Лизобакт дуо Петропавловск

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла.

Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02AA

Данный лекарственный препарат показан взрослым и детям в возрасте старше 6 лет для местного лечения, главным образом при незначительно выраженной боли в горле (без лихорадки).

- гиперчувствительность к активным веществам и к любому из вспомогательных веществ
- гиперчувствительность к белку куриного яйца - дети младше 6 лет.

Не рекомендуется применять с другими местными антисептиками.

Показания к применению не оправдывают лечения продолжительностью более 5 дней, тем более что это может привести к дисбалансу нормальной микробной флоры полости рта с риском развития бактериальной или грибковой инфекции.

При сохранении симптомов в течение более 5 дней и/или сопутствующей лихорадке следует пересмотреть курс лечения.

Данный лекарственный препарат содержит сорбитол. Его применение не рекомендуется пациентам с выраженной непереносимостью фруктозы (редкое наследственное заболевание).

Данные относительно применения таблеток для рассасывания ЛИЗОБАКТ ДУО^® в течение беременности и лактации отсутствуют. В связи с этим, препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

ЛИЗОБАКТ ДУО^® не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

Взрослые пациенты и дети старше 6 лет

В среднем по 3-6 таблеток в день с соблюдением минимального интервала, равного 2 часам, между приемами препарата.

Дети

Препарат ЛИЗОБАКТ ДУО^® не предназначен для применения у детей младше 6 лет.

Длительность лечения

Рекомендуемая продолжительность курса лечения не более 5 дней.

Метод и путь введения

Таблетки следует рассасывать в полости рта, лучше всего - под языком.

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь за консультацией к врачу для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Сообщалось о случаях аллергических реакций на специальные препараты, содержащие лизоцим.

Побочные эффекты классифицируются по системно-органным классам и частоте в соответствии со следующими правилами: частота неизвестна (нельзя оценить на основании имеющихся данных):

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна: аллергические реакции, включая аллергический отек, кожную сыпь, крапивницу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит активные вещества: лизоцима гидрохлорид 20,00 мг, эквивалентно 800 000 единиц FIP

цетилпиридиния хлорид 1,50 мг

вспомогательные вещества: сорбитол, повидон, ароматизатор мяты перечной, магния стеарат.

Круглые, двояковыпуклые прессованные таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Босналек АО, Босния и Герцеговина 71000 Сараево, ул. Юкичева,
Тел.: +387 33254 400 Факс: +387 33814 253 е-mail: info@bosnalijek.ba
Держатель регистрационного удостоверения
Босналек АО, Босния и Герцеговина 71000 Сараево, ул. Юкичева, 53
Teл: +387 33254 400 Фaкс: +387 33814 253 e-mail: info@bosnalijek.ba
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Adalan»
ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы, РК
Тел. + 727 269 54 59; e-mail: reg@adalan.kz