Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы, простые. Лизиноприл.


	 Код АТХ C09AA03.

Фармакотерапевтическая группа

- артериальная гипертензия


	 - симптоматическая сердечная недостаточность


	 - состояние после острого инфаркта миокарда при условии стабильной гемодинамики впервые 24 часа в качестве краткосрочного лечения


	 - почечная недостаточность у пациентов с артериальной гипертензией с сахарным диабетом 2 типа и начальной стадией нефропатии.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в составе


	 - гиперчувствительность к любым другим ингибиторам ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)


	 - ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с предшествующим лечением ингибиторами АКФ


	 - наследственный или идиопатический ангионевротический отек


	 - одновременное применение препарата Лизиноприл-ЛФ с содержащими алискирен препаратами противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела)


	 - одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека


	 - Период беременности во II и III триместрах и период кормления грудью


	 - детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Если у Вас имеется какое-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом до начала приема препарата:


	 аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, митральный стеноз, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия, угнетение костномозгового кроветворения, иммуносупрессивная терапия, одновременное применение аллопуринола или прокаинамида, или комбинация указанных осложняющих факторов (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), гипонатриемия (повышенный риск развития артериальной гипотензии у пациентов, находящихся на малосолевой или бессолевой диете), гиповолемические состояния (в том числе диарея, рвота), системные заболевания соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка, склеродермия), сахарный диабет, подагра, гиперурикемия, гиперкалиемия, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания (в том числе недостаточность мозгового кровообращения), хроническая сердечная недостаточность, гемодиализ с использованием высокопроточных диализных мембран с высокой проницаемостью (AN69), пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями пищевой соли, одновременное применение с препаратами лития, отягощенный аллергологический анамнез, одновременное проведение десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых, одновременное проведение процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстрана сульфата, применение во время больших хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии, применение у пациентов негроидной расы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Гипотензивные препараты


	 При применении лизиноприла совместно с другими гипотензивными препаратами (например, нитроглицерин и другие нитраты или другие сосудорасширяющие средства) возможно резкое снижение артериального давления (аддитивный эффект).


	 Данные клинических исследований показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) при совместном применении с ингибиторами АКФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II или алискиреном связана с повышенным риском таких нежелательных явлений, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая острую почечную недостаточность), в сравнении с использованием только одного препарата, блокирующего РААС.


 Препараты, повышающие риск развития ангионевротического отека


 Ингибиторы нейтральной эндопептидазы


	 Сообщалось о повышенном риске развития ангионевротического отека при одновременном применении ингибиторов АКФ и рацекадотрила.


	 При одновременном применении ингибиторов АКФ с лекарственными препаратами, содержащими сакубитрил (ингибитор неприлизина), возрастает риск развития ангионевротического отека, в связи с чем одновременное применение указанных препаратов противопоказано. Ингибиторы АКФ следует назначать не ранее, чем через 36 часов после отмены препаратов, содержащих сакубитрил.


	 Противопоказано назначение препаратов, содержащих сакубитрил, пациентам, получающим ингибиторы АКФ, а также в течение 36 часов после отмены ингибиторов АКФ.


 Тканевые активаторы плазминогена


	 В обсервационных исследованиях выявлена повышенная частота развития ангионевротического отека у пациентов, принимавших ингибиторы АКФ, после применения алтеплазы для тромболитической терапии ишемического инсульта.


	 Одновременный прием ингибиторов АКФ с ингибиторами мишени рапамицина в клетках млекопитающих (mTOR) (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус) или вилдаглиптином может привести к увеличению риска развития ангионевротического отека.


 Диуретики


	 Одновременный прием диуретических средств с лизиноприлом, как правило, оказывает дополнительное гипотензивное действие.


	 При назначении лизиноприла пациентам, которые уже принимают диуретики и особенно которым недавно назначены диуретики, возможно чрезмерное снижение артериального давления. Риск развития симптоматической гипотензии может быть снижен при прекращении приема диуретиков до начала лечения лизиноприлом.


