гипертоническими растворами глюкозы. 
 Данный раствор предназначен для разового применения. Раствор необходимо ввести сразу же после вскрытия ампулы. Неиспользованный раствор следует уничтожить. 
 При необходимости лечение продолжать препаратом в форме раствора для перорального применения или таблеток. 
 Метод и путь введения 
 Препарат применять для внутривенного или внутримышечного введения. 
 Длительность лечения 
 Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Очень редко 
 - сильная головная боль, вертиго, галлюцинации 
 - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия 
 - одышка 
 - тошнота, рвота, диарея 
 - аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок 
 - озноб, изменения в месте введения. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 4 мл в ампулы стеклянные с кольцом излома или точкой излома. 
 На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки. 
 По 5 или 10 ампул вместе инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона с гофрированной вкладкой. 
 Или по 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
 Тел.:+38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
 Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел./факс: +7 (727) 339 86 91, электронный адрес: aspetova@farmak.kz

Лира Костанай

Лира, раствор, 1000 мг 4 мл ×5

Аналоги

Кванил, гранулы, 500 мг 1.5 г ×30

Кванил, таблетки, 500 мг ×10

Нейпилепт, раствор, 250 мг / 1 мл 4 мл ×5

Роноцит, раствор, 1000 мг 4 мл ×5

Роноцит, раствор, 500 мг 4 мл ×5

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Лира в Костанае начинается от 6 350 тг.