 Калийсодержащие пищевые добавки, калийсберегающие диуретики, калийсодержащие заменители соли и другие препараты, которые могут увеличивать содержание калия в сыворотке крови


	 Несмотря на то, что содержание калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормальных значений, у некоторых пациентов, получающих лизиноприл, может наблюдаться гиперкалиемия. Одновременный прием калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, триамтерен или амилорид), калийсодержащих пищевых добавок или калийсодержащих заменителей соли может приводить к значимому увеличению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. При одновременном приеме лизиноприла с другими препаратами, увеличивающими содержание калия в сыворотке крови, такими как триметоприм и ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол) следует соблюдать осторожность (поскольку известно, что триметоприм действует подобно калийсберегающему диуретику амилориду). Таким образом, одновременный прием лизиноприла с перечисленными выше препаратами не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения препараты следует применять с осторожностью и с периодическим мониторингом содержания калия в сыворотке крови.


 Циклоспорин


	 Одновременное применение ингибиторов АКФ и циклоспорина может привести к гиперкалиемии. Рекомендуется мониторинг содержания калия в сыворотке крови.


 Гепарин


	 Одновременное применение ингибиторов АКФ и гепарина может привести к гиперкалиемии. Рекомендуется мониторинг содержания калия в сыворотке крови.


	 Если лизиноприл применяется одновременно с калийнесберегающим диуретиком, гипокалиемия, обусловленная приемом диуретика, может уменьшиться.


 Препараты лития


	 При одновременном применении ингибиторов АКФ и препаратов лития сообщалось об обратимом повышении концентраций лития в сыворотке крови и появлении токсических эффектов. Одновременный прием тиазидных диуретиков может увеличивать риск развития токсических эффектов лития и усиливать уже повышенный риск токсичности лития на фоне применения ингибиторов АКФ. Одновременное применение лизиноприла и препаратов лития не рекомендуется, но в случае доказанной необходимости применения данной комбинации, следует тщательно контролировать содержание лития в сыворотке крови.


 Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту в дозе ≥3 г/сут


	 При одновременном применении ингибиторов АКФ и нестероидных противовоспалительных препаратов (например, ацетилсалициловая кислота в качестве противовоспалительного препарата, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП) возможно ослабление антигипертензивного эффекта. Одновременный прием ингибиторов АКФ и НПВП может повышать риск нарушения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, и повышать содержание калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с исходно сниженной функцией почек. Данные эффекты обычно обратимы. Эта комбинация должна назначаться с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточный объем жидкости. Кроме того, следует рассмотреть необходимость контроля функции почек после назначения комбинированной терапии и проводить его периодически в дальнейшем.


 Препараты золота


	 Нитритоидные реакции (симптомы вазодилатации, включая гиперемию, тошноту, головокружение и артериальную гипотензию, которая может быть очень выраженной) после введения инъекционного препарата, содержащего золото (например, натрия ауротиомалата), регистрировались чаще у пациентов, получающих лечение ингибиторами АКФ.


 Трициклические антидепрессанты/нейролептик/средства для общей анестезии 


	 Одновременное применение некоторых средств для общей анестезии, трициклических антидепрессантов и нейролептиков с ингибиторами АКФ может приводить к дальнейшему снижению артериального давления.


 Симпатомиметики


	 Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ.


 Гипогликемические препараты


	 Эпидемиологические исследования показали, что одновременный прием ингибиторов АКФ и гипогликемических препаратов (инсулины, гипогликемические препараты для приема внутрь) может усиливать гипогликемический эффект с риском развития гипогликемии. Развитие данного явления наиболее вероятно в течение первых недель лечения комбинацией препаратов, а также у пациентов с почечной недостаточностью.


 Ацетилсалициловая кислота, тромболитики, бета-адреноблокаторы, нитраты


	 Лизиноприл можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в кардиологических дозах), тромболитиками, бета-адреноблокаторами и/или нитратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения

Беременность


	 Применение ингибиторов АКФ не рекомендовано во время первого триместра беременности.


	 Применение ингибиторов АКФ противопоказано во время второго и третьего триместра беременности.


	 Эпидемиологические данные о риске тератогенности, связанном с приемом ингибиторов АКФ во время первого триместра беременности, не являются убедительными, однако, небольшое увеличение риска не может быть исключено. Если продолжение лечения ингибитором АКФ не признано необходимым, пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативные гипотензивные средства с известным профилем безопасности применения в период беременности. При подтверждении беременности следует немедленно прекратить лечение ингибитором АКФ, и, при необходимости, начать альтернативное лечение.


	 Известно, что применение у женщин ингибиторов АКФ во время второго и третьего триместров беременности индуцирует фетотоксичность (снижение функции почек, маловодие, замедление окостенения костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если ингибитор АКФ применялся со второго триместра беременности, рекомендуется ультразвуковое исследование функции почек и черепа. За новорожденными, матери которых принимали ингибиторы АКФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления артериальной гипотензии.


 Кормление грудью


	 В связи с отсутствием доступной информации применение лизиноприла во время грудного вскармливания не рекомендовано. Предпочтительно применение альтернативных препаратов с установленным профилем безопасности, особенно при кормлении новорожденных или недоношенных детей.

Во время беременности или лактации

При управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует учитывать возможное развитие головокружения или усталости.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с клиническими проявлениями и выраженностью антигипертензивного эффекта препарата.


 Артериальная гипертензия


	 Препарат Лизиноприл-ЛФ можно применять в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами.


 Начальная доза


	 У пациентов с артериальной гипертензией рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг. У пациентов с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (в частности, при реноваскулярной гипертензии, у пациентов, с электролитным истощением и/или гиповолемией, декомпенсацией сердечной деятельности или тяжелой артериальной гипертензией) возможно более выраженное снижение артериального давления после приема начальной дозы. У таких пациентов рекомендуемая начальная доза составляет 2.5-5 мг, при этом начало терапии должно проводиться под строгим медицинским наблюдением. При почечной недостаточности рекомендуется применять более низкую начальную дозу (см. таблицу 1 - ниже).


 Поддерживающая доза


	 Эффективная поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. Обычно, если желаемый терапевтический эффект не удается достичь в течение 2-4 недель при применении определенной дозы, возможно дальнейшее повышение дозы. Максимальная используемая в долгосрочных контролируемых клинических исследованиях доза составляла 80 мг/сут.


 Особые группы пациентов


 Пациенты, получающие диуретики


	 После начала терапии препаратом Лизиноприл-ЛФ возможно развитие симптоматической гипотензии. Риск развития симптоматической гипотензии выше у пациентов, получающих диуретики. По этой причине при лечении таких пациентов следует соблюдать осторожность, так как у таких пациентов может наблюдаться гиповолемия и потеря электролитов. По возможности, диуретики следует отменить за 2-3 дня до начала терапии препаратом Лизиноприл-ЛФ. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых нельзя провести отмену диуретиков, лечение препаратом Лизиноприл-ЛФ следует начинать с дозы 5 мг. При этом показан контроль функции почек и содержания калия в сыворотке крови. В последующем дозу препарата Лизиноприл-ЛФ можно скорректировать в зависимости от уровня артериального давления. При необходимости, возможно возобновление лечения диуретиками.


 Коррекция дозы при почечной недостаточности


	 Доза у пациентов с нарушением функции почек должна подбираться с учетом клиренса креатинина (КК) (см. таблицу 1).


 Таблица 1. Коррекция дозы при почечной недостаточности

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Клиренс креатинина (мл/мин)
	</td>
	<td>
		 Начальная доза (мг/сут)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Менее 10 мл/мин (включая пациентов, 
		находящихся на диализе)
	</td>
	<td>
		 2.5 мг*
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-30 мл/мин
	</td>
	<td>
		 2.5-5 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 31-80 мл/мин
	</td>
	<td>
		 5-10 мг
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 * Дозу и/или частоту приема следует подбирать с учетом уровня артериального давления.


	 Дозу можно увеличивать до достижения желаемых значений артериального давления или максимально до 40 мг/сут.


 Дети с артериальной гипертензией в возрасте 6-16 лет 


	 Рекомендуемая начальная доза составляет 2.5 мг 1 раз в сутки у пациентов с массой тела 20-50 кг и 5 мг 1 раз в сутки у пациентов с массой тела ≥50 кг. Дозу следует подбирать индивидуально до максимальной 20 мг/сут у пациентов с массой тела 20-50 кг и 40 мг у пациентов с массой тела ≥50 кг. В исследованиях с участием детей не проводилось изучение доз выше 0.61 мг/кг массы тела (или 40 мг).


	 У детей со сниженной функцией почек необходимо назначать меньшую начальную дозу или увеличивать интервалы между повышением дозы.


 Сердечная недостаточность


	 У пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью препарат Лизиноприл-ЛФ следует применять в качестве препарата дополнительной терапии к диуретикам и, при необходимости, препаратам наперстянки или бета-адреноблокаторам. Начальная доза может составлять 2.5 мг 1 раз в сутки, при этом лечение следует начинать под тщательным медицинским наблюдением для оценки эффекта на артериальное давление. При повышении дозы необходимо учитывать следующее:


	 - шаг повышения дозы не должен превышать 10 мг;


	 - интервал между повышением дозы не должен быть менее 2 недель;


	 - дозу необходимо повышать до максимально переносимой, но не более 35 мг 1 раз в сутки.


	 Коррекция дозы проводится индивидуально, в зависимости от клинического эффекта.


	 У пациентов с высоким риском симптоматической гипотензии, например, у пациентов с электролитным истощением и/или гипонатриемией, у пациентов с гиповолемией или у пациентов, получающих мощные диуретики, по возможности, нужно провести коррекцию таких факторов до назначения препарата Лизиноприл-ЛФ. Показан контроль функции почек и содержания калия в сыворотке крови.


 Острый инфаркт миокарда


	 Пациенты должны получать, по необходимости, стандартные рекомендованные препараты, такие как тромболитики, аспирин и бета-адреноблокаторы. Нитроглицерин внутривенно или трансдермально можно применять одновременно с препаратом Лизиноприл-ЛФ.


 Начальная доза (первые 3 дня после инфаркта миокарда)


	 Лечение препаратом Лизиноприл-ЛФ может быть начато в течение 24 часов после появления симптомов. Терапию не следует начинать при систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт.ст. Первая доза препарата Лизиноприл-ЛФ – 5 мг внутрь, затем 5 мг через 24 часа, 10 мг через 48 часов и затем 10 мг 1 раз в сутки. У пациентов с низким систолическим артериальным давлением (120 мм рт.ст. или ниже), если лечение начинается или продолжается в течение первых 3 дней после инфаркта миокарда, доза должна быть ниже – 2.5 мг внутрь.


	 При наличии почечной недостаточности (клиренс креатинина &lt;80 мл/мин), начальная доза препарата Лизиноприл-ЛФ должна подбираться в зависимости от КК (см. таблицу 1).


 Поддерживающая доза


	 Поддерживающая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В случае развития гипотензии (систолическое артериальное давление менее или равно 100 мм рт. ст.) суточная поддерживающая доза может составлять 5 мг с временным снижением до 2.5 мг при необходимости. При развитии длительной артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст. в течение более 1 часа) препарат Лизиноприл-ЛФ необходимо отменить.


	 Лечение следует продолжать в течение 6 недель и затем провести повторную оценку состояния пациента. Пациенты, у которых развились симптомы сердечной недостаточности, должны продолжать лечение препаратом Лизиноприл-ЛФ.


 Почечные осложнения сахарного диабета


	 У пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2 типа и начальной стадией нефропатии доза составляет 10 мг 1 раз в сутки; доза может быть, при необходимости, увеличена до 20 мг 1 раз в сутки для достижения диастолического артериального давления ниже 90 мм рт. ст. при измерении в положении сидя.


	 При наличии почечной недостаточности (клиренс креатинина &lt;80 мл/мин), начальная доза препарата Лизиноприл-ЛФ должна подбираться в зависимости от КК (см. таблицу 1).


 Метод и путь введения


	 Препарат Лизиноприл-ЛФ принимают внутрь 1 раз в сутки. Как и при применении других препаратов, назначаемых 1 раз в сутки, лизиноприл следует принимать в одно и то же время каждый день. Всасывание препарата Лизиноприл-ЛФ не зависит от приема пищи.

Передозировка

Следующие нежелательные эффекты наблюдались при применении лизиноприла и других ингибиторов АКФ:


 Часто (может развиться у 1 из 10 пациентов): 


	 головокружение, головная боль, ортостатические эффекты (включая артериальную гипотензию), кашель, диарея, рвота, нарушение функции почек.


 Нечасто (может развиться у 1 из 100 пациентов):


	 изменение настроения, нарушения сна, галлюцинации, парестезия, вертиго, дисгевзия (нарушения вкуса), инфаркт миокарда, вероятно, вследствие чрезмерного снижения артериального давления у пациентов из группы высокого риска, чувство учащенного сердцебиения, тахикардия, острое нарушение мозгового кровообращения, вероятно, вследствие чрезмерного снижения артериального давления у пациентов из группы высокого риска; синдром Рейно, ринит, тошнота, боль в животе, нарушение пищеварения, сыпь, кожный зуд, импотенция, повышенная утомляемость, астения, повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, повышение активности «печеночных» ферментов, гиперкалиемия.


 Редко (может развиться у 1 из 1000 пациентов):


	 синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАГ), спутанность сознания, паросмия (нарушение обоняния), сухость во рту, крапивница, выпадение волос, псориаз, гиперчувствительность/ ангионевротический отек: отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, уремия, острая почечная недостаточность, гинекомастия, снижение гематокрита, снижение гемоглобина, гипербилирубинемия, гипонатриемия.


 Очень редко (может развиться у 1 из 10000 пациентов):


	 угнетение костномозгового кроветворения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные нарушения, гипогликемия, бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит, эозинофильная пневмония, панкреатит, интестинальный ангионевротический отек, гепатит, печёночно-клеточная или холестатическая желтуха, печеночная недостаточность, гипергидроз, пузырчатка, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, псевдолимфома кожи*, олигурия/ анурия.


 Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных): анафилактическая/анафилактоидная реакция, депрессия, обморок.


	 * Сообщалось о симптомокомплексе, который может включать один или несколько из следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительная реакция на антинуклеарные антитела (АНА), увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, кожная сыпь, фотосенсибилизация или другие изменения со стороны кожи.


	 Препарат содержит маннит, который может оказывать умеренное послабляющее действие.


 Дети


	 Данные по безопасности, полученные в клинических исследованиях, свидетельствуют о том, что лизиноприл, в целом, хорошо переносился у детей с артериальной гипертензией, и что профиль безопасности в этой возрастной группе сравним с таковым у взрослых пациентов.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество
	- лизиноприла дигидрат 5 мг, 10 мг и 20 мг,


 вспомогательные вещества: маннит, кукурузный крахмал, тальк, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат.

Состав

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской (дозировки 5 мг и 10 мг).


	 Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской (дозировка 20 мг).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10, 15 таблеток дозировкой 5 мг, 10 мг, по 10 таблеток дозировкой 20 мг в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По три контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток (дозировкой 5 мг, 10 мг и 20 мг) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачку из картона.


	 По две контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток (дозировкой 5 мг, 10 мг) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, 
	 г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к.301. 
	 Тел./факс: +375 1774 53801 
	 www.lekpharm.by 
 Держатель> регистрационного удостоверения 
	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, 
	 г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к.301. 
	 Тел./факс: +375 1774 53801 
	 www.lekpharm.by 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство CООО «Лекфарм» в Республике Казахстан, 
	 050000, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби 7, 
	 БЦ "Нұрлы Тау", корпус 4а, офис 55, 
	 тел.: 8(727)-3110454, факс 8(727)-3110455, 
	 электронная почта: baikenova@lekpharm.by

Условия отпуска

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Лизиноприл-ЛФ

Лекфарм

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Лизиноприл-ЛФ Атырау

Лизиноприл-ЛФ, таблетки 10 мг × 30, Лекфарм, Беларусь

Лизиноприл-ЛФ, таблетки 20 мг × 30, Лекфарм, Беларусь

Лизиноприл-ЛФ, таблетки 5 мг × 30, Лекфарм, Беларусь

Лизиноприл-ЛФ Таблетки 10 мг ×30	497 тг.
Лизиноприл-ЛФ Таблетки 20 мг ×30	от 1 325 тг.
Лизиноприл-ЛФ Таблетки 5 мг ×30	208 тг.

Лизиноприл-ЛФ Атырау

Лизиноприл-ЛФ, таблетки, 10 мг ×30

Лизиноприл-ЛФ, таблетки, 20 мг ×30

Лизиноприл-ЛФ, таблетки, 5 мг ×30

Аналоги

Диротон, таблетки, 10 мг ×28

Диротон, таблетки, 20 мг ×28

Диротон, таблетки, 5 мг ×28

Лизиноприл-тева, таблетки, 10 мг ×30

Лизиноприл-тева, таблетки, 10 мг ×50

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Лизиноприл-ЛФ в Атырау начинается от 208 тг.